Hurtowy luzem 99% proszku mikropalmitoiloetanoloamidu (PEA).
Opis produktu
Co to jest proszek palmitoiloetanoloamidu?
Proszek palmitoiloetanoloamidu wytwarzany w organizmie jest naturalnym składnikiem przeciwbólowym należącym do kategorii endogennych amidów kwasów tłuszczowych i syntetyzowanym w organizmie.Nazywamy to endogennym.Proszek z grochu palmitoiloetanoloamidowego jest szeroko stosowany w suplementach diety dla sportowców i formułach zapewniających zdrowie stawów na całym świecie, zwłaszcza w Stanach Zjednoczonych, Australii, Wielkiej Brytanii, Kanadzie i krajach UE, takich jak Holandia, Belgia i Włochy.
Proszek z grochu palmitoiloetanoloamidowego to dość długie słowo.Jeśli spotykasz się z nim po raz pierwszy, możesz zastanawiać się, jak go zapamiętać lub wymówić.Cóż, palmitoiloetanoloamid to słowo składające się z trzech słów:
Palmitoil / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanol / 'eθənɔːl/ +amid / 'ćmɪd/
W naszym codziennym życiu PEA (pierwsza litera każdego z trzech słów) odnosi się w skrócie do palmitoiloetanoloamidu.Jednakże PEA sam w sobie jest rośliną i białko PEA stosowane jest także w suplementach kulturystycznych jako wegetariańskie źródło białka.Nie zrozum ich źle.
Wykazano, że PEA wiąże się z receptorem w jądrze komórkowym (receptorem jądrowym) i pełni różnorodne funkcje biologiczne związane z przewlekłym bólem i stanem zapalnym.
Właściwości chemiczne palmitoiloetanoloamidu
Nazwa IUPAC PEA to N-(2-hydroksyetylo)heksadekanoamid.Surowy palmitoiloetanoloamid ma zwykle postać proszku, o wzorze cząsteczkowym i masie odpowiednio C18H37NO2 i 299,49.544-31-0 to numer rejestracyjny CAS palmitoiloetanoloamidu i unikalna tożsamość chemiczna.
Palmitoiloetanoloamid jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i słabo rozpuszczalny w większości innych rozpuszczalników wodnych.Dlatego może się okazać, że prawie 99% gotowych preparatów palmitoiloetanoloamidu znajduje się w kapsułkach lub miękkich żelach.
Palmitoiloetanoloamid VS Fenyloetyloamina
Tak naprawdę są to dwa zupełnie różne składniki.Nie ma między nimi żadnego związku.Fenyloetyloamina lub fenyloetyloamina HCl jest najbardziej znana jako składnik poprawiający nastrój i odchudzający w wielu dietach sportowych.Proszek palmitoiloetanoloamidu jest powszechnie znany jako środek przeciwbólowy.Połączenie jest takie, że oba związki są skracane jako PEA i nazywane proszkiem PEA.Więc nie zrozum ich źle.
Palmitoiloetanoloamid vs anandamid
Zainteresowanych jest również wielu naszych klientów, którzy kupują proszek palmitoiloetanoloamidu luzem Masowy proszek anandamidowy i olej anandamidowy od nas.Jaki jest zatem związek między nimi?
Zarówno proszek grochu palmitoiloetanoloamidowego, jak i anandamid są endogennymi amidami kwasów tłuszczowych w naszych ludzkich ciałach.
Według Wikipedii palmitoiloetanoloamid PEA i związki pokrewne, takie jak anandamid, wydają się mieć działanie synergistyczne w modelach bólu i analgezji.
Pomiary metodą chromatografii gazowej/spektrometrii mas pokazują, że poziomy anandamidu i PEA w skórze są wystarczające, aby spowodować toniczną aktywację lokalnych receptorów kannabinoidowych.
Dane z jednego z badań pokazują, że anandamid i PEA aktywują farmakologicznie odrębne receptory i że te dwie substancje mogą być wytwarzane jednocześnie w tkankach.Po wstrzyknięciu razem w równych ilościach anandamid i PEA hamowały wczesną fazę bólu wywołanego formaliną z siłą około 100 razy większą niż każdy ze związków osobno (ryc. 3a).Podobne synergistyczne wzmocnienie wystąpiło w fazie późnej, na którą anandamid podawany sam nie miał wpływu (ryc. 1a i 3b).Wcześniejsze podanie antagonistów CB1 lub CB2 całkowicie blokowało odpowiedź.
Anandamid i PEA synergicznie hamują nocycepcję wywołaną formaliną.
a, wczesna faza.
b, Faza późna (otwarte kwadraty, anandamid; wypełnione romby, PEA; wypełnione kółka, anandamid plus PEA).Równe ilości anandamidu i PEA podano i.pl.Wstrzyknięcie w dawkach wskazanych na odciętej.
