Mirë se vini në Xi'an Aogu Biotech Co., Ltd.

banderolë

Pluhur me shumicë me shumicë 99% Micro Palmitoylethanolamide (PEA).

  • certifikatë

  • Një emër tjetër:Pluhur palmitoiletanolamidi i mikronizuar
  • Nr CAS:544-31-0
  • MF:C18H37NO2
  • MW:299,49
  • Specifikimet:98%, 99% min pluhur PEA i mikronizuar
  • Pamja:Pluhur kristalor i bardhë
  • Përfitimet:Anti-inflamator, Shëndeti i kyçeve, Lehtësim i dhimbjeve
  • Njësia: KG
  • Shperndaje te:
  • Detajet e produktit

    Transport & Paketim

    Shërbimi OEM

    Rreth Nesh

    Etiketat e produktit

    përshkrim i produktit

    Çfarë është pluhuri Palmitoylethanolamide?

    Pluhuri palmitoylethanolamidi, i prodhuar në trup, është një përbërës natyral qetësues në kategorinë e amideve të acideve yndyrore endogjene dhe i sintetizuar brenda trupit tuaj.Ne e quajmë endogjene.Pluhuri i bizeleve palmitoylethanolamide përdoret gjerësisht në suplementet ushqimore sportive dhe formulat e shëndetit të përbashkët në mbarë botën, veçanërisht në Shtetet e Bashkuara, Australi, MB, Kanada dhe vendet e BE-së si Holanda, Belgjika dhe Italia.

    Pluhur bizele palmitoylethanolamide është një fjalë mjaft e gjatë.Nëse është hera e parë që e hasni, mund të pyesni veten se si ta mësoni përmendësh ose ta shqiptoni atë.Epo, palmitoylethanolamide është një fjalë që përbëhet nga tre fjalë:

    Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/

    Në jetën tonë të përditshme, PEA (shkronja e parë e secilës prej tre fjalëve) i referohet shkurt palmitoylethanolamide.Sidoqoftë, vetë PEA është një bimë, dhe proteina PEA përdoret gjithashtu në suplementet e bodybuilding si një burim vegjetarian i përmbajtjes së proteinave.Mos i keqkuptoni.

    Është demonstruar se PEA lidhet me një receptor në bërthamën e qelizës (një receptor bërthamor) dhe ushtron një shumëllojshmëri të madhe funksionesh biologjike që lidhen me dhimbjen dhe inflamacionin kronik.

    Vetitë kimike të palmitoiletanolamidit

    struktura kimike e molekulës së palmitoiletanolamidit

    Emri IUPAC i PEA është N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide.Palmitoiletanolamidi i papërpunuar është zakonisht në formë pluhuri, me formulë molekulare dhe peshë si C18H37NO2 dhe 299.49 përkatësisht.544-31-0 është numri i regjistrit CAS i Palmitoylethanolamidit dhe identiteti unik kimik.

    Palmitoiletanolamidi është praktikisht i patretshëm në ujë dhe pak i tretshëm në shumicën e tretësve të tjerë ujorë.Prandaj, mund të zbuloni se pothuajse 99% e formulimeve të dozave të përfunduara të palmitoiletanolamidit janë në kapsula ose xhel të butë.

    Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine

    Në fakt, ato janë dy përbërës krejtësisht të ndryshëm.Nuk ka marrëdhënie mes tyre.Phenylethylamine ose Phenylethylamine HCl është më i njohur si një përbërës për humbjen e humorit dhe peshës në shumë ushqime sportive.Ndërsa pluhuri Palmitoylethanolamide njihet gjerësisht si qetësues kundër dhimbjeve.Lidhja është se të dy komponimet janë shkurtuar si PEA dhe quhen pluhur PEA.Pra, mos i keqkuptoni.

    Palmitoylethanolamide vs anandamide

    Shumë nga klientët tanë që blejnë pluhur palmitoylethanolamide me shumicë janë gjithashtu të interesuar Pluhur me shumicë anandamide dhe vaj anandamide nga ne.Prandaj, cila është lidhja mes tyre?

    Krahasimi i strukturës së anandamidit PEA dhe AEA

    Të dy pluhuri i bizeles palmitoylethanolamide dhe anandamide janë amide endogjene të acideve yndyrore në trupin tonë njerëzor.

    Sipas Wikipedia, Palmitoylethanolamide PEA dhe komponimet e lidhura me to si anandamide duket se kanë efekte sinergjike në modelet e dhimbjes dhe analgjezisë.

    Matjet e gazkromatografisë/spektrometrisë së masës tregojnë se nivelet e anandamidit dhe PEA në lëkurë janë të mjaftueshme për të shkaktuar një aktivizim tonik të receptorëve lokalë të kanabinoidit.

    Në një studim, të dhënat tregojnë se anandamide dhe PEA aktivizojnë receptorë farmakologjikisht të ndryshëm dhe se këto dy substanca mund të prodhohen njëkohësisht në inde.Kur injektohen së bashku në sasi të barabarta, anandamide dhe PEA frenuan fazën e hershme të sjelljes së dhimbjes të shkaktuar nga formalina me një fuqi që ishte afërsisht 100 herë më e madhe se secili prej përbërësve veç e veç (Fig. 3a).Një fuqizim i ngjashëm sinergjik ndodhi në fazën e vonë, në të cilën anandamide nuk pati asnjë efekt kur jepej vetëm (Figura 1a dhe 3b).Administrimi i mëhershëm i antagonistëve CB1 ose CB2 bllokoi plotësisht përgjigjen.

