Bultuhang Bultuhang 99% Micro Palmitoylethanolamide (PEA ) Powder
Paglalarawan ng Produkto
Ano ang Palmitoylethanolamide powder?
Ang Palmitoylethanolamide powder, na ginawa sa katawan, ay isang natural na sangkap na pangpawala ng sakit sa endogenous fatty acid amide na kategorya at na-synthesize sa loob ng iyong sariling katawan.Tinatawag namin itong endogenous.Ang palmitoylethanolamide pea powder ay malawakang inilalapat sa mga suplemento ng nutrisyon sa palakasan at magkasanib na mga formula ng kalusugan sa buong mundo, lalo na sa mga bansang United States, Australia, UK, Canada, at EU tulad ng Netherlands, Belgium, at Italy.
Ang palmitoylethanolamide pea powder ay medyo mahabang salita.Kung ito ang iyong unang pagkakataon na makita ito, maaari kang magtaka kung paano kabisaduhin o bigkasin ito.Well, ang palmitoylethanolamide ay isang salita na binubuo ng tatlong salita:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
Sa ating pang-araw-araw na buhay, ang PEA (ang unang titik ng bawat isa sa tatlong salita) ay tumutukoy sa palmitoylethanolamide para sa maikli.Gayunpaman, ang PEA mismo ay isang halaman, at ang PEA protein ay inilalapat din sa mga pandagdag sa bodybuilding bilang isang vegetarian na pinagmumulan ng nilalaman ng protina.Huwag mo silang intindihin.
Ang PEA ay ipinakita na nagbubuklod sa isang receptor sa cell nucleus (isang nuclear receptor) at nagsasagawa ng napakaraming iba't ibang mga biological function na nauugnay sa talamak na pananakit at pamamaga.
Mga kemikal na katangian ng palmitoylethanolamide
Ang pangalan ng IUPAC ng PEA ay N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide.Ang Raw Palmitoylethanolamide ay karaniwang nasa powder form, na may molecule formula at timbang bilang C18H37NO2 at 299.49 ayon sa pagkakabanggit.Ang 544-31-0 ay ang CAS Registry Number ng Palmitoylethanolamide at natatanging kemikal na pagkakakilanlan.
Ang Palmitoylethanolamide ay halos hindi matutunaw sa tubig at hindi gaanong natutunaw sa karamihan ng iba pang may tubig na solvents.Samakatuwid, maaari mong makita na halos 99% ng mga natapos na formulations ng dosis ng palmitoylethanolamide ay nasa mga kapsula o malambot na gel.
Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine
Sa katunayan, ang mga ito ay dalawang ganap na magkakaibang sangkap.Walang relasyon sa pagitan nila.Ang Phenylethylamine o Phenylethylamine HCl ay pinakakilala bilang mood at pagbabawas ng timbang na sangkap sa maraming sports nutrition.Habang ang Palmitoylethanolamide powder ay sikat na kilala bilang painkiller.Ang koneksyon ay ang parehong mga compound ay dinaglat bilang PEA, at tinatawag na PEA powder.Kaya't huwag silang magkamali.
Palmitoylethanolamide kumpara sa anandamide
Marami sa aming mga kliyente na bumibili ng maramihang palmitoylethanolamide powder ay interesado din Bulk anandamide powder at anandamide oil mula sa amin.Samakatuwid, ano ang kaugnayan sa pagitan nila?
Parehong ang Palmitoylethanolamide pea powder at anandamide ay endogenous fatty acid amides sa ating katawan ng tao.
Ayon sa Wikipedia, ang Palmitoylethanolamide PEA at mga kaugnay na compound tulad ng anandamide ay tila may synergistic na epekto sa mga modelo ng sakit at analgesia.
Ang mga sukat ng gas-chromatography/mass-spectrometry ay nagpapakita na ang mga antas ng anandamide at PEA sa balat ay sapat na upang maging sanhi ng tonic activation ng mga lokal na cannabinoid receptor.
Sa isang pag-aaral, ipinapakita ng data na ang anandamide at PEA ay nag-a-activate ng mga pharmacologically distinct na receptor at na ang dalawang sangkap na ito ay maaaring gawin nang sabay-sabay sa mga tisyu.Kapag na-injected nang magkasama sa pantay na halaga, ang anandamide at PEA ay humadlang sa maagang yugto ng formalin-evoked pain behavior na may potency na humigit-kumulang 100 fold na mas malaki kaysa sa bawat isa sa mga compound nang hiwalay (Fig. 3a).Ang isang katulad na synergistic potentiation ay naganap sa huling bahagi, kung saan ang anandamide ay walang epekto kapag ibinigay nang nag-iisa (Figs 1a at 3b).Ang naunang administrasyon ng alinman sa CB1 o CB2 antagonist ay ganap na hinarangan ang tugon.
Ang Anandamide at PEA ay synergistically na humahadlang sa formalin-evoked nociception.
a, Maagang yugto.
b, Late phase (open squares, anandamide; filled diamonds, PEA; filled circles, anandamide plus PEA).Ang pantay na halaga ng anandamide at PEA ay pinangangasiwaan ng i.pl.Iniksyon sa mga dosis na ipinahiwatig sa abscissa.
