Polvere di micro palmitoiletanolamide (PEA) sfusa all'ingrosso al 99%.
Descrizione del prodotto
Cos'è la polvere di palmitoiletanolamide?
La polvere di palmitoiletanolamide, prodotta nel corpo, è un ingrediente antidolorifico naturale nella categoria delle ammidi di acidi grassi endogeni e sintetizzata all'interno del proprio corpo.Lo chiamiamo endogeno.La polvere di piselli di palmitoiletanolamide è ampiamente applicata negli integratori nutrizionali sportivi e nelle formule per la salute delle articolazioni in tutto il mondo, in particolare negli Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Canada e paesi dell'UE come Paesi Bassi, Belgio e Italia.
La polvere di piselli di palmitoiletanolamide è una parola piuttosto lunga.Se è la prima volta che lo incontri, potresti chiederti come memorizzarlo o pronunciarlo.Ebbene, palmitoiletanolamide è una parola composta da tre parole:
Palmitoil / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanolo / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
Nella nostra vita quotidiana, PEA (la prima lettera di ciascuna delle tre parole) si riferisce in breve alla palmitoiletanolamide.Tuttavia, la PEA stessa è una pianta e la proteina PEA viene utilizzata anche negli integratori per il bodybuilding come fonte vegetariana di contenuto proteico.Non fraintenderli.
È stato dimostrato che la PEA si lega a un recettore nel nucleo cellulare (un recettore nucleare) ed esercita una grande varietà di funzioni biologiche legate al dolore cronico e all'infiammazione.
Proprietà chimiche della palmitoiletanolamide
Il nome IUPAC della PEA è N-(2-idrossietil)esadecanammide.La palmitoiletanolamide grezza è solitamente sotto forma di polvere, con formula molecolare e peso rispettivamente di C18H37NO2 e 299,49.544-31-0 è il numero di registro CAS della palmitoiletanolamide e l'identità chimica univoca.
La palmitoiletanolamide è praticamente insolubile in acqua e scarsamente solubile nella maggior parte degli altri solventi acquosi.Pertanto, potresti scoprire che quasi il 99% delle formulazioni di dosaggio finito di palmitoiletanolamide sono in capsule o gel morbidi.
Palmitoiletanolamide VS Feniletilamina
In realtà sono due ingredienti completamente diversi.Non c'è alcuna relazione tra loro.La feniletilamina o feniletilamina HCl è conosciuta soprattutto come ingrediente per la perdita di umore e peso in molti alimenti per sportivi.Mentre la polvere di palmitoiletanolamide è popolarmente conosciuta come antidolorifico.La connessione è che entrambi i composti sono abbreviati in PEA e chiamati polvere di PEA.Quindi non fraintenderli.
Palmitoiletanolamide vs anandamide
Anche molti dei nostri clienti che acquistano polvere di palmitoiletanolamide sfusa sono interessati Polvere di anandamide e olio di anandamide sfusi da noi.Qual è quindi il rapporto tra loro?
Sia la polvere di piselli di palmitoiletanolamide che l'anandamide sono ammidi di acidi grassi endogeni nel nostro corpo umano.
Secondo Wikipedia, la palmitoiletanolamide PEA e composti correlati come l'anandamide sembrano avere effetti sinergici nei modelli di dolore e analgesia.
Le misurazioni gascromatografiche/spettrometria di massa mostrano che i livelli di anandamide e PEA nella pelle sono sufficienti a provocare un'attivazione tonica dei recettori locali dei cannabinoidi.
In uno studio, i dati mostrano che l’anandamide e la PEA attivano recettori farmacologicamente distinti e che queste due sostanze possono essere prodotte contemporaneamente nei tessuti.Quando iniettati insieme in quantità uguali, anandamide e PEA hanno inibito la fase iniziale del comportamento doloroso evocato dalla formalina con una potenza che era circa 100 volte maggiore di ciascuno dei composti separatamente (Fig. 3a).Un potenziamento sinergico simile si è verificato nella fase tardiva, sulla quale l'anandamide non ha avuto alcun effetto quando somministrata da sola (Fig. 1a e 3b).La precedente somministrazione di antagonisti CB1 o CB2 ha bloccato completamente la risposta.
Anandamide e PEA inibiscono sinergicamente la nocicezione evocata dalla formalina.
a, fase iniziale.
b, Fase tardiva (quadrati aperti, anandamide; diamanti pieni, PEA; cerchi pieni, anandamide più PEA).Uguali quantità di anandamide e PEA sono state somministrate da i.pl.Iniezione alle dosi indicate sull'ascissa.
