Hurtowy luzem 99% proszku mikropalmitoiloetanoloamidu (PEA).
Opis produktu
Co to jest proszek palmitoiloetanoloamidu?
Proszek palmitoiloetanoloamidu wytwarzany w organizmie jest naturalnym składnikiem przeciwbólowym należącym do kategorii endogennych amidów kwasów tłuszczowych i syntetyzowanym w organizmie. Nazywamy to endogennym. Proszek z grochu palmitoiloetanoloamidowego jest szeroko stosowany w suplementach diety dla sportowców i formułach zapewniających zdrowie stawów na całym świecie, zwłaszcza w Stanach Zjednoczonych, Australii, Wielkiej Brytanii, Kanadzie i krajach UE, takich jak Holandia, Belgia i Włochy.
Proszek z grochu palmitoiloetanoloamidowego to dość długie słowo. Jeśli spotykasz się z nim po raz pierwszy, możesz zastanawiać się, jak go zapamiętać lub wymówić. Cóż, palmitoiloetanoloamid to słowo składające się z trzech słów:
Palmitoil / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanol / 'eθənɔːl/ +amid / 'æmɪd/
W naszym codziennym życiu PEA (pierwsza litera każdego z trzech słów) odnosi się w skrócie do palmitoiloetanoloamidu. Jednakże PEA sam w sobie jest rośliną i białko PEA stosowane jest także w suplementach kulturystycznych jako wegetariańskie źródło białka. Nie zrozum ich źle.
Wykazano, że PEA wiąże się z receptorem w jądrze komórkowym (receptorem jądrowym) i pełni różnorodne funkcje biologiczne związane z przewlekłym bólem i stanem zapalnym.
Właściwości chemiczne palmitoiloetanoloamidu
Nazwa IUPAC PEA to N-(2-hydroksyetylo)heksadekanoamid. Surowy palmitoiloetanoloamid ma zwykle postać proszku, o wzorze cząsteczkowym i masie odpowiednio C18H37NO2 i 299,49. 544-31-0 to numer rejestracyjny CAS palmitoiloetanoloamidu i unikalna tożsamość chemiczna.
Palmitoiloetanoloamid jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i słabo rozpuszczalny w większości innych rozpuszczalników wodnych. Dlatego może się okazać, że prawie 99% gotowych preparatów palmitoiloetanoloamidu znajduje się w kapsułkach lub miękkich żelach.
Palmitoiloetanoloamid VS Fenyloetyloamina
Tak naprawdę są to dwa zupełnie różne składniki. Nie ma między nimi żadnego związku. Fenyloetyloamina lub fenyloetyloamina HCl jest najbardziej znana jako składnik poprawiający nastrój i odchudzający w wielu dietach sportowych. Proszek palmitoiloetanoloamidu jest powszechnie znany jako środek przeciwbólowy. Połączenie jest takie, że oba związki są skracane jako PEA i nazywane proszkiem PEA. Więc nie zrozum ich źle.
Palmitoiloetanoloamid vs anandamid
Zainteresowanych jest również wielu naszych klientów, którzy kupują proszek palmitoiloetanoloamidu luzem Masowy proszek anandamidowy i olej anandamidowy od nas. Jaki jest zatem związek między nimi?
Zarówno proszek grochu palmitoiloetanoloamidowego, jak i anandamid są endogennymi amidami kwasów tłuszczowych w naszych ludzkich ciałach.
Według Wikipedii palmitoiloetanoloamid PEA i związki pokrewne, takie jak anandamid, wydają się mieć działanie synergistyczne w modelach bólu i analgezji.
Pomiary metodą chromatografii gazowej/spektrometrii mas pokazują, że poziomy anandamidu i PEA w skórze są wystarczające, aby spowodować toniczną aktywację lokalnych receptorów kannabinoidowych.
Dane z jednego z badań pokazują, że anandamid i PEA aktywują farmakologicznie odrębne receptory i że te dwie substancje mogą być wytwarzane jednocześnie w tkankach. Po wstrzyknięciu razem w równych ilościach anandamid i PEA hamowały wczesną fazę bólu wywołanego formaliną z siłą około 100 razy większą niż każdy ze związków osobno (ryc. 3a). Podobne synergistyczne wzmocnienie wystąpiło w fazie późnej, na którą anandamid podawany sam nie miał wpływu (ryc. 1a i 3b). Wcześniejsze podanie antagonistów CB1 lub CB2 całkowicie blokowało odpowiedź.
Anandamid i PEA synergistycznie hamują nocycepcję wywołaną formaliną.
a, wczesna faza.
b, Faza późna (otwarte kwadraty, anandamid; wypełnione romby, PEA; wypełnione kółka, anandamid plus PEA). Równe ilości anandamidu i PEA podano i.pl. Wstrzyknięcie w dawkach wskazanych na odciętej.
