ຂາຍຍົກ 99% Micro Palmitoylethanolamide (PEA) ຜົງ
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
ຜົງ Palmitoylethanolamide ແມ່ນຫຍັງ?
ຜົງ Palmitoylethanolamide, ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ເປັນສ່ວນປະກອບຢາແກ້ປວດທໍາມະຊາດໃນປະເພດອາຊິດໄຂມັນ endogenous ແລະຖືກສັງເຄາະພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເອງ.ພວກເຮົາໂທຫາມັນ endogenous.ຜົງຖົ່ວ Palmitoylethanolamide ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການເສີມໂພຊະນາການກິລາແລະສູດສຸຂະພາບຮ່ວມກັນໃນທົ່ວໂລກ, ໂດຍສະເພາະໃນສະຫະລັດ, ອົດສະຕາລີ, ອັງກິດ, ການາດາ, ແລະບັນດາປະເທດ EU ເຊັ່ນ: ເນເທີແລນ, ແບນຊິກ, ແລະອິຕາລີ.
Palmitoylethanolamide pea powder ແມ່ນຄໍາທີ່ຍາວຫຼາຍ.ຖ້າມັນເປັນຄັ້ງທຳອິດຂອງເຈົ້າທີ່ພົບມັນ, ເຈົ້າອາດສົງໄສວ່າຈະຈື່ ຫຼືອອກສຽງແນວໃດ.ດີ, palmitoylethanolamide ແມ່ນຄໍາທີ່ປະກອບດ້ວຍສາມຄໍາ:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +ເອທານອນ / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
ໃນຊີວິດປະຈໍາວັນຂອງພວກເຮົາ, PEA (ຕົວອັກສອນທໍາອິດຂອງແຕ່ລະສາມຄໍາ) ຫມາຍເຖິງ palmitoylethanolamide ສໍາລັບສັ້ນ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, PEA ຕົວຂອງມັນເອງເປັນພືດ, ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ PEA ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການເສີມສ້າງຮ່າງກາຍເປັນແຫຼ່ງອາຫານຂອງທາດໂປຼຕີນ.ຢ່າເຮັດຜິດ.
PEA ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຜູກມັດກັບ receptor ໃນແກນຂອງເຊນ (ຕົວຮັບນິວເຄລຍ) ແລະປະຕິບັດຫນ້າທີ່ທາງຊີວະພາບຫຼາຍຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຈັບປວດຊໍາເຮື້ອແລະການອັກເສບ.
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ Palmitoylethanolamide
ຊື່ IUPAC ຂອງ PEA ແມ່ນ N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide.ຜົງດິບ Palmitoylethanolamide ປົກກະຕິແລ້ວຢູ່ໃນຮູບແບບຜົງ, ມີສູດໂມເລກຸນແລະນ້ໍາຫນັກເປັນ C18H37NO2 ແລະ 299.49 ຕາມລໍາດັບ.544-31-0 ແມ່ນເລກທະບຽນ CAS ຂອງ Palmitoylethanolamide ແລະເອກະລັກທາງເຄມີ.
Palmitoylethanolamide ປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ ແລະລະລາຍໄດ້ບໍ່ດີໃນສານລະລາຍນ້ຳອື່ນໆສ່ວນໃຫຍ່.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະພົບວ່າເກືອບ 99% ຂອງສູດປະລິມານສໍາເລັດຮູບຂອງ palmitoylethanolamide ແມ່ນຢູ່ໃນແຄບຊູນຫຼື soft gels.
Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນສອງສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດ.ບໍ່ມີຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງພວກເຂົາ.Phenylethylamine ຫຼື Phenylethylamine HCl ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຫຼາຍທີ່ສຸດເປັນໂປຣໄຟລແລະສ່ວນປະກອບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນໂພຊະນາການກິລາຈໍານວນຫຼາຍ.ໃນຂະນະທີ່ຜົງ Palmitoylethanolamide ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນຢາແກ້ປວດ.ການເຊື່ອມຕໍ່ແມ່ນວ່າທາດປະສົມທັງສອງແມ່ນຫຍໍ້ເປັນ PEA, ແລະເອີ້ນວ່າຝຸ່ນ PEA.ສະນັ້ນຢ່າເຂົ້າໃຈຜິດ.
Palmitoylethanolamide ທຽບກັບ anandamide
ລູກຄ້າຫຼາຍຄົນຂອງພວກເຮົາທີ່ຊື້ຜົງ palmitoylethanolamide ຈໍານວນຫລາຍກໍ່ມີຄວາມສົນໃຈໃນ ຜົງ anandamide ຫຼາຍແລະນ້ໍາມັນ anandamide ຈາກພວກເຮົາ.ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງພວກເຂົາແມ່ນຫຍັງ?
