Bejgħ bl-ingrossa Bulk 99% Mikro Palmitoylethanolamide (PEA) Trab
Deskrizzjoni tal-prodott
X'inhu trab Palmitoylethanolamide?
Trab tal-palmitoylethanolamide, prodott fil-ġisem, huwa ingredjent naturali analġeżiku fil-kategorija ta 'amide ta' aċidu xaħmi endoġenu u sintetizzat fil-ġisem tiegħek stess.Aħna nsejħulu endoġenu.Trab tal-piżelli Palmitoylethanolamide huwa applikat b'mod wiesa 'f'supplimenti ta' nutrizzjoni sportiva u formuli tas-saħħa konġunti madwar id-dinja, speċjalment fl-Istati Uniti, l-Awstralja, ir-Renju Unit, il-Kanada, u pajjiżi tal-UE bħall-Olanda, il-Belġju u l-Italja.
Trab tal-piżelli Palmitoylethanolamide huwa kelma pjuttost twila.Jekk tkun l-ewwel darba li tiltaqa' magħha, tista' tistaqsi kif timmemorizza jew tippronunzjaha.Ukoll, palmitoylethanolamide hija kelma li tikkonsisti fi tliet kelmiet:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
Fil-ħajja tagħna ta 'kuljum, PEA (l-ewwel ittra ta' kull waħda mit-tliet kelmiet) tirreferi għal palmitoylethanolamide fil-qosor.Madankollu, PEA innifsu huwa pjanta, u l-proteina PEA hija applikata wkoll fis-supplimenti tal-bodybuilding bħala sors veġetarjana ta 'kontenut ta' proteina.Taħsibhomx ħażin.
PEA intwera li jorbot ma 'riċettur fin-nukleu taċ-ċellula (riċettur nukleari) u jeżerċita varjetà kbira ta' funzjonijiet bijoloġiċi relatati ma 'uġigħ kroniku u infjammazzjoni.
Palmitoylethanolamide proprjetajiet kimiċi
L-isem IUPAC ta 'PEA huwa N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide.Palmitoylethanolamide mhux maħdum huwa ġeneralment f'forma ta 'trab, bil-formula tal-molekula u l-piż bħala C18H37NO2 u 299.49 rispettivament.544-31-0 huwa n-Numru tar-Reġistru CAS ta' Palmitoylethanolamide u l-identità kimika unika.
Palmitoylethanolamide huwa prattikament insolubbli fl-ilma u ma tantx jinħall fil-biċċa l-kbira tas-solventi akwei l-oħra.Għalhekk, tista 'ssib li kważi 99% tal-formulazzjonijiet tad-dożaġġ lesti ta' palmitoylethanolamide huma f'kapsuli jew ġellijiet rotob.
Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine
Fil-fatt, huma żewġ ingredjenti kompletament differenti.L-ebda relazzjoni ma hemm bejniethom.Phenylethylamine jew Phenylethylamine HCl huwa l-aktar magħruf bħala ingredjent ta 'burdata u telf ta' piż f'ħafna nutrizzjoni sportiva.Filwaqt li trab Palmitoylethanolamide huwa popolarment magħruf bħala analġeżiku.Il-konnessjoni hija li ż-żewġ komposti huma mqassra bħala PEA, u msejħa trab tal-PEA.Mela taqbilhomx ħażin.
Palmitoylethanolamide vs anandamide
Ħafna mill-klijenti tagħna li jixtru bl-ingrossa trab palmitoylethanolamide huma wkoll interessati fihom Trab ta 'anandamide bl-ingrossa u żejt ta' anandamide minna.Għalhekk, x'inhi r-relazzjoni bejniethom?
Kemm it-trab tal-piżelli Palmitoylethanolamide kif ukoll l-anandamide huma amidi tal-aċidu xaħmi endoġeni fil-ġisem tal-bniedem tagħna.
Skont il-Wikipedija, Palmitoylethanolamide PEA u komposti relatati bħal anandamide jidhru li għandhom effetti sinerġistiċi f'mudelli ta 'uġigħ u analġeżija.
Il-kejl tal-kromatografija tal-gass/spettrometrija tal-massa juri li l-livelli ta 'anandamide u PEA fil-ġilda huma biżżejjed biex jikkawżaw attivazzjoni tonika tar-riċetturi tal-kannabinojdi lokali.
Fi studju wieħed, id-dejta turi li anandamide u PEA jattivaw riċetturi farmakoloġikament distinti u li dawn iż-żewġ sustanzi jistgħu jiġu prodotti simultanjament fit-tessuti.Meta ġew injettati flimkien f'ammonti ugwali, anandamide u PEA inibixxu l-fażi bikrija ta 'mġieba ta' uġigħ evokat mill-formalin b'qawwa li kienet madwar 100 darba akbar minn kull wieħed mill-komposti separatament (Fig. 3a).Potenzjament sinerġistiku simili seħħet fil-fażi tard, li fuqha anandamide ma kellu l-ebda effett meta ngħata waħdu (Figuri 1a u 3b).Amministrazzjoni bikrija ta' antagonisti jew CB1 jew CB2 imblukkat kompletament ir-rispons.
Anandamide u PEA jinibixxu b'mod sinerġiku in-nociception evokata mill-formalina.
a, Fażi bikrija.
b, Fażi tard (kwadri miftuħa, anandamide; djamanti mimlija, PEA; ċrieki mimlija, anandamide flimkien ma 'PEA).Ammonti ugwali ta 'anandamide u PEA ġew amministrati minn i.pl.Injezzjoni fid-dożi indikati fuq l-axxissa.