Inoltre, l’enzima FAAH è in grado di scomporre sia l’anandamide che la palmitoiletanolamide nel corpo.Se vengono aggiunte più polvere di PEA e AEA, ci vorrà più tempo perché FAAH funzioni e quindi gli effetti positivi durino più a lungo.
Fonti alimentari di palmitoiletanolamide
Si è scoperto che alcune fonti naturali contengono palmitoiletanolamide.
Potresti notare che la lecitina di soia, i semi di soia, il tuorlo d'uovo, le arachidi (Arachis Hypogaea) e la Medicago sativa sono tra le principali fonti alimentari.Tuttavia, l'unità di peso per il calcolo è ng/g (nanogrammo/grammo).6700 ng/g equivalgono a 6,7 mg/chilo, il che significa che in 1 chilo di soia ci sono solo 6,7 mg di PEA.La concentrazione di palmitoiletanolamide negli alimenti naturali è troppo bassa per soddisfare il nostro fabbisogno quotidiano.Tutto ciò di cui il mercato ha bisogno è palmitoiletanolamide sfusa, ad alta concentrazione e a basso costo di produzione.Aogubio science è un fornitore all'ingrosso di polvere grezza di palmitoiletanolamide.Se avete domande riguardanti PEA, non esitate a contattarci.
Meccanismo d'azione della palmitoiletanolamide PEA
La palmitoiletanolamide PEA agisce influenzando direttamente o indirettamente vari recettori, come PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, ecc.
La polvere di PEA di palmitoiletanolamide aumenta i livelli endogeni di AEA (anandamide) e 2-AG (2-arachidonoil-glicerolo) attraverso l'inibizione dell'attività o dell'espressione di FAAH, o tramite ulteriori meccanismi sconosciuti, che attivano direttamente i recettori CB2 e TRPV1 (recettore transitorio potenziale canale vanilloide di tipo 1).La PEA, possibilmente attraverso la modulazione allosterica dei recettori TRPV1, potenzia le azioni di AEA e 2-AG sui recettori TRPV1.
PPAR-α e GPR55 sono recettori diretti.Il recettore PPAR-a media l’umore, il dolore e la neuroinfiammazione.La PEA legata ai recettori PPAR-a forma eterodimeri con i recettori dell'acido retinoico.Il dimero agisce come promotore del fattore di trascrizione degli elementi di risposta del proliferatore del perossisoma.
L'attivazione di PPAR-a aumenta la produzione di neurosteroidi intracellulari, che alterano i canali del calcio e i canali del potassio a grande conduttanza portando a neuroni iperpolarizzati.Ciò spiega l'attività anticonvulsivante della PEA nei modelli animali.
La palmitoiletanolamide blocca l'attività eccessiva dei mastociti e delle cellule gliali e ripristina la loro normale attività.A proposito, la palmitoiletanolamide riduce anche l'attività dell'enzima proinfiammatorio COX.Esistono altri meccanismi che mostrano come funziona la palmitoiletanolamide (elencati in fondo a questa pagina).
Vantaggi della palmitoiletanolamide
Gli integratori alimentari di palmitoiletanolamide non sono stati valutati dalla Food and Drug Administration e non sono destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.Tuttavia, molti marchi di prodotti palmitoiletanolamide ritengono che sia destinato a diagnosticare e trattare dolori antinfiammatori per sospette condizioni mediche, come il dolore neuropatico.
- PEA per il dolore neuropatico
In uno studio cardine, in doppio cieco, controllato con placebo condotto su 636 pazienti con dolore sciatico, l’intensità del dolore è fortemente ridotta del 50% dopo 3 settimane di trattamento.
Finora non sono state descritte interazioni farmacologiche o effetti collaterali fastidiosi.
- PEA a scopo antinfiammatorio
L'infiammazione significa dolore.Il processo infiammatorio è di grande importanza nello sviluppo del dolore neuropatico.
La palmitoiletanolamide è un mediatore lipidico antinfiammatorio e pro-risolvente che riduce l'attivazione dei mastociti e regola il comportamento delle cellule gliali.Lo squilibrio prolungato tra mediatori pro-infiammatori e pro-risolutivi mostra che è in corso una neuroinfiammazione cronica.