Bilang karagdagan, ang FAAH enzyme ay may kakayahang sirain ang parehong anandamide at palmitoylethanolamide sa katawan.Kung mas maraming PEA at AEA powder ang idadagdag, aabutin ng mas maraming oras para gumana ang FAAH at sa gayon ay magtatagal ng mas mahabang positibong epekto.
Palmitoylethanolamide na pinagmumulan ng pagkain
Ang ilang mga likas na mapagkukunan ay natagpuang naglalaman ng Palmitoylethanolamide.
Maaari mong mapansin na ang soy lecithin, soybean, egg yolk, peanut (Arachis hypogaea), at Medicago sativa ay kabilang sa mga nangungunang mapagkukunan ng pagkain.Gayunpaman, ang pagkalkula ng yunit ng timbang ay ng/g (nanogram/gram).Ang 6700 ng/g ay katumbas ng 6.7mg/kilo, ibig sabihin ay 6.7mg PEA lamang ang nasa 1 kilo ng toyo.Ang konsentrasyon ng palmitoylethanolamide sa mga natural na pagkain ay masyadong mababa upang matugunan ang ating pang-araw-araw na pangangailangan.Ang lahat ng kailangan sa merkado ay maramihang Palmitoylethanolamide, mataas sa konsentrasyon at mababa sa gastos sa pagmamanupaktura.Ang Aogubio science ay isang bulk supplier ng palmitoylethanolamide raw powder.Kung mayroon kang anumang mga katanungan tungkol sa PEA, huwag mag-atubiling makipag-ugnayan sa amin.
Mekanismo ng pagkilos ng Palmitoylethanolamide PEA
Gumagana ang Palmitoylethanolamide PEA sa pamamagitan ng pag-apekto sa iba't ibang mga receptor nang direkta o hindi direkta, tulad ng PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, atbp.
Ang Palmitoylethanolamide PEA powder ay nagdaragdag ng mga endogenous na antas ng AEA (anandamide) at 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) sa pamamagitan ng pagsugpo sa aktibidad o pagpapahayag ng FAAH, o sa pamamagitan ng mga karagdagang hindi kilalang mekanismo, na direktang nag-activate ng CB2 at TRPV1 receptors (transient receptor potensyal na vanilloid type-1 channel).Ang PEA, posibleng sa pamamagitan ng allosteric modulation ng TRPV1 receptors, ay nagpapalakas ng mga aksyon ng AEA at 2-AG sa TRPV1 receptors.
Ang PPAR-α at GPR55 ay direktang mga receptor.Ang PPAR-a receptor ay namamagitan sa mood, sakit, at neuroinflammation.Ang PEA na nakagapos sa mga receptor ng PPAR-a ay bumubuo ng mga heterodimer na may mga receptor ng retinoic acid.Ang dimer ay gumaganap bilang isang transcription factor promoter ng peroxisome proliferator response elements.
Ang pag-activate ng PPAR-a ay nagpapataas ng produksyon ng intracellular neurosteroids, na nagbabago sa mga channel ng calcium at malalaking conductance ng potassium channel na humahantong sa mga hyperpolarized na neuron.Isinasaalang-alang nito ang aktibidad ng antiseizure ng PEA sa mga modelo ng hayop.
Hinaharang ng Palmitoylethanolamide ang labis na aktibidad ng mga mast cell at glial cells at ibinabalik ang kanilang normal na aktibidad.Siyanga pala, binabawasan din ng Palmitoylethanolamide ang aktibidad ng pro-inflammatory enzyme na COX.Mayroong higit pang mga mekanismo na nagpapakita kung paano gumagana ang palmitoylethanolamide (nakalista sa pinakailalim ng pahinang ito.)
Mga Benepisyo ng Palmitoylethanolamide
Ang mga pandagdag sa pandiyeta ng Palmitoylethanolamide ay hindi nasuri ng Food and Drug Administration, at hindi nilayon upang masuri, gamutin, gamutin o maiwasan ang anumang sakit.Gayunpaman, maraming mga tatak ng produkto ng palmitoylethanolamide ang naniniwala na nilayon itong mag-diagnose at gamutin ang mga anti-inflammatory pains para sa mga pinaghihinalaang medikal na kondisyon, tulad ng neuropathic pain.
- PEA para sa Neuropathic Pain
Sa isang pivotal, double-blind, placebo-controlled na pagsubok sa 636 na mga pasyente ng sakit sa sciatic, ang intensity ng pananakit ay nababawasan nang 50% pagkatapos ng 3 linggo ng paggamot.
Walang mga pakikipag-ugnayan sa droga o nakakagambalang epekto na inilarawan sa ngayon.
- PEA para sa layuning anti-namumula
Ang pamamaga ay nangangahulugang sakit.Ang nagpapasiklab na proseso ay may malaking kahalagahan sa pagbuo ng Neuropathic Pain.
Ang Palmitoylethanolamide ay isang anti-inflammatory at pro-resolving lipid mediator na pumipigil sa pag-activate ng mast cell at kinokontrol ang mga gawi ng glial cell.Ang patuloy na kawalan ng balanse sa pagitan ng mga pro-inflammatory at pro-resolving mediator ay nagpapakita na ang talamak na neuroinflammation ay nangyayari.
