Hvað er nikótínamíð?

Hvað er nikótínamíð?

Nikótínamíð, einnig þekkt sem níasínamíð eða nikótínsýruamíð, er vatnsleysanlegt, virkt form B3 vítamíns. Það hefur verið rannsakað í auknum mæli fyrir mörgum mismunandi vísbendingum á sviðihúðsjúkdómafræði, en frekari rannsókna er þörf til að skýra gildi þess.

Nikótínamíð er náttúrulega til í litlu magni í ger, magurt kjöt, fisk, hnetur og belgjurtir. Það er líka oft bætt við korn og annan mat. Nikótínamíð til inntöku er fáanlegt sem 20–30 mg í fjölvítamínblöndum og eitt og sér sem ódýrar 500 mg töflur. Það hefur líka verið tekið upp í mörgummálefnalegtefni, þar á meðal sólarvörn og snyrtivörur.

Hvernig virkar nikótínamíð?

Víðtæk klínísk áhrif nikótínamíðs má skýra með hlutverki þess sem:

• Afrumuorkuforveri
• Mælir afbólgueyðandi cýtókín
• Anhemillafkjarnorku ensímpólý(adenósín tvífosfat-ríbósi [ADP]) pólýmerasa [PARP], sem gegnir mikilvægu hlutverki íDNAviðgerð, viðhald á erfðafræðilegum stöðugleika og frumuviðbrögð við meiðslum, þ.m.tbólgaogapoptosis(frumudauði).

Við hverju er nikótínamíð notað?

B3 vítamín er nauðsynlegt fyrir góða heilsu; skortur leiðir til alvarlegs veikinda, pellagra. Nikótínamíð til inntöku er hægt að nota á áhrifaríkan hátt til að meðhöndla pellagra.

Nikótínamíð notað sem lyf getur gagnast húðinni á nokkra mismunandi vegu.

• Nikótínamíð hefurbólgueyðandieiginleika, sem hægt er að nota til meðhöndlunar á bólusjúkdómum (blöðrumyndun).
• Það getur bætt unglingabólur með bólgueyðandi verkun og með því að draga úr fitu.
• Það getur bætt virkni húðhindrana með því að minnka vatnstap í gegnumhúðþekju(ytra húðlagið) og eykur þannig vökvun húðarinnar.
• Það er greint frá því að bæta yfirbragð, með því að bætalitarefni, blettur og roði öldrunar húðar; það er notað í sumumsnyrtivörurvörur.
• Það getur dregið úr aktínískum keratósa og hættu á húðkrabbameini, sérstaklega flöguþekjukrabbameini.
• Það hefur verið notað til að meðhöndla polymorphic ljósgos.

Húðsjúkdómar meðhöndlaðir með nikótínamíði

• Nikótínamíð til inntöku

Bullous pemphigoid

Sambland af nikótínamíði til inntöku og tetrasýklíns virðist vera gagnlegur valkostur viðkerfisbundiðsterar við meðhöndlun á bullous pemphigoid. Það er minnaeitraðog öruggari en dapson og prednisón.

Í að minnsta kosti einni opinni klínískri rannsókn sem bar saman samsetningu 500 mg af nikótínamíði þrisvar á dag og 500 mg af tetracýklíni fjórum sinnum á dag, með prednisóni, hjá 20 sjúklingum með bullous pemfigoid, voru fimm fullkomnar svörun og fimm svörun að hluta. , í nikótínamíð- og tetracýklínhópnum samanborið við eina heildarsvörun og fimm hlutasvörun í prednisónhópnum, eftir 8 vikna meðferð. Allir fimm sjúklingar með fullkomna svörun í nikótínamíð- og tetracýklínhópnum héldust sjúkdómslausir meðan á lyfjagjöf minnkaði á 10 mánaða eftirfylgnitímabili, en þrír sjúklingar í prednisónhópnum fengu endurtekna sjúkdómsblossa með steraminnkun á sama tímabili.

Húðkrabbamein

Lyfleysa-samanburðarrannsóknir hafa bent til þess að sólskemmdir sjúklingar sem eru í mikilli hættu sem taka nikótínamíð til inntöku og hafa umfangsmikla aktíníska keratosa og flöguþekjukrabbamein í húð gætu búist við fækkun nýrrasármeð tímanum. Sönnunargögnin eru ófullnægjandi.

Aukaverkanir nikótínamíðs til inntöku

Nikótínamíð til inntöku þolist almennt vel í skömmtum undir 3 g á dag. Það veldur ekki roða eða óþægindum í meltingarvegi, ólíkt forvera þess nikótínsýru. Greint hefur verið frá því að það auki svitamyndun, hækkar blóðsykur og veldurlágþrýstingur.

Mjög stórir skammtar af nikótínamíði geta leitt til ógleði.

