د Xi'an Aogu Biotech Co., Ltd ته ښه راغلاست.

بینر

د عمده خرڅلاو 99٪ مایکرو Palmitoylethanolamide (PEA) پاؤډر

  • سند

  • بل نوم:مایکرون شوی Palmitoylethanolamide پاؤډ
  • CAS شمیره:544-31-0
  • MF:C18H37NO2
  • MW:299.49
  • مشخصات:98%,99% min micronized PEA پوډر
  • بڼه:سپین کرسټال پوډر
  • ګټې:د التهاب ضد، ګډ روغتیا، د درد راحت
  • واحد: KG
  • سره شریک کړئ:
  • د محصول تفصیل

    بار وړل او بسته کول

    د OEM خدمت

    زموږ په اړه

    د محصول ټګ

    د تولید ځانګړتیاوې

    Palmitoylethanolamide پاؤډر څه شی دی؟

    Palmitoylethanolamide پاؤډر، په بدن کې تولید شوی، د انډروجینس فیټي اسید امایډ کټګورۍ کې طبیعي درد وژونکی اجزا دی او ستاسو په بدن کې ترکیب شوی.موږ ورته endogenous وایو.د Palmitoylethanolamide pea پاؤډر په پراخه کچه د سپورت تغذیه تکمیلاتو او په ټوله نړۍ کې د ګډ روغتیا فارمولونو کې پلي کیږي ، په ځانګړي توګه په متحده ایالاتو ، آسټرالیا ، انګلستان ، کاناډا ، او EU هیوادونو لکه هالینډ ، بلجیم او ایټالیا کې.

    Palmitoylethanolamide د نخود پوډر یوه ډیره اوږده کلمه ده.که دا ستاسو لومړی ځل وي چې د دې سره مخ شئ، تاسو شاید حیران شئ چې څنګه یې حفظ یا تلفظ کړئ.ښه، palmitoylethanolamide یوه کلمه ده چې درې کلمې لري:

    Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/

    زموږ په ورځني ژوند کې، PEA (د هر دریو کلمو لومړی لیک) د لنډ لپاره palmitoylethanolamide ته اشاره کوي.په هرصورت، PEA پخپله یو نبات دی، او د PEA پروټین هم د پروټین مینځپانګې د سبزیجاتو سرچینې په توګه د بدن جوړونې تکمیلاتو کې کارول کیږي.دوی غلط مه اخلئ.

    PEA ښودل شوي چې د حجرو په نیوکلیو کې د ریسیپټر سره وتړل شي (یو اټومي ریسیپټر) او د اوږدمهاله درد او سوزش پورې اړوند بیولوژیکي دندو لوی ډولونه وړاندې کوي.

    Palmitoylethanolamide کیمیاوي ملکیتونه

    د Palmitoylethanolamide مالیکول کیمیاوي جوړښت

    د PEA IUPAC نوم N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide دی.خام Palmitoylethanolamide معمولا د پوډر په شکل کې وي، د مالیکول فورمول او وزن په ترتیب سره C18H37NO2 او 299.49.544-31-0 د Palmitoylethanolamide د CAS راجسټری نمبر او ځانګړی کیمیاوی هویت دی.

    Palmitoylethanolamide په عملي ډول په اوبو کې نه منحل کېدونکی او په ډېرو نورو آبي محلولونو کې په کمزوري ډول حل کېدونکی دی.له همدې امله، تاسو ممکن ومومئ چې د palmitoylethanolamide نږدې 99٪ بشپړ شوي خوراکي فارمولونه په کپسولونو یا نرم جیلونو کې دي.

    Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine

    په حقیقت کې، دوی دوه په بشپړه توګه مختلف اجزاو دي.د دوی ترمنځ هیڅ اړیکه نشته.Phenylethylamine یا Phenylethylamine HCl په ډیری سپورت تغذیه کې د مزاج او وزن کمولو اجزا په توګه پیژندل کیږي.پداسې حال کې چې د Palmitoylethanolamide پاؤډ په مشهور ډول د درد وژونکي په توګه پیژندل کیږي.اړیکه دا ده چې دواړه مرکبات د PEA په نوم لنډ شوي، او د PEA پاؤډ په نوم یادیږي.نو دوی غلط مه اخلئ.

