Pogranda Pogranda 99% Micro Palmitoylethanolamide (PEA) Pulvoro
Priskribo de la produkto
Kio estas Palmitoiletanolamida pulvoro?
Palmitoiletanolamida pulvoro, produktita en la korpo, estas natura kontraŭdoloriga ingredienco en la endogena grasacida amida kategorio kaj sintezita en via propra korpo.Ni nomas ĝin endogena.Palmitoylethanolamide-piza pulvoro estas vaste aplikata en sportaj nutraj suplementoj kaj komunaj sanformuloj tutmonde, precipe en Usono, Aŭstralio, Britio, Kanado kaj EU-landoj kiel Nederlando, Belgio kaj Italio.
Palmitoiletanolamida piza pulvoro estas sufiĉe longa vorto.Se estas via unua fojo, ke vi renkontas ĝin, vi eble scivolas kiel enmemorigi aŭ prononci ĝin.Nu, palmitoiletanolamido estas vorto kiu konsistas el tri vortoj:
Palmitoil / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
En nia ĉiutaga vivo, PEA (la unua litero de ĉiu el la tri vortoj) rilatas al palmitoiletanolamido mallonge.Tamen, PEA mem estas planto, kaj PEA-proteino ankaŭ estas aplikata en korpokulturaj suplementoj kiel vegetara fonto de proteina enhavo.Ne miskomprenu ilin.
PEA pruviĝis ligi al ricevilo en la ĉelkerno (nuklea receptoro) kaj praktikas grandan gamon da biologiaj funkcioj ligitaj al kronika doloro kaj inflamo.
Palmitoiletanolamida kemiaj propraĵoj
La IUPAC-nomo de PEA estas N-(2-Hydroxyethyl) heksadekanamido.Kruda Palmitoylethanolamide estas kutime en pulvora formo, kun molekula formulo kaj pezo kiel C18H37NO2 kaj 299.49 respektive.544-31-0 estas la CAS-Registra Numero de Palmitoylethanolamide kaj unika kemia identeco.
Palmitoiletanolamido estas preskaŭ nesolvebla en akvo kaj nebone solvebla en la plej multaj aliaj akvaj solviloj.Tial vi eble trovos, ke preskaŭ 99% de finitaj dozaj formulaĵoj de palmitoiletanolamido estas en kapsuloj aŭ molaj ĝeloj.
Palmitoiletanolamido VS Feniletilamino
Fakte, ili estas du tute malsamaj ingrediencoj.Neniu rilato estas inter ili.Phenylethylamine aŭ Phenylethylamine HCl estas plej konata kiel humoro kaj peza perdo ingredienco en multaj sportaj nutrado.Dum Palmitoiletanolamida pulvoro estas populare konata kiel doloro.La ligo estas, ke ambaŭ komponaĵoj estas mallongigitaj kiel PEA, kaj nomataj PEA-pulvoro.Do ne miskomprenu ilin.
Palmitoiletanolamido kontraŭ anandamido
Multaj el niaj klientoj, kiuj aĉetas pograndan palmitoiletanolamidan pulvoron, ankaŭ interesiĝas pri Poka anandamida pulvoro kaj anandamida oleo de ni.Sekve, kia estas la rilato inter ili?
Ambaŭ Palmitoiletanolamida pizopulvoro kaj anandamido estas endogenaj grasacidaj amidoj en niaj homaj korpoj.
Laŭ Vikipedio, Palmitoylethanolamide PEA kaj rilataj kunmetaĵoj kiel ekzemple anandamido ŝajnas havi sinergiajn efikojn en modeloj de doloro kaj analgezio.
Mezuradoj de gaskromatografio/mas-spektrometrio montras, ke la niveloj de anandamido kaj PEA en la haŭto sufiĉas por kaŭzi tonikan aktivigon de lokaj cannabinoidaj riceviloj.
En unu studo, la datumoj montras, ke anandamido kaj PEA aktivigas farmakologie apartajn ricevilojn kaj ke ĉi tiuj du substancoj povas esti produktitaj samtempe en histoj.Kiam injektitaj kune en egalaj kvantoj, anandamido kaj PEA malhelpis la fruan fazon de formalin-elvokita doloro-konduto kun potenco, kiu estis proksimume 100-oble pli granda ol ĉiu el la komponaĵoj aparte (Fig. 3a).Simila sinergia potencigo okazis en la malfrua fazo, sur kiu anandamido havis neniun efikon kiam donita sole (Figoj 1a kaj 3b).Pli frua administrado de aŭ CB1 aŭ CB2-antagonistoj tute blokis la respondon.
Anandamido kaj PEA sinergie malhelpas formalin-elvokitan nocicepton.
a, Frua fazo.
b, Malfrua fazo (malfermitaj kvadratoj, anandamido; plenigitaj diamantoj, PEA; plenigitaj cirkloj, anandamido plus PEA).Egalaj kvantoj de anandamido kaj PEA estis administritaj de i.pl.Injekto ĉe la dozoj indikitaj sur la absciso.
