Grousshandel Bulk 99% Mikro Palmitoylethanolamid (PEA) Pulver
Produkt beschreiwung
Wat ass Palmitoylethanolamid Puder?
Palmitoylethanolamid Pulver, am Kierper produzéiert, ass en natierleche Schmerzmittel Zutat an der endogene Fettsäureamidkategorie a synthetiséiert an Ärem eegene Kierper.Mir nennen et endogen.Palmitoylethanolamide Ierbspulver gëtt wäit an Sportnahrungsergänzungen a gemeinsame Gesondheetsformelen weltwäit applizéiert, besonnesch an den USA, Australien, UK, Kanada, an EU Länner wéi Holland, Belsch, an Italien.
Palmitoylethanolamid Ierbspulver ass e zimlech laangt Wuert.Wann et Är éischte Kéier ass, da kënnt Dir Iech froen wéi Dir et memoriséiert oder aussprécht.Gutt, Palmitoylethanolamid ass e Wuert dat aus dräi Wierder besteet:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
An eisem Alldag bezitt PEA (den éischte Buschtaf vun jiddereng vun den dräi Wierder) kuerz op Palmitoylethanolamid.Wéi och ëmmer, PEA selwer ass eng Planz, an PEA Protein gëtt och a Bodybuilding Ergänzungen als vegetaresch Quell vum Proteingehalt applizéiert.Gitt se net falsch.
PEA gouf bewisen fir un engem Rezeptor am Zellkär (en Nuklearrezeptor) ze binden an huet eng grouss Varietéit vu biologesche Funktiounen am Zesummenhang mat chronesche Schmerz an Entzündung ausübt.
Palmitoylethanolamid chemesch Eegeschaften
Den IUPAC Numm vu PEA ass N-(2-Hydroxyethyl) Hexadekanamid.Raw Palmitoylethanolamid ass normalerweis a Pulverform, mat Molekülformel a Gewiicht wéi C18H37NO2 respektiv 299.49.544-31-0 ass Palmitoylethanolamid's CAS Registry Number an eenzegaarteg chemesch Identitéit.
Palmitoylethanolamid ass praktesch onopléisbar a Waasser a schlecht opléisbar an de meeschten anere wässerleche Léisungsmëttel.Dofir kënnt Dir feststellen datt bal 99% vun de fäerdegen Doséierungsformuléierunge vu Palmitoylethanolamid a Kapselen oder mëlle Gelen sinn.
Palmitoylethanolamid VS Phenylethylamin
Tatsächlech sinn et zwee komplett verschidden Zutaten.Keng Relatioun ass tëscht hinnen.Phenylethylamine oder Phenylethylamine HCl ass am meeschte bekannt als Stëmmung a Gewiichtsverloscht Zutat a ville Sport Ernährung.Wärend Palmitoylethanolamid Puder ass populär als Painkiller bekannt.D'Verbindung ass datt béid Verbindunge als PEA verkierzt ginn, a PEA Puder genannt ginn.Also verstanen se net falsch.
Palmitoylethanolamid vs Anandamid
Vill vun eise Clienten déi bulk Palmitoylethanolamid Pudder kafen sinn och interesséiert Bulk Anandamid Pudder an Anandamid Ueleg vun eis.Also, wat ass d'Relatioun tëscht hinnen?
Béid Palmitoylethanolamid Ierbspulver an Anandamid sinn endogene Fettsäureamiden an eise mënschleche Kierper.
Laut Wikipedia, Palmitoylethanolamid PEA a verwandte Verbindunge wéi Anandamid schéngen synergistesch Effekter a Modeller vu Schmerz an Analgesie ze hunn.
Gaschromatographie / Massespektrometrie Miessunge weisen datt d'Niveaue vun Anandamid a PEA an der Haut genuch sinn fir eng Tonic Aktivatioun vu lokalen Cannabinoid Rezeptoren ze verursaachen.
An enger Studie weisen d'Donnéeën datt Anandamid a PEA pharmakologesch ënnerschiddlech Rezeptoren aktivéieren an datt dës zwee Substanzen gläichzäiteg a Stoffer produzéiert kënne ginn.Wann se zesummen a gläiche Quantitéiten injizéiert goufen, hunn Anandamid a PEA déi fréi Phase vum formalin-evokéierte Schmerzverhalen hemmt mat enger Potenz déi ongeféier 100-Fach méi grouss war wéi all eenzel vun de Verbindungen separat (Fig. 3a).Eng ähnlech synergistesch Potenzéierung ass an der spéider Phase geschitt, op där Anandamid keen Effekt hat wann se eleng ginn (Fig. 1a an 3b).Fréier Administratioun vun entweder CB1 oder CB2 Antagonisten blockéiert d'Äntwert ganz.
Anandamid a PEA hemmen synergistesch formalin-evokéiert Nociceptioun.
a, fréi Phase.
b, Spéit Phase (oppe Plazen, Anandamid; gefëllte Diamanten, PEA; gefëllte Kreeser, Anandamid plus PEA).Gläich Quantitéiten vun Anandamid a PEA goufen vun i.pl.Injektioun an den Dosen, déi op der Abscissa uginn.
