Sveiki atvykę į Xi'an Aogu Biotech Co., Ltd.

baneris

Didmeninė prekyba 99% mikropalmitoiletanolamido (PEA) milteliai

  • sertifikatas

  • Kitas vardas:Mikronizuoti palmitoiletanolamido milteliai
  • CAS Nr.:544-31-0
  • MF:C18H37NO2
  • MW:299,49
  • Specifikacijos:98%, 99% min mikronizuoti PEA milteliai
  • Išvaizda:Balti kristaliniai milteliai
  • Privalumai:Priešuždegiminis, Sąnarių sveikata, Skausmo malšinimas
  • Vienetas: KG
  • Bendrinti su:
  • Produkto detalė

    Siuntimas ir pakavimas

    OEM paslauga

    Apie mus

    Produkto etiketės

    Prekės aprašymas

    Kas yra palmitoiletanolamido milteliai?

    Palmitoiletanolamido milteliai, gaminami organizme, yra natūralus skausmą malšinantis ingredientas, priklausantis endogeninių riebalų rūgščių amidų kategorijai ir sintetinamas jūsų organizme.Mes tai vadiname endogenine.Palmitoiletanolamido žirnių milteliai yra plačiai naudojami sporto maisto papilduose ir sąnarių sveikatos formulėse visame pasaulyje, ypač Jungtinėse Amerikos Valstijose, Australijoje, JK, Kanadoje ir ES šalyse, tokiose kaip Nyderlandai, Belgija ir Italija.

    Palmitoiletanolamido žirnių milteliai yra gana ilgas žodis.Jei pirmą kartą su juo susiduriate, jums gali kilti klausimas, kaip jį įsiminti ar ištarti.Na, palmitoiletanolamidas yra žodis, kurį sudaro trys žodžiai:

    Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amidas / 'æmɪd/

    Kasdieniame gyvenime PEA (pirmoji kiekvieno iš trijų žodžių raidė) trumpai reiškia palmitoiletanolamidą.Tačiau pats PEA yra augalas, o PEA baltymai taip pat naudojami kultūrizmo papilduose kaip vegetariškas baltymų šaltinis.Nesupraskite jų neteisingai.

    Įrodyta, kad PEA jungiasi prie receptorių ląstelės branduolyje (branduolinio receptoriaus) ir atlieka daugybę biologinių funkcijų, susijusių su lėtiniu skausmu ir uždegimu.

    Palmitoiletanolamido cheminės savybės

    Palmitoiletanolamido molekulės cheminė struktūra

    PEA IUPAC pavadinimas yra N-(2-Hydroxyethyl) heksadekanamidas.Neapdorotas palmitoiletanolamidas paprastai yra miltelių pavidalo, kurio molekulinė formulė ir svoris yra atitinkamai C18H37NO2 ir 299,49.544-31-0 yra Palmitoylethanolamide CAS registro numeris ir unikali cheminė tapatybė.

    Palmitoiletanolamidas praktiškai netirpsta vandenyje ir blogai tirpsta daugelyje kitų vandeninių tirpiklių.Todėl galite pastebėti, kad beveik 99 % gatavų palmitoiletanolamido dozių yra kapsulėse arba minkštuose gelyje.

    Palmitoiletanolamidas VS feniletilaminas

    Tiesą sakant, tai yra du visiškai skirtingi ingredientai.Tarp jų nėra jokių santykių.Feniletilaminas arba feniletilamino HCl yra labiausiai žinomas kaip nuotaikos ir svorio metimo ingredientas daugelyje sporto mitybos.Nors palmitoiletanolamido milteliai populiariai žinomi kaip skausmą malšinantys vaistai.Ryšys yra tas, kad abu junginiai yra sutrumpinti kaip PEA ir vadinami PEA milteliais.Taigi nesupraskite jų neteisingai.

    Palmitoiletanolamidas prieš anandamidą

    Daugelis mūsų klientų, perkančių birius palmitoiletanolamido miltelius, taip pat domisi Masiniai anandamido milteliai ir anandamido aliejus iš mūsų.Taigi, koks jų ryšys?

    PEA ir AEA anandamido struktūros palyginimas

    Tiek palmitoiletanolamido žirnių milteliai, tiek anandamidas yra endogeniniai riebalų rūgščių amidai mūsų žmogaus organizme.

    Remiantis Vikipedija, atrodo, kad palmitoiletanolamidas PEA ir susiję junginiai, tokie kaip anandamidas, turi sinergetinį poveikį skausmo ir analgezijos modeliuose.

    Dujų chromatografijos / masės spektrometrijos matavimai rodo, kad anandamido ir PEA kiekis odoje yra pakankamas, kad suaktyvintų vietinius kanabinoidinius receptorius.

    Vieno tyrimo duomenys rodo, kad anandamidas ir PEA aktyvuoja farmakologiškai skirtingus receptorius ir kad šios dvi medžiagos gali būti gaminamos vienu metu audiniuose.Sušvirkštus vienodais kiekiais, anandamidas ir PEA slopino ankstyvą formalino sukelto skausmo fazę, o stiprumas buvo maždaug 100 kartų didesnis nei kiekvieno junginio atskirai (3a pav.).Panašus sinergetinis potencija įvyko vėlyvoje fazėje, kuriai anandamidas neturėjo jokio poveikio, kai buvo vartojamas vienas (1a ir 3b pav.).Ankstesnis CB1 arba CB2 antagonistų vartojimas visiškai užblokavo atsaką.

