Poudre de micro palmitoyléthanolamide (PEA) en vrac à 99 %, vente en gros
Description du produit
Qu'est-ce que la poudre de palmitoyléthanolamide ?
La poudre de palmitoyléthanolamide, produite dans le corps, est un ingrédient analgésique naturel de la catégorie des acides gras endogènes et synthétisée dans votre propre corps.Nous appelons cela endogène.La poudre de pois palmitoyléthanolamide est largement utilisée dans les suppléments de nutrition sportive et les formules de santé des articulations dans le monde entier, en particulier aux États-Unis, en Australie, au Royaume-Uni, au Canada et dans les pays de l'UE comme les Pays-Bas, la Belgique et l'Italie.
La poudre de pois palmitoyléthanolamide est un mot assez long.Si c’est la première fois que vous le rencontrez, vous vous demandez peut-être comment le mémoriser ou le prononcer.Eh bien, le palmitoyléthanolamide est un mot composé de trois mots :
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Éthanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
Dans notre vie quotidienne, PEA (la première lettre de chacun des trois mots) fait référence au palmitoyléthanolamide en abrégé.Cependant, le PEA lui-même est une plante et la protéine PEA est également utilisée dans les suppléments de musculation en tant que source végétarienne de protéines.Ne vous méprenez pas.
Il a été démontré que le PEA se lie à un récepteur du noyau cellulaire (un récepteur nucléaire) et exerce une grande variété de fonctions biologiques liées à la douleur chronique et à l'inflammation.
Propriétés chimiques du palmitoyléthanolamide
Le nom IUPAC du PEA est N-(2-Hydroxyéthyl)hexadécanamide.Le palmitoyléthanolamide brut se présente généralement sous forme de poudre, avec une formule moléculaire et un poids respectivement de C18H37NO2 et 299,49.544-31-0 est le numéro de registre CAS et l'identité chimique unique du palmitoyléthanolamide.
Le palmitoyléthanolamide est pratiquement insoluble dans l’eau et peu soluble dans la plupart des autres solvants aqueux.Par conséquent, vous constaterez peut-être que près de 99 % des formulations posologiques finies de palmitoyléthanolamide sont présentées sous forme de gélules ou de gels mous.
Palmitoyléthanolamide VS Phényléthylamine
En fait, ce sont deux ingrédients complètement différents.Aucune relation n'existe entre eux.La phényléthylamine ou phényléthylamine HCl est surtout connue comme ingrédient de perte d’humeur et de poids dans de nombreuses nutrition sportives.Alors que la poudre de palmitoyléthanolamide est communément connue comme analgésique.Le lien est que les deux composés sont abrégés en PEA et appelés poudre de PEA.Alors ne vous méprenez pas.
Palmitoyléthanolamide vs anandamide
Beaucoup de nos clients qui achètent de la poudre de palmitoyléthanolamide en vrac sont également intéressés par Poudre d'anandamide et huile d'anandamide en vrac de notre part.Alors, quelle est la relation entre eux ?
La poudre de pois palmitoyléthanolamide et l'anandamide sont des amides d'acides gras endogènes dans notre corps humain.
Selon Wikipedia, le palmitoyléthanolamide PEA et les composés apparentés tels que l'anandamide semblent avoir des effets synergiques dans les modèles de douleur et d'analgésie.
Les mesures de chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse montrent que les niveaux d'anandamide et de PEA dans la peau sont suffisants pour provoquer une activation tonique des récepteurs cannabinoïdes locaux.
Dans une étude, les données montrent que l'anandamide et le PEA activent des récepteurs pharmacologiquement distincts et que ces deux substances peuvent être produites simultanément dans les tissus.Lorsqu'ils sont injectés ensemble en quantités égales, l'anandamide et le PEA ont inhibé la phase précoce du comportement douloureux évoqué par le formol avec une puissance environ 100 fois supérieure à celle de chacun des composés séparément (Fig. 3a).Une potentialisation synergique similaire s'est produite à la phase tardive, sur laquelle l'anandamide n'a eu aucun effet lorsqu'il est administré seul (figures 1a et 3b).L'administration antérieure d'antagonistes CB1 ou CB2 a entièrement bloqué la réponse.
L'anandamide et le PEA inhibent de manière synergique la nociception évoquée par le formol.
a, phase précoce.
b, Phase tardive (carrés ouverts, anandamide ; losanges remplis, PEA ; cercles remplis, anandamide plus PEA).Des quantités égales d'anandamide et de PEA ont été administrées par i.pl.Injection aux doses indiquées en abscisse.
