Approvisionnement d'usine DL-phénylalanine et L-phénylalanine de haute qualité

La phénylalanine est un acide aminé aromatique essentiel chez l'homme (apporté par l'alimentation). La phénylalanine joue un rôle clé dans la biosynthèse d'autres acides aminés et est importante dans la structure et la fonction de nombreuses protéines et enzymes. La phénylalanine est convertie en tyrosine, utilisée dans la biosynthèse des neurotransmetteurs de dopamine et de noradrénaline. La forme L de la phénylalanine est incorporée aux protéines, tandis que la forme D agit comme un analgésique. L'absorption du rayonnement ultraviolet par la phénylalanine est utilisée pour quantifier les quantités de protéines.
La L-phénylalanine est l'énantiomère L de la phénylalanine. Il joue le rôle de nutraceutique, de micronutriment, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'algues, de métabolite de souris, de métabolite xénobiotique humain et d'inhibiteur EC 3.1.3.1 (phosphatase alcaline). C'est un acide aminé de la famille des érythrose 4-phosphate/phosphoénolpyruvate, un acide aminé protéinogène, une phénylalanine et un acide L-alpha-aminé. C'est une base conjuguée d'un L-phénylalaninium. C'est un acide conjugué d'un L-phénylalaninate. C'est un énantiomère d'une D-phénylalanine. C'est un tautomère d'un zwitterion de L-phénylalanine.