Barra minn hekk, l-enzima FAAH hija kapaċi tkisser kemm anandamide kif ukoll palmitoylethanolamide fil-ġisem.Jekk jiżdiedu aktar trab tal-PEA u AEA, se jieħu aktar żmien biex FAAH jaħdem u b'hekk idum aktar effetti pożittivi.
Sorsi tal-ikel Palmitoylethanolamide
Xi sorsi naturali jinstabu li fihom Palmitoylethanolamide.
Tista 'tinnota li l-leċitina tas-sojja, il-fażola tas-sojja, l-isfar tal-bajd, il-karawett (Arachis hypogaea), u l-Medicago sativa huma fost l-aqwa sorsi tal-ikel.Madankollu, l-unità tal-piż tal-kalkolu hija ng/g (nanogramma/gramma).6700 ng/g huwa ugwali għal 6.7mg/kilo, li jfisser li 6.7mg PEA biss huwa f'kilo 1 ta 'sojja.Il-konċentrazzjoni ta 'palmitoylethanolamide fl-ikel naturali huma baxxi wisq biex jissodisfaw il-ħtieġa tagħna ta' kuljum.Il-ħtieġa kollha tas-suq hija Palmitoylethanolamide bl-ingrossa, għolja fil-konċentrazzjoni u baxxa fl-ispiża tal-manifattura.Ix-xjenza ta 'Aogubio hija fornitur bl-ingrossa ta' trab mhux maħdum tal-palmitoylethanolamide.Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar PEA, tħossok liberu li tikkuntattjana.
Mekkaniżmu ta' azzjoni ta' Palmitoylethanolamide PEA
Palmitoylethanolamide PEA jaħdem billi jaffettwa diversi riċetturi direttament jew indirettament, bħal PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, eċċ.
Palmitoylethanolamide PEA trab iżid il-livelli endoġeni ta 'AEA (anandamide) u 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) permezz tal-inibizzjoni tal-attività jew l-espressjoni ta' FAAH, jew permezz ta 'mekkaniżmi addizzjonali mhux magħrufa, li jattivaw direttament ir-riċetturi CB2 u TRPV1 (riċetturi transitorji kanal potenzjali tat-tip vanilloid 1).PEA, possibbilment permezz ta 'modulazzjoni allosterika ta' riċetturi TRPV1, isaħħaħ l-azzjonijiet ta 'AEA u 2-AG fir-riċetturi TRPV1.
PPAR-α u GPR55 huma riċetturi diretti.Ir-riċettur PPAR-a jimmedja l-burdata, l-uġigħ u n-newroinfjammazzjoni.PEA marbut mar-riċetturi PPAR-a jifforma eterodimeri b'riċetturi tal-aċidu retinojku.Id-dimer jaġixxi bħala promotur tal-fattur ta 'traskrizzjoni ta' elementi ta 'rispons tal-proliferaturi tal-peroxisome.
L-attivazzjoni ta 'PPAR-a żżid il-produzzjoni ta' newrosterojdi intraċellulari, li tbiddel il-kanali tal-kalċju u l-kanali tal-potassju ta 'konduttanza kbira li jwasslu għal newroni iperpolarizzati.Dan jammonta għall-attività kontra l-qbid tal-PEA f'mudelli tal-annimali.
Palmitoylethanolamide jimblokka l-attività eċċessiva taċ-ċelloli mast u ċ-ċelloli gliali u jerġa 'jġib l-attività normali tagħhom.Mill-mod, Palmitoylethanolamide inaqqas ukoll l-attività tal-enzima pro-infjammatorja COX.Hemm aktar mekkaniżmi li juru kif jaħdem palmitoylethanolamide (elenkat fil-qiegħ nett ta’ din il-paġna.)
Palmitoylethanolamide Benefiċċji
Is-supplimenti tad-dieta Palmitoylethanolamide ma ġewx evalwati mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga, u mhumiex maħsuba biex jiddijanjostikaw, jittrattaw, ifejqu jew jipprevjenu kwalunkwe marda.Madankollu, ħafna marki tal-prodotti tal-palmitoylethanolamide jemmnu li huwa maħsub biex jiddijanjostika u jikkura uġigħ kontra l-infjammazzjoni għal kundizzjonijiet mediċi suspettati, bħal uġigħ newropatiku.
- PEA għall-Uġigħ Newropatiku
Fi prova waħda pivotali, double-blind, ikkontrollata bil-plaċebo f'636 pazjent bl-uġigħ xjatiku, l-intensità ta 'l-uġigħ titnaqqas b'mod qawwi b'50% wara 3 ġimgħat ta' kura.
S'issa ma ġew deskritti l-ebda interazzjonijiet tad-droga jew effetti sekondarji idejqek.
- PEA għal skopijiet anti-infjammatorji
Infjammazzjoni tfisser uġigħ.Il-proċess infjammatorju huwa ta 'sinifikat kbir fl-iżvilupp ta' Uġigħ Newropatiku.
Palmitoylethanolamide huwa medjatur tal-lipidi anti-infjammatorju u favur ir-riżoluzzjoni li jwarrab l-attivazzjoni taċ-ċelluli mast u jirregola l-imgieba taċ-ċelluli gliali.L-iżbilanċ sostnut bejn il-medjaturi pro-infjammatorji u favur ir-riżoluzzjoni juri li qed isseħħ newroinfjammazzjoni kronika.
