Atacado a granel 99% micro palmitoiletanolamida (PEA) em pó
Descrição do produto
O que é palmitoiletanolamida em pó?
O pó de palmitoiletanolamida, produzido no corpo, é um ingrediente analgésico natural na categoria de amidas de ácidos graxos endógenos e sintetizado em seu próprio corpo.Chamamos isso de endógeno.O pó de ervilha palmitoiletanolamida é amplamente aplicado em suplementos nutricionais esportivos e fórmulas para a saúde das articulações em todo o mundo, especialmente nos Estados Unidos, Austrália, Reino Unido, Canadá e países da UE como Holanda, Bélgica e Itália.
Pó de ervilha palmitoiletanolamida é uma palavra bastante longa.Se for a primeira vez que você o encontra, você pode estar se perguntando como memorizá-lo ou pronunciá-lo.Bem, palmitoiletanolamida é uma palavra que consiste em três palavras:
Palmitoil / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanol / 'eθənɔːl/ +Amida / 'æmɪd/
Em nossa vida diária, PEA (a primeira letra de cada uma das três palavras) refere-se, abreviadamente, à palmitoiletanolamida.No entanto, a própria PEA é uma planta, e a proteína PEA também é aplicada em suplementos de musculação como fonte vegetariana de conteúdo protéico.Não os entenda mal.
Foi demonstrado que a PEA se liga a um receptor no núcleo da célula (um receptor nuclear) e exerce uma grande variedade de funções biológicas relacionadas à dor crônica e à inflamação.
Propriedades químicas da palmitoiletanolamida
O nome IUPAC da PEA é N-(2-Hidroxietil) hexadecanamida.A palmitoiletanolamida crua geralmente está na forma de pó, com fórmula molecular e peso como C18H37NO2 e 299,49, respectivamente.544-31-0 é o número de registro CAS da palmitoiletanolamida e sua identidade química exclusiva.
A palmitoiletanolamida é praticamente insolúvel em água e pouco solúvel na maioria dos outros solventes aquosos.Portanto, você pode descobrir que quase 99% das formulações farmacêuticas acabadas de palmitoiletanolamida estão em cápsulas ou géis moles.
Palmitoiletanolamida VS Feniletilamina
Na verdade, são dois ingredientes completamente diferentes.Não há relacionamento entre eles.Feniletilamina ou feniletilamina HCl é mais conhecida como ingrediente para perda de humor e peso em muitas nutrição esportiva.Enquanto o pó de palmitoiletanolamida é popularmente conhecido como analgésico.A conexão é que ambos os compostos são abreviados como PEA e chamados de pó de PEA.Portanto, não os entenda mal.
Palmitoiletanolamida vs anandamida
Muitos de nossos clientes que compram pó de palmitoiletanolamida a granel também estão interessados em Pó de anandamida a granel e óleo de anandamida de nós.Portanto, qual é a relação entre eles?
Tanto o pó de ervilha palmitoiletanolamida quanto a anandamida são amidas de ácidos graxos endógenas em nossos corpos humanos.
Segundo a Wikipedia, a palmitoiletanolamida PEA e compostos relacionados, como a anandamida, parecem ter efeitos sinérgicos em modelos de dor e analgesia.
Medições de cromatografia gasosa/espectrometria de massa mostram que os níveis de anandamida e PEA na pele são suficientes para causar uma ativação tônica dos receptores canabinóides locais.
Num estudo, os dados mostram que a anandamida e a PEA activam receptores farmacologicamente distintos e que estas duas substâncias podem ser produzidas simultaneamente nos tecidos.Quando injetadas juntas em quantidades iguais, a anandamida e a PEA inibiram a fase inicial do comportamento da dor evocada pela formalina com uma potência que foi aproximadamente 100 vezes maior que cada um dos compostos separadamente (Fig. 3a).Uma potencialização sinérgica semelhante ocorreu na fase tardia, na qual a anandamida não teve efeito quando administrada isoladamente (Figs. 1a e 3b).A administração anterior de antagonistas CB1 ou CB2 bloqueou totalmente a resposta.
