Groothandel Grootmaat 99% Mikro Palmitoyletanolamied (PEA) poeier
Produk Beskrywing
Wat is Palmitoylethanolamide poeier?
Palmitoieletanolamied poeier, wat in die liggaam geproduseer word, is 'n natuurlike pynstiller bestanddeel in die endogene vetsuur amied kategorie en gesintetiseer binne jou eie liggaam.Ons noem dit endogeen.Palmitoylethanolamide-ertjiepoeier word wêreldwyd wyd toegepas in sportvoedingsaanvullings en gesamentlike gesondheidsformules, veral in die Verenigde State, Australië, die Verenigde Koninkryk, Kanada en EU-lande soos Nederland, België en Italië.
Palmitoylethanolamide-ertjiepoeier is 'n redelik lang woord.As dit die eerste keer is dat jy dit raakloop, wonder jy dalk hoe om dit te memoriseer of uit te spreek.Wel, palmitoieletanolamied is 'n woord wat uit drie woorde bestaan:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
In ons daaglikse lewe verwys PEA (die eerste letter van elk van die drie woorde) kortweg na palmitoieletanolamied.PEA self is egter 'n plant, en PEA-proteïen word ook in liggaamsbou-aanvullings toegedien as 'n vegetariese bron van proteïeninhoud.Moenie hulle verkeerd verstaan nie.
Daar is gedemonstreer dat PEA aan 'n reseptor in die selkern ('n kernreseptor) bind en 'n groot verskeidenheid biologiese funksies uitoefen wat verband hou met chroniese pyn en inflammasie.
Palmitoieletanolamied chemiese eienskappe
Die IUPAC-naam van PEA is N-(2-Hydroxyethyl)-heksadekanamied.Rou palmitoieletanolamied is gewoonlik in poeiervorm, met molekuleformule en gewig as onderskeidelik C18H37NO2 en 299.49.544-31-0 is Palmitoylethanolamide se CAS-registernommer en unieke chemiese identiteit.
Palmitoieletanolamied is feitlik onoplosbaar in water en swak oplosbaar in die meeste ander waterige oplosmiddels.Daarom kan jy vind dat byna 99% van voltooide doseringsformulerings van palmitoieletanolamied in kapsules of sagte gels is.
Palmitoieletanolamied VS Fenieletielamien
Trouens, dit is twee heeltemal verskillende bestanddele.Geen verhouding is tussen hulle nie.Phenylethylamine of Phenylethylamine HCl is die bekendste as 'n gemoeds- en gewigsverliesbestanddeel in baie sportvoeding.Terwyl Palmitoylethanolamide poeier algemeen bekend staan as 'n pynstiller.Die verband is dat beide verbindings as PEA afgekort word, en PEA-poeier genoem word.Moet hulle dus nie verkeerd verstaan nie.
Palmitoieletanolamied vs anandamied
Baie van ons kliënte wat grootmaat palmitoieletanolamiedpoeier koop, stel ook belang in Bulk anandamied poeier en anandamied olie van ons.Daarom, wat is die verband tussen hulle?
Beide Palmitoylethanolamide-ertjiepoeier en anandamied is endogene vetsuuramiede in ons menslike liggame.
Volgens Wikipedia lyk dit of Palmitoylethanolamide PEA en verwante verbindings soos anandamied sinergistiese effekte in modelle van pyn en pynstillers het.
Gaschromatografie/massaspektrometrie metings toon dat die vlakke van anandamied en PEA in die vel genoeg is om 'n toniese aktivering van plaaslike cannabinoïde reseptore te veroorsaak.
In een studie toon die data dat anandamied en PEA farmakologies verskillende reseptore aktiveer en dat hierdie twee stowwe gelyktydig in weefsels geproduseer kan word.Wanneer dit saam in gelyke hoeveelhede ingespuit is, het anandamied en PEA die vroeë fase van formalien-ontlokte pyngedrag geïnhibeer met 'n sterkte wat ongeveer 100 keer groter was as elk van die verbindings afsonderlik (Fig. 3a).'n Soortgelyke sinergistiese potensiasie het in die laat fase plaasgevind, waarop anandamied geen effek gehad het wanneer dit alleen gegee is nie (Figuur 1a en 3b).Vroeëre toediening van óf CB1- of CB2-antagoniste het die reaksie heeltemal geblokkeer.
