Polvere di Micro Palmitoylethanolamide (PEA) à l'ingrossu di 99%.
Descrizzione di u produttu
Chì ghjè a polvere di Palmitoylethanolamide?
U polveru di palmitoylethanolamide, pruduciutu in u corpu, hè un ingredientu naturale di analgesicu in a categuria di amidi di l'acidi grassi endogeni è sintetizzati in u vostru propiu corpu.Chjamemu endogenu.Palmitoylethanolamide pea powder hè largamente appiicata in supplementi di nutrizione sportiva è formule di salute articulare in u mondu sanu, in particulare in i Stati Uniti, Australia, Regnu Unitu, Canada è i paesi di l'UE cum'è l'Olanda, u Belgio è l'Italia.
Palmitoylethanolamide pea powder hè una parolla abbastanza longa.S'ellu hè a vostra prima volta chì l'avete incontratu, pudete dumandà cumu memorizà o pronunzia.Ebbè, palmitoylethanolamide hè una parolla chì si compone di trè parolle:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
In a nostra vita di ogni ghjornu, PEA (a prima lettera di ognuna di e trè parolle) si riferisce à palmitoylethanolamide in breve.In ogni casu, PEA stessu hè una pianta, è a proteina PEA hè ancu appiicata in supplementi di culturismo cum'è una fonte vegetariana di cuntenutu di prutezione.Ùn sbagliate micca.
PEA hè statu dimustratu per unisce à un receptore in u nucleu di a cellula (un receptore nucleare) è esercita una grande varietà di funzioni biologiche ligati à u dolore crònicu è a inflammazione.
Proprietà chimiche di Palmitoylethanolamide
U nome IUPAC di PEA hè N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide.Raw Palmitoylethanolamide hè di solitu in forma di polvere, cù a formula di molécula è u pesu cum'è C18H37NO2 è 299.49 rispettivamente.544-31-0 hè u Numeru di Registru CAS di Palmitoylethanolamide è l'identità chimica unica.
Palmitoylethanolamide hè praticamenti insolubile in acqua è pocu solubile in a maiò parte di l'altri solventi aquosi.Dunque, pudete truvà chì quasi u 99% di e formulazioni di dosa finita di palmitoylethanolamide sò in capsule o gels molle.
Palmitoiletanolamide VS Feniletilammina
In fatti, sò dui ingredienti completamente diffirenti.Nisuna relazione hè trà elli.Phenylethylamine o Phenylethylamine HCl hè più cunnisciutu com'è un ingredientu d'umore è di perdita di pisu in parechji nutrimenti sportivi.Mentre chì u polveru di Palmitoylethanolamide hè popularmente cunnisciutu com'è analgesicu.A cunnessione hè chì i dui composti sò abbreviati cum'è PEA, è chjamati PEA powder.Allora ùn sbagliate micca.
Palmitoylethanolamide vs anandamide
Parechje di i nostri clienti chì compranu polveru di palmitoylethanolamide in massa sò ancu interessati Polvere di anandamide in massa è oliu d'anandamide da noi.Dunque, chì hè a relazione trà elli?
Sia Palmitoylethanolamide pea powder è anandamide sò amidi di l'acidu grassu endogene in u nostru corpu umanu.
Sicondu Wikipedia, Palmitoylethanolamide PEA è cumposti cunnessi cum'è anandamide pare avè effetti sinergici in mudelli di dolore è analgesia.
E misurazioni di gas-cromatografia / spettrometria di massa mostranu chì i livelli di anandamide è PEA in a pelle sò abbastanza per causà una attivazione tonica di i receptori cannabinoidi lucali.
In un studiu, i dati mostranu chì l'anandamide è u PEA attivanu i receptori farmacologicamente distinti è chì sti dui sustanzi ponu esse pruduciutu simultaneamente in tissuti.Quandu injected together in ugguali quantità, anandamide è PEA inhibited the early phase of formalin-evocated pain cumportamentu cù una putenza chì era apprussimatamente 100 volte più grande di ognunu di i composti separatamente (Fig. 3a).Una putenziazione sinergica simili hè accaduta in a fase tardiva, nantu à quale l'anandamide ùn hà micca effettu quandu hè datu solu (Figs 1a è 3b).L'amministrazione prima di l'antagonisti CB1 o CB2 hà interamente bluccatu a risposta.
Anandamide è PEA inibiscenu sinergicamente a nociception evocata da formalina.
a, Fase iniziale.
b, Fase tardu (squadre aperti, anandamide; diamanti chinu, PEA; circuli chini, anandamide plus PEA).Uguali quantità di anandamide è PEA sò stati amministrati da i.pl.Iniezione à i dosi indicati nantu à l'abscissa.