Krome, la FAAH-enzimo povas malkonstrui kaj anandamidon kaj palmitoiletanolamidon en la korpo.Se pli da PEA kaj AEA-pulvoro estas aldonita, ĝi bezonos pli da tempo por ke FAAH funkciu kaj tiel daŭras pli longe pozitivajn efikojn.
Palmitoiletanolamida nutraĵfontoj
Kelkaj naturaj fontoj estas trovitaj enhavi Palmitoiletanolamidon.
Vi eble rimarkos, ke sojfabo, sojfabo, ovoflavo, arakido (Arachis hypogaea) kaj Medicago sativa estas inter la ĉefaj manĝfontoj.Tamen, la kalkula pezo-unuo estas ng/g (nanogramo/gramo).6700 ng/g estas egala al 6.7mg/kilo, kio signifas, ke nur 6.7mg PEA estas en 1 kilogramo da sojfabo.La koncentriĝo de palmitoiletanolamido en naturaj manĝaĵoj estas tro malalta por plenumi nian ĉiutagan bezonon.La tuta merkatbezono estas pogranda Palmitoylethanolamide, alta en koncentriĝo kaj malalta en fabrikada kosto.Aogubio-scienco estas granda provizanto de palmitoiletanolamida kruda pulvoro.Se vi havas demandojn pri PEA, bonvolu kontakti nin.
Mekanismo de ago de Palmitoiletanolamida PEA
Palmitoylethanolamide PEA funkcias influante diversajn ricevilojn rekte aŭ nerekte, kiel ekzemple PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, ktp.
Palmitoylethanolamide PEA-pulvoro pliigas la endogenajn nivelojn de AEA (anandamido) kaj 2-AG (2-arachidonoyl-glicerol) per la inhibicio de la aktiveco aŭ esprimo de FAAH, aŭ per aldonaj nekonataj mekanismoj, kiuj rekte aktivigas CB2 kaj TRPV1-ricevilojn (pasema receptoro). ebla vaniloida tipo-1 kanalo).PEA, eventuale tra alostera modulado de TRPV1-receptoroj, plifortigas la agojn de AEA kaj 2-AG ĉe TRPV1-receptoroj.
PPAR-α kaj GPR55 estas rektaj riceviloj.La receptoro PPAR-a mediacias humoron, doloron kaj neŭroinflamon.PEA ligita al PPAR-a receptoroj formas heterodimerojn kun retinoacidaj receptoroj.La dimero funkcias kiel transkripcifaktorreklamanto de peroksizomaj proliferador respondelementoj.
Aktivigo de PPAR-a pliigas la produktadon de intraĉelaj neŭrosteroidoj, kiu ŝanĝas kalciokanalojn kaj grandajn konduktajn kaliokanalojn kondukantajn al hiperpolarigitaj neŭronoj.Tio respondecas pri la kontraŭkapta agado de PEA en bestaj modeloj.
Palmitoiletanolamido blokas la troan agadon de mastoĉeloj kaj gliaj ĉeloj kaj restarigas ilian normalan agadon.Cetere, Palmitoiletanolamido ankaŭ malpliigas la aktivecon de la porinflama enzimo COX.Estas pli da mekanismoj montrantaj kiel funkcias palmitoiletanolamido (listigitaj ĉe la malsupro de ĉi tiu paĝo.)
Palmitoylethanolamide Avantaĝoj
Palmitoiletanolamidaj dietaj suplementoj ne estis taksitaj de la Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj, kaj ne celas diagnozi, trakti, kuraci aŭ malhelpi ajnan malsanon.Tamen, multaj palmitoiletanolamidaj produktmarkoj kredas, ke ĝi celas diagnozi kaj trakti kontraŭinflamajn dolorojn por ŝajnaj malsanoj, kiel neŭropata doloro.
- PEA por Neŭropata Doloro
En unu pivota, duoble-blinda, placebo-kontrolita provo en 636 sciata doloro-pacientoj, doloro-intenseco estas forte reduktita je 50% post 3 semajnoj da kuracado.
Neniuj droginteragoj aŭ ĝenaj kromefikoj estis priskribitaj ĝis nun.
- PEA por kontraŭinflama celo
Inflamo signifas doloron.La inflama procezo estas de granda signifo en la disvolviĝo de Neuropata Doloro.
Palmitoiletanolamido estas kontraŭinflama kaj por-solva lipidmediaciisto, kiu malakceptas mastĉelan aktivigon kaj reguligas glialĉelkondutojn.La daŭra malekvilibro inter porinflamaj kaj por-solvaj mediaciistoj montras, ke kronika neŭroinflamo okazas.