• Staðbundið nikótínamíð

Unglingabólur Nikótínamíð, fáanlegt í útvortisrjóma,hlaupog munnleg form (td Nicomide®), hefur reynst árangursríkt við að hreinsa unglingabólur. Í klínískri samanburðarrannsókn reyndist 4% nikótínamíð hlaup vera jafn áhrifaríkt og staðbundið sýklalyf 1% clindamycin hlaup við meðferð á unglingabólur hjá 76 sjúklingum með miðlungs miklar unglingabólur. Rannsóknin komst að þeirri niðurstöðu að bólgueyðandi eiginleikar nikótínamíðs gætu hafa stuðlað að velgengni þess við unglingabólur. Nikótínamíð dregur einnig úr fituframleiðslu í andliti.Sebumber ábyrgð á gljáa í andliti og stuðlar að óbólgum kómedónum og bólgueyðandi unglingabólum. Niðurstöður úr vel stýrðri klínískri rannsókn á hvítum og japönskum konum hafa sýnt að notkun 2% nikótínamíðs rakakrems í andlitið í 4-6 vikur dregur úr fituframleiðslu með verulegum mun á andlitsgljáa og feiti.

Nikótínamíð hlaup er markaðssett semlausasölumeðferð við unglingabólur í Kanada, Ástralíu, NZ, Bretlandi, Bandaríkjunum og Írlandi. Ef notkun tvisvar á sólarhring veldur of mikilli þurrkun á húðinni, má minnka hana í einu sinni á dag, eða annan hvern dag.

Rosacea

Klínísk einkenni rósroða eru meðal annars aukinn þurrkur í andlitshúð, roði og næmi. Í að minnsta kosti tveimur rannsóknum hefur verið sýnt fram á að rakakrem sem innihalda nikótínamíð bætir húðhindranir hjá rósroðasjúklingum, sem leiðir til minni viðbragða viðertandi efniþar á meðal hreinsiefni og snyrtivörur.

Nikótínamíð þjónar sem undanfari nikótínamíð adeníndínúkleótíðs (NAD) og nikótínamíð adeníndínúkleótíðfosfats (NADP), sem eru samhliðaensím(leiðbeinendur áensímviðbrögð) nauðsynleg fyrir fjölda efnaskiptaferla. Þessi sam-ensím gegna hlutverki íefnaskiptiafglúkósa, frumuorkuframleiðsla ognýmyndunaflípíð.Magn NADH / NADPH (minnkuðu formanna NAD og NADP) minnkar með aldri og staðbundið nikótínamíð virðist snúa við lækkuninni. Í mörgum klínískum rannsóknum, bætti staðbundið nikótínamíð fínar línur og hrukkur, oflitaða bletti, rauða bletti og húðglöp (gulnun) sem og mýkt. Ein rannsókn sýndi að nikótínamíð eykur framleiðslu húðarinnar ákeramíð, sem eru náttúruleg mýkjandi og húðverndandi efni og bæta þannig raka húðarinnar.

Atvíblindur, stjórnað með lyfleysu, klofið andlit, vinstri-hægri,slembiraðað12 vikna rannsókn á 50 konum metin áhrif 5% staðbundins nikótínamíðs á ýmis einkenni um öldrun húðar. Rannsakendur greindu frá staðbundnu nikótínamíði sem leiddi til marktækra bata á fínum línum/hrukkum, litarefnum, áferð og rauðum bletti. Rannsóknin var styrkt af Proctor og Gamble.

Önnur rannsókn á 30 heilbrigðum japönskum konum greindi frá bata á augnlokshrukkum eftir átta vikna notkun á snyrtivöru sem inniheldur 4% nikótínamíð.

Nikótínamíð þolist vel og getur oft verið notað af þeim sem ekki þola staðbundin retínóíð eða ávaxtasýrur.

Krabbameinseyðandi áhrif

Útfjólublá geislun (UVR) er helsti áhættuþátturinn fyrir húðkrabbameiniþróun.Aðferðirnar sem UVR leiðir tilkrabbameineru flóknar þar á meðal bein skemmdir á DNA og áhrif á ónæmiskerfið. Sýnt hefur verið fram á að nikótínamíð eykur viðgerð á beinum og oxandi DNA skemmdum hjá mönnumkeratínfrumurog húð manna. Það hefur möguleika á að koma í veg fyrirUV-framkallaðónæmisbælingu, sýnt í rannsókn á sjálfboðaliðum með jákvætt Mantoux próf (jákvætt tuberculin næmispróf). Hægt er að bæla Mantoux viðbrögðin með útsetningu fyrir UVR. Nikótínamíð dró úr þessari ónæmisbælingu þegar það var notað annað hvort fyrir eða eftir útsetningu fyrir UVR (líkir eftir útsetningu fyrir sólarljósi).

Í slembiraðaðri, klínískri samanburðarrannsókn á 50 sjúklingum dró 1% nikótínamíð hlaup tvisvar á dag á höfuð, framhandleggi og hendur í sex mánuði.meinafjöldi afforstig krabbameinsaktínísk keratósa um 28%.

Nikótínamíð virkar ekki sem sólarvörn (og kemur ekki í veg fyrir sólbruna). Það hefur ekki andoxunareiginleika, en það getur haft áhrif á komplement fossinn, umbrot frumuorku og frumudauða (frumudauða).

Samþykkt gagnablöð eru opinber uppspretta upplýsinga um lyf, þar á meðal viðurkennda notkun, skammta og öryggisupplýsingar. Skoðaðu gagnablaðið í þínu landi til að fá upplýsingar um lyf.