Zousätzlech ass de FAAH Enzym fäeg souwuel Anandamid wéi och Palmitoylethanolamid am Kierper ze briechen.Wann méi PEA an AEA Pudder dobäi ginn, wäert et méi Zäit huelen fir FAAH ze schaffen an domat dauert méi positiv Effekter.
Palmitoylethanolamid Nahrungsquelle
E puer natierlech Quelle gi fonnt Palmitoylethanolamid ze enthalen.
Dir kënnt bemierken datt Soja Lecithin, Soja, Eegiel, Erdnuss (Arachis hypogaea), a Medicago sativa zu den Top Nahrungsquelle sinn.Wéi och ëmmer, d'berechent Gewiicht Eenheet ass ng / g (Nanogram / Gramm).6700 ng / g ass gläich wéi 6,7 mg / Kilo, dat heescht datt nëmmen 6,7 mg PEA an 1 Kilo Sojabohn ass.D'Konzentratioun vu Palmitoylethanolamid an natierleche Liewensmëttel ass ze niddreg fir eisen alldeegleche Bedierfnes ze treffen.Alles wat de Maart brauch ass bulk Palmitoylethanolamid, héich an der Konzentratioun an niddereg an der Fabrikatiounskäschte.Aogubio Wëssenschaft ass e Bulk Fournisseur vu Palmitoylethanolamid Rohpulver.Wann Dir Froen iwwer PEA hutt, fillt Iech einfach gratis eis ze kontaktéieren.
Mechanismus vun Aktioun vun Palmitoylethanolamide PEA
Palmitoylethanolamid PEA funktionnéiert andeems verschidde Rezeptoren direkt oder indirekt beaflosst, wéi PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etc.
Palmitoylethanolamid PEA Puder erhéicht den endogenen Niveau vun AEA (Anandamid) an 2-AG (2-Arachidonoyl-Glycerin) duerch d'Inhibitioun vun der Aktivitéit oder Ausdrock vun FAAH, oder iwwer zousätzlech onbekannte Mechanismen, déi direkt CB2 an TRPV1 Rezeptoren aktivéieren (transient Rezeptor) potenziell Vanilloid Typ 1 Kanal).PEA, méiglecherweis duerch allosteresch Modulatioun vun TRPV1 Rezeptoren, potentiéiert d'Aktiounen vun AEA an 2-AG bei TRPV1 Rezeptoren.
PPAR-α a GPR55 sinn direkt Rezeptoren.De PPAR-a Rezeptor vermëttelt Stëmmung, Péng an Neuroinflammatioun.PEA gebonnen un PPAR-a Rezeptoren bildt Heterodimere mat Retininsäure Rezeptoren.Den Dimer handelt als Transkriptiounsfaktor Promoteur vu Peroxisomproliferator Äntwert Elementer.
Aktivatioun vu PPAR-a erhéicht d'Produktioun vun intrazellulären Neurosteroiden, wat Kalziumkanäl a grouss Konduktanz Kaliumkanäl verännert, déi zu hyperpolariséiertem Neuronen féieren.Dëst stellt d'Anti-Seizure Aktivitéit vu PEA an Déieremodeller aus.
Palmitoylethanolamid blockéiert d'exzessiv Aktivitéit vu Mastzellen a Glialzellen a restauréiert hir normal Aktivitéit.Iwwregens, Palmitoylethanolamid reduzéiert och d'Aktivitéit vum pro-inflammatoreschen Enzym COX.Et gi méi Mechanismen déi weisen wéi Palmitoylethanolamid funktionnéiert (ganz ënnen op dëser Säit opgezielt.)
Palmitoylethanolamid Virdeeler
Palmitoylethanolamid Nahrungsergänzungen sinn net vun der Food and Drug Administration evaluéiert ginn, a sinn net virgesinn fir eng Krankheet ze diagnostizéieren, ze behandelen, ze heelen oder ze verhënneren.Wéi och ëmmer, vill Palmitoylethanolamid Produktmarken gleewen datt et geduecht ass fir anti-inflammatoresch Péng ze diagnostizéieren an ze behandelen fir verdächtegt medizinesch Bedéngungen, sou wéi neuropathesch Schmerz.
- PEA fir neuropathesch Schmerz
An engem pivotalen, doppelblannen, placebo-kontrolléierte Prozess bei 636 sciatic Schmerzpatienten ass d'Schmerzintensitéit staark ëm 50% reduzéiert no 3 Wochen Behandlung.
Keen Drogeninteraktiounen oder lästeg Nebenwirkungen goufen bis elo beschriwwen.
- PEA fir anti-inflammatoresch Zwecker
Entzündung heescht Péng.Den entzündleche Prozess ass vu grousser Bedeitung an der Entwécklung vum neuropathesche Schmerz.
Palmitoylethanolamid ass en anti-inflammatoreschen a pro-opléisende Lipidmediator, deen d'Aktivatioun vun Mastzellen ofhëlt a Glialzellverhalen reguléiert.Déi nohalteg Ungleichgewicht tëscht pro-inflammatoreschen a pro-léisende Vermëttler weist datt chronesch Neuroinflammatioun geschitt.
