Deoxyarbutin, als kompetitiv Tyrosinase-Inhibitor, kann d'Produktioun vu Melanin regléieren, Pigmentéierung iwwerwannen, d'Haut schwaarz Flecken verbléien an e séieren an dauerhafte Haut Whitening Effekt hunn. Den inhibitoreschen Effekt vum Deoxyaarbutin op Tyrosinase ass offensichtlech besser wéi aner Whitening Aktivatoren, an de Whitening an d'Helligungseffekt ka mat enger klenger Benotzung erreecht ginn. Deoxyarbutin huet och staark antioxidant Effekter
- Chinesesch Numm Deoxyarbutin
- Friem Numm Deoxyarbutin
- Spëtznumm p - (tetrahydro-2H-pyran-2-Oxy) phenol
- Chemesch Formel C11H14O3
- Molekulare Gewiicht 194,23
- CAS Login Zuel 53936-56-4
- Englesch alias 4-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]phenol
- Rengheet ≥ 98%
Deoxyarbutinals nei Generatioun vu kosmetesche Glühwäin a Whitening aktiven Agent, gëtt haaptsächlech an fortgeschratt Whitening Kosmetik benotzt.
Test
Modulatioun vun der Melanogenese an de Melanozyten ka mat Chemikalien erreecht ginn, déi strukturell Homologien mam Substrat-Tyrosin deelen an esou d'katalytesch Funktioun vun Tyrosinase kompetitiv hemmen. Mir hunn en neien Tyrosinase-Inhibitor entwéckelt, deoxyArbutin (dA), baséiert op dëser Viraussetzung. DeoxyArbutin beweist effektiv Hemmung vu Pilz-Tyrosinase in vitro mat engem Ki deen 10-fach manner ass wéi Hydroquinon (HQ) an 350-fach manner wéi arbutin. An engem haarlosen, pigmentéierte Meerschweinmodell huet dA séier an nohalteg Hautbeliichtung bewisen, déi komplett reversibel war bannent 8 Wochen no der Stopp vun der topescher Uwendung.
Am Géigesaz, HQ induzéiert e kuerzen awer net nohaltege Hautbeliichtungseffekt wärend Kojinsäure an Arbutin keen Hautbeliichtungseffekt weisen. D'Resultater vun engem Panel vu Sécherheetstester hunn d'allgemeng Etablissement vun dA als eng handhabbar Molekül ënnerstëtzt. An engem mënschleche klineschen Test huet d'topesch Behandlung vun dA fir 12 Wochen zu enger bedeitender oder liicht Reduktioun vun der allgemenger Hautliichtheet a Verbesserung vu Solar-Lentiginen an enger Populatioun vu hell Haut oder donkel Haut Individuen, respektiv. Dës Donnéeën weisen datt dA potenziell tyrosinase-inhibitoresch Aktivitéit huet, déi zu der Hautliichtung resultéiere kann a ka benotzt ginn fir hyperpigmentär Läsionen ze verbesseren.
Aféierung
Melasma (Chloasma) ass eng allgemeng Hautpigmentärerkrankung charakteriséiert duerch onregelméisseg hell bis donkelbrong Flecken op d'Gesiicht, déi normalerweis bedeitend psychiatresch a psychologesch Belaaschtunge fir betraffe Leit verursaachen. Wéi och ëmmer, déi incitéierend Eventer fir d'Pathogenese vum Melasma sinn net gutt verstanen. Melasma ass méi heefeg bei Persoune mat Fitzpatrick Hauttypen IV bis VI wéi bei deenen mat méi fairer Haut (Typen I bis III). Melasma ass och unerkannt méi heefeg bei Fraen wéi Männer a méi heefeg ënner Asians, Latinos an Afro-Amerikaner wéi ënnert Caucasians. Eng geschätzte 50% bis 70% vun de schwangere Fraen an den USA entwéckelen Melasma [3].
Et gouf festgestallt datt déi hyperaktiv Melanozyten an der Melasma Haut vill méi Melaninpigment iwwer den Tyrosin Katabolismus Wee produzéieren. Tyrosinase (EC 1.14.18.1), e Kupfer-haltege Glykoprotein, ass den Taux-limitéierten Enzym kritesch fir dëse Wee. Melanin Synthese geschitt bannent héich spezialiséiert Organelle genannt Melanosome an dann melanized Melanosome gi vun Melanocytes zu Nopeschlänner Keratinocytes transferéierte, domat konstitutiv a fakultativ Hautfaarf bestëmmen. Vill Hautbeliichtungsmëttel si gezielt fir d'Melanin Synthese ze kontrolléieren iwwer d'Ënnerdréckung vun der Tyrosinase Aktivitéit. An de leschte 50 Joer gouf Hydroquinon (1,4-Benzenediol, HQ) wäit benotzt als de Goldstandard fir prototypesch Tyrosinase-Inhibitoren bei der Behandlung vu Melasma. Wéi och ëmmer, vill rezent Opmierksamkeet gouf op de potenziellen Gesondheetsrisiko vu laangfristeg Belaaschtung vum HQ bezuelt, sou wéi exogen Ochronose, Leukoderma (berufflech Vitiligo), a souguer Karzinogenese . Aktivitéit, déi d'Potenzial fir d'Haut bleichen. Mëttlerweil ginn dës Monophenolverbindungen och, duerch déi enzymatesch Oxidatioun duerch Tyrosinase, zu vill fräi Radikale entstinn, déi Lipidperoxidatioun verursaachen an doduerch melanosomal Membranschued .A fréiere Studien aus eisem Labo gouf gewisen datt Deoxyarbutin (4-[(tetrahydro-2H) -pyran-2-yl) Oxy] Phenol, D-Arb), e Glucoside-Derivat vum HQ, ass méi sécher a manner zytotoxesch am Verglach mat senger Mammverbindung Hydroquinon. Déi heiteg Etude gouf gemaach fir d'Toxizitéit an d'Effizienz vun D-Arb um sub-zellulärem Niveau (direkt op Melanosomen) an Hautpigmentéierung mat in vivo an in vitro Modeller z'ënnersichen, weider d'Biosécherheet vun D-Arb am parallel Verglach mam HQ ze evaluéieren. fir Hautbeliichtung benotzt.
Deoxyarbutin, als nei Generatioun vu kosmetesche Glühwäin a Whitening aktiven Agent, gëtt haaptsächlech an fortgeschratt Whitening Kosmetik benotzt.
D-Arbutin ass eng vun den Derivate vun Arbutin, genannt D-nenenebb arbutin, wat effektiv d'Aktioun vun Tyrosinase am Hautgewebe hemm kann. Laut Fuerschung ass säin Effekt souguer 10 Mol déi vum Hydroquinon an 350 Mol déi vum allgemengen Arbutin. An Déier Haut Tester, kann dësen D-Arbutin séier an effektiv d'Haut bleichen, an no der Benotzung kann den Effekt nach bal 8 Wochen erhale bleiwen.
A klineschen Studien iwwer de mënschleche Kierper, topesch Notzung vum D-Arbutin fir 12 Wochen kann bedeitend Hautbeliichtungseffekter erreechen, an et huet e gudde Verbesserungseffekt op alldeeglech Liichtbeliichtungsflecken an donkel Hautbedéngungen.
Post Zäit: Jul-11-2023