    Palmitoylethanolamide vs anandamide

    زموږ ډیری پیرودونکي چې د بلک palmitoylethanolamide پاؤډ اخلي هم علاقه لري بلک انندامایډ پوډر او آنندامایډ غوړ له موږ څخه.نو، د دوی ترمنځ اړیکه څه ده؟

    د PEA او AEA انندامایډ جوړښت پرتله کول

    دواړه Palmitoylethanolamide pea پاؤډر او آنندامایډ زموږ د انسان په بدن کې د فایټ اسید امایډونه دي.

    د ویکیپیډیا په وینا، Palmitoylethanolamide PEA او اړوند مرکبات لکه آنندامایډ داسې بریښي چې د درد او انالجیزیا ماډلونو کې همغږي اغیزې لري.

    د ګاز کروماتګرافي/ماس-سپیکټرومیټري اندازه کول ښیې چې په پوټکي کې د آنندامایډ او PEA کچه کافي ده چې د ځایی کینابینایډ ریسیپټرو د ټونک فعالیدو لامل شي.

    په یوه څیړنه کې، ډاټا ښیي چې آنندامایډ او PEA د فارماسولوژیکي پلوه جلا ریسیپټرونه فعالوي او دا دوه مادې په نسجونو کې په ورته وخت کې تولید کیدی شي.کله چې په مساوي مقدار کې یوځای انجیکشن شي، آنندامایډ او PEA د فارمالین رامینځته شوي درد چلند لومړني مرحله د داسې ځواک سره مخنیوی کوي چې نږدې 100 ځله د هر مرکب څخه جلا جلا وه (انځور 3a).ورته همغږي ځواک په وروستي مرحله کې رامینځته شوی ، په کوم کې چې آنندامایډ هیڅ تاثیر نه درلود کله چې یوازې ورکړل شي (انځر 1a او 3b).د CB1 یا CB2 مخالفانو پخوانۍ ادارې په بشپړ ډول غبرګون بند کړ.

    آنندامایډ او PEA په ترکیب سره د درد اغیزې منع کوي

    آنندامایډ او PEA په ترکیب سره د فارمیلین رامینځته شوي nociception مخنیوی کوي.

    الف، لومړی پړاو.

    ب، وروستنۍ مرحله (پرانستې چوکۍ، آنندامایډ؛ ډک الماس، PEA؛ ډکې حلقې، آنندامایډ جمع PEA).د انندامایډ او PEA مساوي مقدار د i.pl لخوا اداره کیږي.په دوزونو کې انجیکشن په abscissa کې ښودل شوي.

    برسېره پردې، د FAAH انزایم د دې توان لري چې په بدن کې آنندامایډ او پالمیټویلیتانولامایډ دواړه مات کړي.که چیرې نور PEA او AEA پاؤډ اضافه شي، نو دا به د FAAH کار کولو لپاره ډیر وخت ونیسي او پدې توګه به اوږده مثبت اغیزې دوام وکړي.

    Palmitoylethanolamide خواړو سرچینې

    ځینې ​​​​طبیعي سرچینې موندل شوي چې Palmitoylethanolamide لري.

    Palmitoylethanolamide خواړو سرچینې

    تاسو شاید وګورئ چې سویا لیسیټین، سویابین، د هګۍ ژیړ، نخود (Arachis hypogaea)، او میډیکاګو سیټیوا د خوړو د غوره سرچینو څخه دي.په هرصورت، د محاسبې وزن واحد ng/g (نانوگرام/ګرام) دی.6700 ng/g د 6.7mg/kilo سره مساوي دی، پدې معنی چې یوازې 6.7mg PEA په 1 کیلو سویابین کې دی.په طبیعي خواړو کې د palmitoylethanolamide غلظت زموږ د ورځني اړتیا پوره کولو لپاره خورا ټیټ دی.د بازار ټول اړتیا بلک Palmitoylethanolamide ده، په غلظت کې لوړ او د تولید لګښت ټیټ دی.Aogubio ساینس د palmitoylethanolamide خام پاؤډ لوی عرضه کونکی دی.که تاسو د PEA په اړه کومه پوښتنه لرئ، یوازې وړیا احساس وکړئ موږ سره اړیکه ونیسئ.