A anandamida e a PEA inibem sinergicamente a nocicepção evocada pela formalina.
a, Fase inicial.
b, Fase tardia (quadrados abertos, anandamida; losangos preenchidos, PEA; círculos preenchidos, anandamida mais PEA).Quantidades iguais de anandamida e PEA foram administradas por via i.pl.Injeção nas doses indicadas na abcissa.
Além disso, a enzima FAAH é capaz de decompor a anandamida e a palmitoiletanolamida no corpo.Se mais pó de PEA e AEA forem adicionados, levará mais tempo para o FAAH funcionar e, portanto, durará mais tempo os efeitos positivos.
Fontes alimentares de palmitoiletanolamida
Descobriu-se que algumas fontes naturais contêm palmitoiletanolamida.
Você pode notar que a lecitina de soja, a soja, a gema de ovo, o amendoim (Arachis hypogaea) e o Medicago sativa estão entre as principais fontes alimentares.No entanto, a unidade de cálculo do peso é ng/g (nanograma/grama).6.700 ng/g é igual a 6,7mg/quilo, o que significa que apenas 6,7mg de PEA há em 1 quilo de soja.A concentração de palmitoiletanolamida em alimentos naturais é muito baixa para atender às nossas necessidades diárias.Tudo o que o mercado precisa é de palmitoiletanolamida a granel, com alta concentração e baixo custo de fabricação.A ciência Aogubio é um fornecedor a granel de pó bruto de palmitoiletanolamida.Se você tiver alguma dúvida sobre a PEA, não hesite em nos contatar.
Mecanismo de ação da Palmitoiletanolamida PEA
A palmitoiletanolamida PEA atua afetando vários receptores direta ou indiretamente, como PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etc.
O pó de palmitoiletanolamida PEA aumenta os níveis endógenos de AEA (anandamida) e 2-AG (2-araquidonoil-glicerol) através da inibição da atividade ou expressão de FAAH, ou através de mecanismos adicionais desconhecidos, que ativam diretamente os receptores CB2 e TRPV1 (receptor transitório potencial canal vanilóide tipo 1).A PEA, possivelmente através da modulação alostérica dos receptores TRPV1, potencializa as ações da AEA e do 2-AG nos receptores TRPV1.
PPAR-α e GPR55 são receptores diretos.O receptor PPAR-a medeia o humor, a dor e a neuroinflamação.A PEA ligada aos receptores PPAR-a forma heterodímeros com receptores de ácido retinóico.O dímero atua como um promotor do fator de transcrição dos elementos de resposta do proliferador de peroxissoma.
A ativação do PPAR-a aumenta a produção de neuroesteróides intracelulares, que alteram os canais de cálcio e canais de potássio de grande condutância, levando a neurônios hiperpolarizados.Isto explica a atividade anticonvulsivante da PEA em modelos animais.
A palmitoiletanolamida bloqueia a atividade excessiva dos mastócitos e das células gliais e restaura sua atividade normal.Aliás, a palmitoiletanolamida também reduz a atividade da enzima pró-inflamatória COX.Existem mais mecanismos que mostram como funciona a palmitoiletanolamida (listados no final desta página).
Benefícios da palmitoiletanolamida
Os suplementos dietéticos de palmitoiletanolamida não foram avaliados pela Food and Drug Administration e não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.No entanto, muitas marcas de produtos de palmitoiletanolamida acreditam que seu objetivo é diagnosticar e tratar dores antiinflamatórias em condições médicas suspeitas, como dor neuropática.
- PEA para dor neuropática
Num ensaio principal, duplo-cego e controlado por placebo em 636 pacientes com dor ciática, a intensidade da dor foi fortemente reduzida em 50% após 3 semanas de tratamento.
Nenhuma interação medicamentosa ou efeitos colaterais incômodos foram descritos até o momento.
- PEA para fins antiinflamatórios
Inflamação significa dor.O processo inflamatório é de grande importância no desenvolvimento da Dor Neuropática.
A palmitoiletanolamida é um mediador lipídico antiinflamatório e pró-resolução que diminui a ativação dos mastócitos e regula o comportamento das células gliais.O desequilíbrio sustentado entre mediadores pró-inflamatórios e pró-resolução mostra que está acontecendo neuroinflamação crônica.