Inoltre, l'enzima FAAH hè capaci di scumpressà l'anandamide è a palmitoylethanolamide in u corpu.Sì più PEA è AEA powder sò aghjuntu, piglià più tempu per FAAH per travaglià è cusì dura più effetti pusitivi.
Fonti alimentari di Palmitoylethanolamide
Certi fonti naturali sò truvati chì cuntenenu Palmitoylethanolamide.
Puderete nutà chì a lecitina di soia, a soia, u viulinu d'ova, l'arachidi (Arachis hypogaea) è Medicago sativa sò trà e prime fonti alimentari.Tuttavia, l'unità di pesu di calculu hè ng / g (nanogram / gram).6700 ng/g hè uguali à 6.7mg/kilo, vale à dì chì solu 6.7mg PEA hè in 1 kilo di soia.A cuncentrazione di palmitoylethanolamide in l'alimenti naturali sò troppu bassu per risponde à i nostri bisogni di ogni ghjornu.Tuttu u bisognu di u mercatu hè Palmitoylethanolamide in massa, altu in cuncentrazione è pocu costu di fabricazione.Aogubio science hè un fornitore di massa di palmitoylethanolamide in polvere cruda.Sì avete qualchì quistione nantu à PEA, sentite liberu di cuntattateci.
Meccanismu d'azzione di Palmitoylethanolamide PEA
Palmitoylethanolamide PEA funziona affettendu diversi receptori direttamente o indirettamente, cum'è PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etc.
Palmitoylethanolamide PEA powder aumenta i livelli endogeni di AEA (anandamide) è 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) per via di l'inibizione di l'attività o l'espressione di FAAH, o per via di meccanismi scunnisciuti supplementari, chì attivanu direttamente i receptori CB2 è TRPV1 (ricettore transitoriu). potenziale canale vanilloide di tipu 1).PEA, possibbilmente per a modulazione allosterica di i receptori TRPV1, potenzia l'azzioni di AEA è 2-AG à i receptori TRPV1.
PPAR-α è GPR55 sò recettori diretti.U receptore PPAR-a media l'umore, u dolore è a neuroinflammation.PEA legatu à i receptori PPAR-a forma heterodimers cù i receptori di l'acidu retinoicu.U dimeru agisce cum'è un promotore di fattore di trascrizione di elementi di risposta proliferatori di peroxisome.
L'attivazione di PPAR-a aumenta a produzzione di neurosteroidi intracellulari, chì alteranu i canali di calciu è i canali di potassiu di grande conduttanza chì portanu à neuroni iperpolarizati.Questu cuntene l'attività antiseizure di PEA in mudelli animali.
Palmitoylethanolamide blucca l'attività eccessiva di i mastociti è e cellule gliali è restaurà a so attività normale.Per via, Palmitoylethanolamide riduce ancu l'attività di l'enzima proinflamatori COX.Ci hè più miccanismi chì mostranu cumu funziona a palmitoylethanolamide (elencu à u fondu di sta pagina).
Beneficii di Palmitoylethanolamide
I supplementi dietetichi di Palmitoylethanolamide ùn sò micca stati evaluati da l'Amministrazione Alimentaria è Drug, è ùn sò micca destinati à diagnosticà, trattà, curà o prevene ogni malatia.In ogni casu, assai marche di prudutti di palmitoylethanolamide crede chì hè destinatu à diagnosticà è trattà i dolori antiinflamatori per i sospettati cundizioni medichi, cum'è u dolore neuropaticu.
- PEA per u Dolore Neuropaticu
In una prova pivotale, doppia cieca, cuntrullata da placebo in 636 malati di dolore sciaticu, l'intensità di u dolore hè ridutta fermamente da 50% dopu à 3 settimane di trattamentu.
Nisuna interazzione di droga o effetti latu fastidiosi sò stati descritti finu à avà.
- PEA per scopi anti-inflamatori
Inflamazioni significa dolore.U prucessu inflamatoriu hè di grande significatu in u sviluppu di u Dolore Neuropathic.
Palmitoylethanolamide hè un mediatore lipidu antiinflamatoriu è pro-risolutivu chì abbatte l'attivazione di i mastociti è regula i cumpurtamenti di e cellule gliali.U sbilanciamentu sustinutu trà i mediatori pro-inflamatori è pro-risolventi mostra chì a neuroinflammazione cronica hè accaduta.
