卸売バルク 99% マイクロパルミトイルエタノールアミド (PEA) 粉末

パルミトイルエタノールアミド粉末とは何ですか?

体内で生成されるパルミトイルエタノールアミド粉末は、内因性脂肪酸アミドのカテゴリーに属する天然の鎮痛剤成分であり、自分の体内で合成されます。私たちはそれを内因性と呼びます。パルミトイルエタノールアミドエンドウ豆粉末は、世界中、特に米国、オーストラリア、英国、カナダ、およびオランダ、ベルギー、イタリアなどの EU 諸国で、スポーツ栄養補助食品や関節の健康製剤に広く使用されています。

パルミトイルエタノールアミドエンドウ豆粉末はかなり長い単語です。初めてこの単語に出会った場合、どのように覚えたり発音したりすればよいのか戸惑うかもしれません。さて、パルミトイルエタノールアミドは、次の 3 つの単語で構成される単語です。

パルミトイル / pɑːmɪ'tɔɪl/ +エタノール / 'eθənɔːl/ +アミド / 'æmɪd/

私たちの日常生活では、PEA (3 つの単語のそれぞれの最初の文字) はパルミトイルエタノールアミドの略称を指します。ただし、PEA自体は植物であり、PEAプロテインはベジタリアン向けのタンパク質含有量源としてボディビルディングサプリメントにも使用されています。誤解しないでください。

PEA は細胞核内の受容体 (核内受容体) に結合し、慢性疼痛や炎症に関連する多種多様な生物学的機能を発揮することが実証されています。

パルミトイルエタノールアミドの化学特性

PEA の IUPAC 名は N-(2-ヒドロキシエチル) ヘキサデカナミドです。生のパルミトイルエタノールアミドは通常粉末状で、分子式と分子量はそれぞれ C18H37NO2 と 299.49 です。544-31-0 は、パルミトイルエタノールアミドの CAS 登録番号および固有の化学的アイデンティティです。

パルミトイルエタノールアミドは、実際には水に不溶性であり、他のほとんどの水性溶媒にはほとんど溶けません。したがって、パルミトイルエタノールアミドの最終製剤のほぼ 99% がカプセルまたはソフトジェルに入っていることがわかります。

パルミトイルエタノールアミド VS フェニルエチルアミン

実際、これらはまったく異なる 2 つの成分です。彼らの間には何の関係もありません。フェニルエチルアミンまたは塩酸フェニルエチルアミンは、多くのスポーツ栄養において気分と体重を減らす成分として最もよく知られています。パルミトイルエタノールアミド粉末は鎮痛剤としてよく知られています。この関係は、両方の化合物が PEA と略され、PEA パウダーと呼ばれることです。誤解しないでください。

パルミトイルエタノールアミド vs アナンダミド

パルミトイルエタノールアミド粉末をバルクで購入する当社の顧客の多くは、以下にも興味を持っています。 当社のバルクアナンダミドパウダーとアナンダミドオイル。したがって、それらの間にはどのような関係があるのでしょうか？

パルミトイルエタノールアミドエンドウ豆粉末とアナンダミドはどちらも、人体の内因性脂肪酸アミドです。

Wikipedia によると、パルミトイルエタノールアミド PEA とアナンダミドなどの関連化合物は、痛みと鎮痛のモデルにおいて相乗効果があるようです。

ガスクロマトグラフィー/質量分析測定によると、皮膚内のアナンダミドとPEAのレベルは、局所のカンナビノイド受容体の持続性活性化を引き起こすのに十分であることが示されています。

ある研究では、アナンダミドとPEAが薬理学的に異なる受容体を活性化し、これら2つの物質が組織内で同時に生成される可能性があることをデータが示しています。アナンダミドとPEAを等量一緒に注射すると、各化合物を別々に投与した場合よりも約100倍大きな効力で、ホルマリン誘発性疼痛行動の初期段階を阻害しました（図3a）。同様の相乗的増強が後期にも起こりましたが、アナンダミドを単独で投与した場合には効果がありませんでした（図1aおよび3b）。CB1またはCB2アンタゴニストのいずれかを以前に投与すると、反応が完全にブロックされました。

アナンダミドとPEAは、ホルマリン誘発性侵害受容を相乗的に阻害します。

a、初期段階。

ｂ、後期（白四角、アナンダミド；黒菱形、ＰＥＡ；黒丸、アナンダミド＋ＰＥＡ）。等量のアナンダミドとPEAをi.plで投与した。横軸に示された用量での注射。

さらに、FAAH 酵素は体内でアナンダミドとパルミトイルエタノールアミドの両方を分解できます。より多くのPEAおよびAEAパウダーを添加すると、FAAHが機能するまでに時間がかかるため、プラスの効果がより長く持続します。