Ponadto enzym FAAH jest w stanie rozkładać w organizmie zarówno anandamid, jak i palmitoiloetanoloamid. Jeśli doda się więcej proszku PEA i AEA, FAAH zajmie więcej czasu, aby zadziałać, a tym samym dłuższe pozytywne efekty.
Źródła pożywienia palmitoiloetanoloamidu
Stwierdzono, że niektóre źródła naturalne zawierają palmitoiloetanoloamid.
Możesz zauważyć, że lecytyna sojowa, soja, żółtko jaja, orzeszki ziemne (Arachis hipogaea) i Medicago sativa należą do najważniejszych źródeł pożywienia. Jednak obliczeniową jednostką masy jest ng/g (nanogram/gram). 6700 ng/g równa się 6,7 mg/kilogram, co oznacza, że w 1 kilogramie soi znajduje się tylko 6,7 mg PEA. Stężenie palmitoiloetanoloamidu w naturalnej żywności jest zbyt niskie, aby zaspokoić nasze codzienne zapotrzebowanie. Wszystko, czego potrzebuje rynek, to palmitoiloetanoloamid luzem, o wysokim stężeniu i niskim koszcie produkcji. Aogubio science jest hurtowym dostawcą surowego proszku palmitoiloetanoloamidu. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące PEA, skontaktuj się z nami.
Mechanizm działania palmitoiloetanoloamidu PEA
Palmitoiloetanoloamid PEA działa poprzez bezpośredni lub pośredni wpływ na różne receptory, takie jak PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 itp.
Proszek palmitoiloetanoloamidu PEA zwiększa endogenne poziomy AEA (anandamidu) i 2-AG(2-arachidonoilo-glicerolu) poprzez hamowanie aktywności lub ekspresji FAAH lub poprzez dodatkowe nieznane mechanizmy, które bezpośrednio aktywują receptory CB2 i TRPV1 (receptor przejściowy potencjalny kanał waniloidowy typu 1). PEA, prawdopodobnie poprzez allosteryczną modulację receptorów TRPV1, nasila działanie AEA i 2-AG na receptory TRPV1.
PPAR-α i GPR55 są receptorami bezpośrednimi. Receptor PPAR-a pośredniczy w nastroju, bólu i zapaleniu układu nerwowego. PEA związany z receptorami PPAR-a tworzy heterodimery z receptorami kwasu retinowego. Dimer działa jako promotor czynnika transkrypcyjnego elementów odpowiedzi proliferatorów peroksysomów.
Aktywacja PPAR-a zwiększa produkcję wewnątrzkomórkowych neurosteroidów, które zmieniają kanały wapniowe i kanały potasowe o dużej przewodności, prowadząc do hiperpolaryzacji neuronów. Wyjaśnia to działanie przeciwpadaczkowe PEA w modelach zwierzęcych.
Palmitoiloetanoloamid blokuje nadmierną aktywność komórek tucznych i komórek glejowych oraz przywraca ich prawidłową aktywność. Nawiasem mówiąc, palmitoiloetanoloamid zmniejsza również aktywność prozapalnego enzymu COX. Istnieje więcej mechanizmów pokazujących działanie palmitoiloetanoloamidu (wymienionych na samym dole tej strony).
Korzyści z palmitoiloetanoloamidu
Suplementy diety z palmitoiloetanoloamidem nie zostały ocenione przez Agencję ds. Żywności i Leków i nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie. Jednak wiele marek produktów palmitoiloetanoloamidowych uważa, że jest on przeznaczony do diagnozowania i leczenia bólów przeciwzapalnych w przypadku podejrzeń schorzeń, takich jak ból neuropatyczny.
- PEA na ból neuropatyczny
W jednym kluczowym, podwójnie ślepym badaniu kontrolowanym placebo z udziałem 636 pacjentów z bólem kulszowym, intensywność bólu uległa znacznemu zmniejszeniu o 50% po 3 tygodniach leczenia.
Nie opisano dotychczas żadnych interakcji leków ani uciążliwych skutków ubocznych.
- PEA w celach przeciwzapalnych
Zapalenie oznacza ból. Proces zapalny ma ogromne znaczenie w rozwoju bólu neuropatycznego.
Palmitoiloetanoloamid jest przeciwzapalnym i pro-rozdzielczym mediatorem lipidowym, który hamuje aktywację komórek tucznych i reguluje zachowanie komórek glejowych. Utrzymująca się nierównowaga pomiędzy mediatorami prozapalnymi i pro-rozdzielczymi pokazuje, że ma miejsce przewlekłe zapalenie układu nerwowego.