    د Palmitoylethanolamide PEA د عمل میکانیزم

    Palmitoylethanolamide PEA په مستقیم یا غیر مستقیم ډول د مختلفو ریسیپټرو اغیزه کوي، لکه PPAR-a، CB1، CB2، GPR119، GPR55، او نور.

    د Palmitoylethanolamide د عمل میکانیزم

    Palmitoylethanolamide PEA پاؤډ د AEA (anandamide) او 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) د FAAH د فعالیت یا بیان د منع کولو له لارې، یا د اضافي نامعلوم میکانیزمونو له لارې، چې په مستقیم ډول د CB2 او TRPV1 ریسیپټر فعالوي) انتقالي ریسیپټر (عارضي ریسیپټر) د پایښت کچه ​​لوړوي. احتمالي وینیلایډ ډول - 1 چینل).PEA، په احتمالي توګه د TRPV1 ریسیپټرو اللوسټریک انډول کولو له لارې، د TRPV1 ریسیپټرو کې د AEA او 2-AG عملونه پیاوړي کوي.

    PPAR-α او GPR55 مستقیم رسیدونکي دي.PPAR - یو ریسیپټر د مزاج، درد، او نیورو انفلاسیون منځګړیتوب کوي.PEA د PPAR-a ریسیپټرونو پورې تړلی د ریټینویک اسید ریسیپټرو سره هیټروډیمر جوړوي.ډیمر د پیروکسوم پرویلیفرټر غبرګون عناصرو د لیږد فاکتور ترویجونکي په توګه کار کوي.

    د PPAR-a فعالول د انټرا سیلولر نیوروسټرایډونو تولید زیاتوي، کوم چې د کلسیم چینلونه او د پوټاشیم لوی چلونکي چینلونه بدلوي چې د هایپرپولر شوي نیورونونو المل ګرځي.دا د څارویو په ماډلونو کې د PEA ضد فعالیت لپاره حساب کوي.

    Palmitoylethanolamide د ماسټ حجرو او ګلیال حجرو ډیر فعالیت بندوي او د دوی نورمال فعالیت بحالوي.په هرصورت، Palmitoylethanolamide هم د انفلاسیون پرو انزایم COX فعالیت کموي.نور میکانیزمونه شتون لري چې ښیې چې څنګه palmitoylethanolamide کار کوي (د دې پاڼې په پای کې لیست شوی.)

    د Palmitoylethanolamide ګټې

    د Palmitoylethanolamide غذایی تکمیلات د خوړو او درملو د ادارې لخوا نه دي ارزول شوي، او د کومې ناروغۍ تشخیص، درملنې، درملنې یا مخنیوي لپاره ندي.په هرصورت، ډیری palmitoylethanolamide محصول برانډونه پدې باور دي چې دا د شکمنو طبي شرایطو لکه د نیوروپاتیک درد لپاره د التهاب ضد دردونو تشخیص او درملنې لپاره دي.

    • د نیوروپاتیک درد لپاره PEA

    په 636 اسکایټیک درد ناروغانو کې په یو مهم ، دوه ړانده ، د پلیسبو کنټرول محاکمې کې ، د درملنې 3 اونیو وروسته د درد شدت 50٪ په کلکه کم شوی.

    تر دې دمه د مخدره توکو کوم تعامل یا ستونزمن اړخیزې اغیزې ندي بیان شوي.

    • PEA د التهاب ضد هدف لپاره

    پړسوب د درد معنی لري.د التهاب پروسه د نیوروپاتیک درد په پراختیا کې خورا مهم دی.

    Palmitoylethanolamide یو انفلاسیون ضد او د حل کولو لیپیډ منځګړیتوب دی چې د ماسټ حجرو فعالیت کموي او د ګلیال حجرو چلند تنظیموي.د انفلاسیون پلوه او پرو-حل کولو منځګړیتوبونو تر مینځ دوامداره عدم توازن ښیې چې اوږدمهاله نیورون انفلاسیون پیښیږي.

    بسته-aogubiد لېږد عکس - aogubiد ریښتیني بسته پوډر ډرم-اګوبی

    د محصول تفصیل

    بار وړل او بسته کول

    د OEM خدمت

    زموږ په اړه

    د محصول ټګ


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ
    • سند
    • سند
    • سند
    • سند
    • سند
    • سند
    • سند