    Anandamidas ir PEA sinergiškai slopina skausmo poveikį

    Anandamidas ir PEA sinergiškai slopina formalino sukeltą nocicepciją.

    a, Ankstyvoji fazė.

    b, vėlyvoji fazė (atviri kvadratai, anandamidas; užpildyti deimantai, PEA; užpildyti apskritimai, anandamidas ir PEA).Vienodai anandamido ir PEA kiekiai buvo skirti i.pl.Injekcija dozėmis, nurodytomis ant abscisės.

    Be to, FAAH fermentas organizme gali suskaidyti ir anandamidą, ir palmitoiletanolamidą.Jei bus pridėta daugiau PEA ir AEA miltelių, prireiks daugiau laiko, kol FAAH pradės veikti, todėl teigiamas poveikis išlieka ilgiau.

    Palmitoiletanolamido maisto šaltiniai

    Kai kuriuose natūraliuose šaltiniuose yra palmitoiletanolamido.

    Palmitoiletanolamido maisto šaltiniai

    Galite pastebėti, kad sojos lecitinas, sojos pupelės, kiaušinio trynys, žemės riešutai (Arachis hypogaea) ir Medicago sativa yra vieni geriausių maisto šaltinių.Tačiau apskaičiuojamas svorio vienetas yra ng/g (nanograma/gramas).6700 ng/g yra lygus 6,7 mg/kg, tai reiškia, kad 1 kilograme sojų pupelių yra tik 6,7 mg PEA.Natūraliame maiste palmitoiletanolamido koncentracija yra per maža, kad patenkintų mūsų kasdienius poreikius.Viskas, ko reikia rinkai, yra masinis palmitoiletanolamidas, kurio koncentracija yra didelė ir gamybos sąnaudos yra mažos.Aogubio science yra urmu palmitoiletanolamido žaliavinių miltelių tiekėjas.Jei turite klausimų dėl PEA, nedvejodami susisiekite su mumis.

    Palmitoiletanolamido PEA veikimo mechanizmas

    Palmitoiletanolamidas PEA veikia tiesiogiai arba netiesiogiai paveikdamas įvairius receptorius, tokius kaip PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 ir kt.

    Palmitoiletanolamido veikimo mechanizmai

    Palmitoiletanolamido PEA milteliai padidina endogeninį AEA (anandamido) ir 2-AG (2-arachidonoilglicerolio) kiekį, slopindami FAAH aktyvumą ar ekspresiją arba naudodami papildomus nežinomus mechanizmus, kurie tiesiogiai aktyvuoja CB2 ir TRPV1 receptorius (trumpalaikius receptorius). potencialus vaniloidinis 1 tipo kanalas).PEA, galbūt dėl ​​alosterinio TRPV1 receptorių moduliavimo, sustiprina AEA ir 2-AG poveikį TRPV1 receptoriams.

    PPAR-α ir GPR55 yra tiesioginiai receptoriai.PPAR-a receptorius tarpininkauja nuotaikai, skausmui ir neurouždegimui.PEA, prijungtas prie PPAR-a receptorių, sudaro heterodimerus su retinoinės rūgšties receptoriais.Dimeras veikia kaip peroksisomų proliferatoriaus atsako elementų transkripcijos faktoriaus promotorius.

    PPAR-a aktyvinimas padidina intracelulinių neurosteroidų gamybą, o tai keičia kalcio kanalus ir didelio laidumo kalio kanalus, dėl kurių atsiranda hiperpoliarizuotų neuronų.Tai lemia PEA prieštraukulinį aktyvumą gyvūnų modeliuose.

    Palmitoiletanolamidas blokuoja pernelyg didelį putliųjų ląstelių ir gliuzinių ląstelių aktyvumą ir atkuria normalią jų veiklą.Beje, palmitoiletanolamidas taip pat mažina uždegimą skatinančio fermento COX aktyvumą.Yra ir daugiau mechanizmų, rodančių, kaip veikia palmitoiletanolamidas (išvardyta pačioje šio puslapio apačioje).

    Palmitoiletanolamido privalumai

    Maisto ir vaistų administracija neįvertino palmitoiletanolamido maisto papildų ir jie nėra skirti diagnozuoti, gydyti, išgydyti ar užkirsti kelią kokiai nors ligai.Tačiau daugelis palmitoiletanolamido produktų prekių ženklų mano, kad jis skirtas diagnozuoti ir gydyti priešuždegiminius skausmus dėl įtariamų sveikatos sutrikimų, tokių kaip neuropatinis skausmas.

    • PEA nuo neuropatinio skausmo

    Viename pagrindiniame, dvigubai aklame, placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 636 pacientai, kenčiantys nuo sėdmenų skausmo, po 3 gydymo savaičių skausmo intensyvumas labai sumažėjo 50 %.

    Iki šiol nebuvo aprašyta vaistų sąveika ar varginantis šalutinis poveikis.

    • PEA priešuždegiminiais tikslais

    Uždegimas reiškia skausmą.Uždegiminis procesas turi didelę reikšmę neuropatinio skausmo vystymuisi.

    Palmitoiletanolamidas yra priešuždegiminis ir greitai išsiskiriantis lipidų tarpininkas, kuris slopina putliųjų ląstelių aktyvaciją ir reguliuoja glijos ląstelių elgesį.Nuolatinis disbalansas tarp uždegimą skatinančių ir padedančių išspręsti mediatorių rodo, kad vyksta lėtinis neurouždegimas.

    paketas-aogubiosiuntimo foto-aogubioTikra pakuotė pudros būgnas-aogubi

    Produkto detalė

    Siuntimas ir pakavimas

    OEM paslauga

    Apie mus

    Produkto etiketės


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums
    • sertifikatas
    • sertifikatas
    • sertifikatas
    • sertifikatas
    • sertifikatas
    • sertifikatas
    • sertifikatas