ທັງສອງ Palmitoylethanolamide pea powder ແລະ anandamide ແມ່ນອາຊິດໄຂມັນ endogenous amides ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຂອງພວກເຮົາ.
ອີງຕາມວິກິພີເດຍ, Palmitoylethanolamide PEA ແລະສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊັ່ນ: anandamide ເບິ່ງຄືວ່າມີຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນແບບຈໍາລອງຂອງຄວາມເຈັບປວດແລະການປວດຮາກ.
Gas-chromatography/mass-spectrometry ການວັດແທກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບຂອງ anandamide ແລະ PEA ໃນຜິວຫນັງແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນຂອງ tonic ຂອງ receptors cannabinoid ທ້ອງຖິ່ນ.
ໃນການສຶກສາຫນຶ່ງ, ຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ anandamide ແລະ PEA ກະຕຸ້ນ receptors ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງດ້ານ pharmacologically ແລະວ່າທັງສອງສານນີ້ສາມາດຜະລິດພ້ອມກັນໃນເນື້ອເຍື່ອ.ເມື່ອສັກຢາຮ່ວມກັນໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນ, anandamide ແລະ PEA ຍັບຍັ້ງໄລຍະຕົ້ນຂອງພຶດຕິກໍາການເຈັບປວດ formalin-evoked ທີ່ມີ potency ປະມານ 100 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາແຕ່ລະທາດປະສົມແຍກຕ່າງຫາກ (ຮູບ 3a).ທ່າແຮງການປະສານງານທີ່ຄ້າຍຄືກັນເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະທ້າຍ, ເຊິ່ງ anandamide ບໍ່ມີຜົນກະທົບໃນເວລາທີ່ໃຫ້ຢ່າງດຽວ (ຮູບ 1a ແລະ 3b).ການບໍລິຫານກ່ອນຫນ້າຂອງ CB1 ຫຼື CB2 antagonists ສະກັດກັ້ນການຕອບສະຫນອງທັງຫມົດ.
Anandamide ແລະ PEA ຮ່ວມກັນຍັບຍັ້ງການ nociception ທີ່ກະຕຸ້ນ formalin.
a, ໄລຍະຕົ້ນ.
b, ໄລຍະທ້າຍ (ເປີດສີ່ຫຼ່ຽມມົນ, anandamide; ເພັດເຕັມ, PEA; ວົງເຕັມ, anandamide ບວກກັບ PEA).ປະລິມານທີ່ເທົ່າທຽມກັນຂອງ anandamide ແລະ PEA ໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ i.pl.ການສັກຢາໃນປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ abscissa.
ນອກຈາກນັ້ນ, enzyme FAAH ສາມາດທໍາລາຍທັງ anandamide ແລະ palmitoylethanolamide ໃນຮ່າງກາຍ.ຖ້າມີການເພີ່ມຜົງ PEA ແລະ AEA ຫຼາຍຂຶ້ນ, ມັນຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າສໍາລັບ FAAH ທີ່ຈະເຮັດວຽກແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຈະແກ່ຍາວເຖິງຜົນກະທົບໃນທາງບວກ.
ແຫຼ່ງອາຫານ Palmitoylethanolamide
ບາງແຫຼ່ງທໍາມະຊາດແມ່ນພົບວ່າມີ Palmitoylethanolamide.
ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນວ່າ lecithin ຖົ່ວເຫຼືອງ, ຖົ່ວເຫຼືອງ, ໄຂ່ແດງ, ຖົ່ວດິນ (Arachis hypogaea), ແລະ Medicago sativa ແມ່ນໃນບັນດາແຫຼ່ງອາຫານອັນດັບຫນຶ່ງ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຫົວໜ່ວຍນ້ຳໜັກຄຳນວນແມ່ນ ng/g (nanogram/gram).6700 ng/g ເທົ່າກັບ 6.7mg/kilo, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພຽງແຕ່ 6.7mg PEA ຢູ່ໃນ 1 ກິໂລຖົ່ວເຫຼືອງ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ palmitoylethanolamide ໃນອາຫານທໍາມະຊາດແມ່ນຕໍ່າເກີນໄປທີ່ຈະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການປະຈໍາວັນຂອງພວກເຮົາ.ຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດທັງຫມົດແມ່ນ Palmitoylethanolamide ສ່ວນໃຫຍ່, ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດຕ່ໍາ.ວິທະຍາສາດ Aogubio ເປັນຜູ້ສະຫນອງຈໍານວນຫຼາຍຂອງຜົງດິບ palmitoylethanolamide.ຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມໃດໆກ່ຽວກັບ PEA, ພຽງແຕ່ຮູ້ສຶກວ່າບໍ່ເສຍຄ່າເພື່ອຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາ.
ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Palmitoylethanolamide PEA
Palmitoylethanolamide PEA ເຮັດວຽກໂດຍຜົນກະທົບຕໍ່ receptors ຕ່າງໆໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມ, ເຊັ່ນ PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, ແລະອື່ນໆ.
ຜົງ Palmitoylethanolamide PEA ເພີ່ມລະດັບ endogenous ຂອງ AEA (anandamide) ແລະ 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) ໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຫຼືການສະແດງອອກຂອງ FAAH, ຫຼືຜ່ານກົນໄກທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກເພີ່ມເຕີມ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນໂດຍກົງ CB2 ແລະ TRPV1 receptors (ຕົວຮັບຊົ່ວຄາວ. ທ່າແຮງ vanilloid type-1 channel).PEA, ເປັນໄປໄດ້ໂດຍຜ່ານການ modulation allosteric ຂອງ receptors TRPV1, potentiates ການກະທໍາຂອງ AEA ແລະ 2-AG ຢູ່ TRPV1 receptors.
PPAR-α ແລະ GPR55 ແມ່ນຕົວຮັບໂດຍກົງ.PPAR-a receptor mediates ໂປຣໄຟລ, ອາການເຈັບປວດ, ແລະ neuroinflammation.PEA ຜູກມັດກັບ PPAR-a receptors ປະກອບເປັນ heterodimers ກັບ receptors ອາຊິດ retinoic.dimer ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວສົ່ງເສີມການຖອດຂໍ້ຄວາມຂອງອົງປະກອບການຕອບສະຫນອງຂອງ peroxisome proliferator.
ການກະຕຸ້ນຂອງ PPAR-a ເພີ່ມການຜະລິດ neurosteroids intracellular, ເຊິ່ງປ່ຽນແປງຊ່ອງທາງທາດການຊຽມແລະຊ່ອງທາງໂພແທດຊຽມທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ນໍາໄປສູ່ neurons hyperpolarized.ນີ້ກວມເອົາກິດຈະກໍາຕ້ານການຍຶດຂອງ PEA ໃນຮູບແບບສັດ.
Palmitoylethanolamide ສະກັດກັ້ນກິດຈະກໍາຫຼາຍເກີນໄປຂອງ mast cells ແລະຈຸລັງ glial ແລະຟື້ນຟູກິດຈະກໍາປົກກະຕິຂອງພວກເຂົາ.ໂດຍວິທີທາງການ, Palmitoylethanolamide ຍັງຕັດກິດຈະກໍາຂອງ enzyme ທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບ COX.ມີກົນໄກເພີ່ມເຕີມທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການເຮັດວຽກຂອງ palmitoylethanolamide (ສະແດງຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຫນ້ານີ້.)
ຜົນປະໂຫຍດ Palmitoylethanolamide
ອາຫານເສີມ Palmitoylethanolamide ບໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາ, ແລະບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອວິນິດໄສ, ປິ່ນປົວ, ປິ່ນປົວຫຼືປ້ອງກັນພະຍາດໃດໆ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼາຍຍີ່ຫໍ້ຜະລິດຕະພັນ palmitoylethanolamide ເຊື່ອວ່າມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອວິນິດໄສແລະປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດຕ້ານການອັກເສບສໍາລັບເງື່ອນໄຂທາງການແພດທີ່ສົງໃສ, ເຊັ່ນ: ອາການເຈັບປວດ neuropathic.
- PEA ສໍາລັບຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic
ໃນຫນຶ່ງ pivotal, double-blind, ການທົດລອງ placebo-controlled ໃນ 636 ຄົນເຈັບອາການເຈັບປວດ sciatic, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາການເຈັບປວດໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍ 50% ຫຼັງຈາກ 3 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ.
ບໍ່ມີປະຕິສໍາພັນຂອງຢາຫຼືຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມີບັນຫາໄດ້ຖືກອະທິບາຍມາເຖິງຕອນນັ້ນ.
- PEA ສໍາລັບຈຸດປະສົງຕ້ານການອັກເສບ
ການອັກເສບຫມາຍເຖິງຄວາມເຈັບປວດ.ຂະບວນການອັກເສບແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍໃນການພັດທະນາຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic.
Palmitoylethanolamide ແມ່ນສານຕ້ານການອັກເສບແລະສົ່ງເສີມການໄກ່ເກ່ຍ lipid ທີ່ຫຼຸດລົງການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງ mast ແລະຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາຂອງເຊນ glial.ຄວາມບໍ່ສົມດຸນແບບຍືນຍົງລະຫວ່າງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບແລະສົ່ງເສີມການແກ້ໄຂສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂຣກ neuroinflammation ຊໍາເຮື້ອແມ່ນເກີດຂື້ນ.