Ponadto enzym FAAH jest w stanie rozkładać w organizmie zarówno anandamid, jak i palmitoiloetanoloamid.Jeśli doda się więcej proszku PEA i AEA, FAAH zajmie więcej czasu, aby zadziałać, a tym samym dłuższe pozytywne efekty.
Źródła pożywienia palmitoiloetanoloamidu
Stwierdzono, że niektóre źródła naturalne zawierają palmitoiloetanoloamid.
Możesz zauważyć, że lecytyna sojowa, soja, żółtko jaja, orzeszki ziemne (Arachis hipogaea) i Medicago sativa należą do najważniejszych źródeł pożywienia.Jednak obliczeniową jednostką masy jest ng/g (nanogram/gram).6700 ng/g równa się 6,7 mg/kilogram, co oznacza, że w 1 kilogramie soi znajduje się tylko 6,7 mg PEA.Stężenie palmitoiloetanoloamidu w naturalnej żywności jest zbyt niskie, aby zaspokoić nasze codzienne zapotrzebowanie.Wszystko, czego potrzebuje rynek, to palmitoiloetanoloamid luzem, o wysokim stężeniu i niskich kosztach produkcji.Aogubio science jest hurtowym dostawcą surowego proszku palmitoiloetanoloamidu.Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące PEA, skontaktuj się z nami.
Mechanizm działania palmitoiloetanoloamidu PEA
Palmitoiloetanoloamid PEA działa poprzez bezpośredni lub pośredni wpływ na różne receptory, takie jak PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 itp.
Proszek palmitoiloetanoloamidu PEA zwiększa endogenne poziomy AEA (anandamidu) i 2-AG(2-arachidonoilo-glicerolu) poprzez hamowanie aktywności lub ekspresji FAAH lub poprzez dodatkowe nieznane mechanizmy, które bezpośrednio aktywują receptory CB2 i TRPV1 (receptor przejściowy potencjalny kanał waniloidowy typu 1).PEA, prawdopodobnie poprzez allosteryczną modulację receptorów TRPV1, nasila działanie AEA i 2-AG na receptory TRPV1.
PPAR-α i GPR55 są receptorami bezpośrednimi.Receptor PPAR-a pośredniczy w nastroju, bólu i zapaleniu układu nerwowego.PEA związany z receptorami PPAR-a tworzy heterodimery z receptorami kwasu retinowego.Dimer działa jako promotor czynnika transkrypcyjnego elementów odpowiedzi proliferatorów peroksysomów.
Aktywacja PPAR-a zwiększa produkcję wewnątrzkomórkowych neurosteroidów, które zmieniają kanały wapniowe i kanały potasowe o dużej przewodności, prowadząc do hiperpolaryzacji neuronów.Wyjaśnia to działanie przeciwpadaczkowe PEA w modelach zwierzęcych.
Palmitoiloetanoloamid blokuje nadmierną aktywność komórek tucznych i komórek glejowych oraz przywraca ich prawidłową aktywność.Nawiasem mówiąc, palmitoiloetanoloamid zmniejsza również aktywność prozapalnego enzymu COX.Istnieje więcej mechanizmów pokazujących działanie palmitoiloetanoloamidu (wymienionych na samym dole tej strony).
Korzyści z palmitoiloetanoloamidu
Suplementy diety z palmitoiloetanoloamidem nie zostały ocenione przez Agencję ds. Żywności i Leków i nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.Jednak wiele marek produktów palmitoiloetanoloamidowych uważa, że jest on przeznaczony do diagnozowania i leczenia bólów przeciwzapalnych w przypadku podejrzeń schorzeń, takich jak ból neuropatyczny.
- PEA na ból neuropatyczny
W jednym kluczowym, podwójnie ślepym badaniu kontrolowanym placebo z udziałem 636 pacjentów z bólem kulszowym, intensywność bólu uległa znacznemu zmniejszeniu o 50% po 3 tygodniach leczenia.
Nie opisano dotychczas żadnych interakcji leków ani uciążliwych skutków ubocznych.
- PEA w celach przeciwzapalnych
Zapalenie oznacza ból.Proces zapalny ma ogromne znaczenie w rozwoju bólu neuropatycznego.
Palmitoiloetanoloamid jest przeciwzapalnym i pro-rozdzielczym mediatorem lipidowym, który hamuje aktywację komórek tucznych i reguluje zachowanie komórek glejowych.Utrzymująca się nierównowaga pomiędzy mediatorami prozapalnymi i pro-rozdzielczymi pokazuje, że ma miejsce przewlekłe zapalenie układu nerwowego.