Anandamied en PEA inhibeer sinergisties formalien-ontlokte nosisepsie.
a, Vroeë fase.
b, Laat fase (oop blokkies, anandamied; gevulde diamante, PEA; gevulde sirkels, anandamied plus PEA).Gelyke hoeveelhede anandamied en PEA is toegedien deur i.pl.Inspuiting teen die dosisse wat op die abskis aangedui word.
Daarbenewens is die FAAH-ensiem in staat om beide anandamied en palmitoieletanolamied in die liggaam af te breek.As meer PEA en AEA poeier bygevoeg word, sal dit meer tyd neem vir FAAH om te werk en hou dus langer positiewe effekte.
Palmitoieletanolamied voedselbronne
Daar word gevind dat sommige natuurlike bronne palmitoieletanolamied bevat.
Jy sal dalk sien dat sojalesitien, sojabone, eiergeel, grondboontjiebotter (Arachis hypogaea) en Medicago sativa een van die beste voedselbronne is.Die berekenende gewigseenheid is egter ng/g (nanogram/gram).6700 ng/g is gelyk aan 6.7mg/kilo, wat beteken dat slegs 6.7mg ERWE in 1 kilo sojaboon is.Die konsentrasie palmitoieletanolamied in natuurlike voedsel is te laag om in ons daaglikse behoefte te voorsien.Al wat die mark nodig het, is grootmaat Palmitoyletanolamied, hoog in konsentrasie en laag in vervaardigingskoste.Aogubio science is 'n grootmaat verskaffer van palmitoieletanolamied rou poeier.As jy enige vrae het oor PEA, kontak ons gerus.
Werkingsmeganisme van Palmitoylethanolamide PEA
Palmitoylethanolamide PEA werk deur verskeie reseptore direk of indirek te beïnvloed, soos PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, ens.
Palmitoylethanolamide PEA-poeier verhoog die endogene vlakke van AEA (anandamied) en 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) deur die inhibisie van die aktiwiteit of uitdrukking van FAAH, of via addisionele onbekende meganismes, wat CB2- en TRPV1-reseptore direk aktiveer (verbygaande reseptor) potensiële vaniloïede tipe 1-kanaal).PEA, moontlik deur allosteriese modulasie van TRPV1-reseptore, versterk die aksies van AEA en 2-AG by TRPV1-reseptore.
PPAR-α en GPR55 is direkte reseptore.Die PPAR-a-reseptor bemiddel bui, pyn en neuro-inflammasie.PEA gebind aan PPAR-a reseptore vorm heterodimere met retinoïensuurreseptore.Die dimeer dien as 'n transkripsiefaktor promotor van peroksisoom proliferator reaksie elemente.
Aktivering van PPAR-a verhoog die produksie van intrasellulêre neurosteroïede, wat kalsiumkanale en groot konduktansie-kaliumkanale verander wat lei tot hiperpolariseerde neurone.Dit is verantwoordelik vir die anti-aanvalle aktiwiteit van PEA in dieremodelle.
Palmitoieletanolamied blokkeer die oormatige aktiwiteit van mastselle en gliale selle en herstel hul normale aktiwiteit.Terloops, Palmitoylethanolamide verminder ook die aktiwiteit van die pro-inflammatoriese ensiem COX.Daar is meer meganismes wat wys hoe palmitoieletanolamied werk (gelys heel onder aan hierdie bladsy.)
Palmitoylethanolamide Voordele
Palmitoieletanolamied-dieetaanvullings is nie deur die Food and Drug Administration geëvalueer nie, en is nie bedoel om enige siekte te diagnoseer, te behandel, te genees of te voorkom nie.Baie palmitoieletanolamied-produkhandelsmerke glo egter dat dit bedoel is om anti-inflammatoriese pyne te diagnoseer en te behandel vir vermoedelike mediese toestande, soos neuropatiese pyn.
- PEA vir Neuropatiese Pyn
In een deurslaggewende, dubbelblinde, placebo-beheerde proef in 636 pasiënte met skiatiese pyn, is pynintensiteit sterk verminder met 50% na 3 weke se behandeling.
Geen geneesmiddelinteraksies of lastige newe-effekte is tot dusver beskryf nie.
- PEA vir anti-inflammatoriese doeleindes
Inflammasie beteken pyn.Die inflammatoriese proses is van groot belang in die ontwikkeling van Neuropatiese Pyn.
Palmitoieletanolamied is 'n anti-inflammatoriese en pro-oplossende lipiedbemiddelaar wat mastselaktivering afskakel en gliaselgedrag reguleer.Die volgehoue wanbalans tussen pro-inflammatoriese en pro-oplossende bemiddelaars toon dat chroniese neuro-inflammasie plaasvind.