De plus, l’enzyme FAAH est capable de décomposer l’anandamide et le palmitoyléthanolamide dans l’organisme.Si plus de poudre de PEA et d’AEA sont ajoutées, FAAH mettra plus de temps à agir et durera donc plus longtemps.
Sources alimentaires de palmitoyléthanolamide
Certaines sources naturelles contiennent du palmitoyléthanolamide.
Vous remarquerez peut-être que la lécithine de soja, le soja, le jaune d’œuf, l’arachide (Arachis hypogaea) et le Medicago sativa font partie des principales sources alimentaires.Cependant, l’unité de calcul du poids est le ng/g (nanogramme/gramme).6 700 ng/g équivaut à 6,7 mg/kilo, ce qui signifie que seulement 6,7 mg de PEA sont présents dans 1 kilo de soja.La concentration de palmitoyléthanolamide dans les aliments naturels est trop faible pour répondre à nos besoins quotidiens.Tout ce dont le marché a besoin est du palmitoyléthanolamide en vrac, à haute concentration et à faible coût de fabrication.Aogubio science est un fournisseur en gros de poudre brute de palmitoyléthanolamide.Si vous avez des questions concernant PEA, n'hésitez pas à nous contacter.
Mécanisme d’action du palmitoyléthanolamide PEA
Le palmitoyléthanolamide PEA agit en affectant directement ou indirectement divers récepteurs, tels que PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etc.
La poudre de palmitoyléthanolamide PEA augmente les niveaux endogènes d'AEA (anandamide) et de 2-AG (2-arachidonoyl-glycérol) par l'inhibition de l'activité ou de l'expression de FAAH, ou via des mécanismes inconnus supplémentaires, qui activent directement les récepteurs CB2 et TRPV1 (récepteur transitoire canal vanilloïde potentiel de type 1).Le PEA, éventuellement par modulation allostérique des récepteurs TRPV1, potentialise les actions de l'AEA et du 2-AG sur les récepteurs TRPV1.
PPAR-α et GPR55 sont des récepteurs directs.Le récepteur PPAR-a régule l’humeur, la douleur et la neuroinflammation.Le PEA lié aux récepteurs PPAR-a forme des hétérodimères avec les récepteurs de l'acide rétinoïque.Le dimère agit comme un promoteur de facteur de transcription des éléments de réponse aux proliférateurs de peroxysomes.
L'activation de PPAR-a augmente la production de neurostéroïdes intracellulaires, ce qui altère les canaux calciques et les canaux potassiques à grande conductance conduisant à des neurones hyperpolarisés.Cela explique l’activité antiépileptique du PEA dans les modèles animaux.
Le palmitoyléthanolamide bloque l'activité excessive des mastocytes et des cellules gliales et rétablit leur activité normale.À propos, le palmitoyléthanolamide réduit également l’activité de l’enzyme pro-inflammatoire COX.Il existe d'autres mécanismes montrant le fonctionnement du palmitoyléthanolamide (répertoriés tout en bas de cette page).
Avantages du palmitoyléthanolamide
Les compléments alimentaires à base de palmitoyléthanolamide n'ont pas été évalués par la Food and Drug Administration et ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.Cependant, de nombreuses marques de produits à base de palmitoyléthanolamide pensent que ce produit est destiné à diagnostiquer et à traiter les douleurs anti-inflammatoires liées à des problèmes médicaux suspectés, tels que les douleurs neuropathiques.
- PEA pour la douleur neuropathique
Dans un essai pivot, en double aveugle, contrôlé par placebo, mené auprès de 636 patients souffrant de douleurs sciatiques, l'intensité de la douleur est fortement réduite de 50 % après 3 semaines de traitement.
Aucune interaction médicamenteuse ni effet secondaire gênant n’a été décrit jusqu’à présent.
- PEA à des fins anti-inflammatoires
L'inflammation signifie la douleur.Le processus inflammatoire revêt une grande importance dans le développement de la douleur neuropathique.
Le palmitoyléthanolamide est un médiateur lipidique anti-inflammatoire et pro-résolution qui ralentit l'activation des mastocytes et régule le comportement des cellules gliales.Le déséquilibre persistant entre les médiateurs pro-inflammatoires et pro-résolvants montre qu’une neuroinflammation chronique se produit.