    Anandamide dhe PEA frenojnë në mënyrë sinergjike efektet e dhimbjes

    Anandamide dhe PEA frenojnë në mënyrë sinergjike nociceptimin e shkaktuar nga formalina.

    a, Faza e hershme.

    b, Faza e vonë (katrore të hapura, anandamide; diamante të mbushura, PEA; rrathë të mbushur, anandamide plus PEA).Sasi të barabarta të anandamidit dhe PEA u administruan nga i.pl.Injeksion në dozat e treguara në abshisë.

    Për më tepër, enzima FAAH është në gjendje të zbërthejë si anandamidin ashtu edhe palmitoylethanolamidin në trup.Nëse shtohen më shumë pluhur PEA dhe AEA, do të duhet më shumë kohë që FAAH të funksionojë dhe kështu të zgjasë më shumë efekte pozitive.

    Burimet ushqimore të palmitoyletanolamidit

    Disa burime natyrore janë gjetur të përmbajnë Palmitoylethanolamide.

    Burimet ushqimore të palmitoyletanolamidit

    Ju mund të vini re se lecitina e sojës, soja, e verdha e vezës, kikiriku (Arachis hypogaea) dhe Medicago sativa janë ndër burimet kryesore të ushqimit.Megjithatë, njësia e peshës llogaritëse është ng/g (nanogram/gram).6700 ng/g është e barabartë me 6,7 mg/kilo, që do të thotë se vetëm 6,7 mg PEA gjendet në 1 kilogram sojë.Përqendrimi i palmitoiletanolamidit në ushqimet natyrale është shumë i ulët për të përmbushur nevojat tona ditore.Gjithçka që i nevojitet tregut është palmitoiletanolamidi me shumicë, me përqendrim të lartë dhe me kosto të ulët të prodhimit.Aogubio Science është një furnizues me shumicë i pluhurit të papërpunuar palmitoylethanolamide.Nëse keni ndonjë pyetje në lidhje me PEA, thjesht mos ngurroni të na kontaktoni.

    Mekanizmi i veprimit të Palmitoylethanolamide PEA

    Palmitoylethanolamide PEA funksionon duke prekur receptorë të ndryshëm direkt ose indirekt, si PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etj.

    mekanizmat e veprimit të palmitoiletanolamidit

    Pluhuri palmitoylethanolamide PEA rrit nivelet endogjene të AEA (anandamid) dhe 2-AG (2-arachidonoyl-glicerol) nëpërmjet frenimit të aktivitetit ose shprehjes së FAAH, ose nëpërmjet mekanizmave shtesë të panjohur, të cilët aktivizojnë drejtpërdrejt receptorët CB2 dhe TRPV1 (receptor kalimtar Kanali potencial vaniloid tip-1).PEA, ndoshta përmes modulimit alosterik të receptorëve TRPV1, fuqizon veprimet e AEA dhe 2-AG në receptorët TRPV1.

    PPAR-α dhe GPR55 janë receptorë të drejtpërdrejtë.Receptori PPAR-a ndërmjetëson gjendjen shpirtërore, dhimbjen dhe neuroinflamacionin.PEA e lidhur me receptorët PPAR-a formon heterodimerë me receptorët e acidit retinoik.Dimeri vepron si një nxitës i faktorit të transkriptimit të elementeve të reagimit të proliferuesit të peroksizomit.

    Aktivizimi i PPAR-a rrit prodhimin e neurosteroideve ndërqelizore, të cilat ndryshojnë kanalet e kalciumit dhe kanalet e kaliumit me përçueshmëri të madhe që çojnë në neurone të hiperpolarizuar.Kjo është përgjegjëse për aktivitetin kundër konfiskimit të PEA në modelet e kafshëve.

    Palmitoiletanolamidi bllokon aktivitetin e tepërt të qelizave mast dhe qelizave gliale dhe rikthen aktivitetin e tyre normal.Nga rruga, Palmitoylethanolamide gjithashtu zvogëlon aktivitetin e enzimës pro-inflamatore COX.Ka më shumë mekanizma që tregojnë se si funksionon palmitoylethanolamide (të renditura në fund të kësaj faqeje.)

    Përfitimet e palmitoiletanolamidit

    Suplementet dietike palmitoylethanolamide nuk janë vlerësuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave dhe nuk synojnë të diagnostikojnë, trajtojnë, kurojnë ose parandalojnë ndonjë sëmundje.Megjithatë, shumë marka të produkteve të palmitoylethanolamidit besojnë se ka për qëllim të diagnostikojë dhe trajtojë dhimbjet anti-inflamatore për kushte të dyshuara mjekësore, të tilla si dhimbja neuropatike.

    • PEA për dhimbje neuropatike

    Në një provë kryesore, të dyfishtë të verbër, të kontrolluar nga placebo në 636 pacientë me dhimbje ishiatike, intensiteti i dhimbjes reduktohet fuqishëm me 50% pas 3 javësh trajtimi.

    Asnjë ndërveprim i drogës ose efekte anësore shqetësuese nuk janë përshkruar deri më tani.

    • PEA për qëllime anti-inflamatore

    Inflamacion do të thotë dhimbje.Procesi inflamator ka një rëndësi të madhe në zhvillimin e dhimbjes neuropatike.

    Palmitoylethanolamide është një ndërmjetës lipid anti-inflamator dhe pro-zgjidhës që redukton aktivizimin e qelizave mast dhe rregullon sjelljet e qelizave gliale.Mosbalancimi i qëndrueshëm midis ndërmjetësve pro-inflamator dhe pro-zgjidhës tregon se neuroinflamacioni kronik po ndodh.

    paketë-aogubiofoto-aogubio transportiPluhur i vërtetë paketimi daulle-aogubi

    Detajet e produktit

    Transport & Paketim

    Shërbimi OEM

    Rreth Nesh

    Etiketat e produktit


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni
    • certifikatë
    • certifikatë
    • certifikatë
    • certifikatë
    • certifikatë
    • certifikatë
    • certifikatë