Swmp Cyfanwerthu 99% Micro Palmitoylethanolamide (PEA ) Powdwr
Disgrifiad o'r Cynnyrch
Beth yw powdr Palmitoylethanolamide?
Mae powdr palmitoylethanolamide, a gynhyrchir yn y corff, yn gynhwysyn lladd poen naturiol yn y categori asid brasterog amid mewndarddol ac wedi'i syntheseiddio o fewn eich corff eich hun.Rydyn ni'n ei alw'n mewndarddol.Mae powdr pys Palmitoylethanolamide yn cael ei gymhwyso'n eang mewn atchwanegiadau maeth chwaraeon a fformiwlâu iechyd ar y cyd ledled y byd, yn enwedig yn yr Unol Daleithiau, Awstralia, y DU, Canada, a gwledydd yr UE fel yr Iseldiroedd, Gwlad Belg, a'r Eidal.
Mae powdr pys palmitoylethanolamide yn air eithaf hir.Os mai dyma'r tro cyntaf i chi ddod ar ei draws, efallai y byddwch chi'n pendroni sut i'w gofio neu ei ynganu.Wel, mae palmitoylethanolamide yn air sy'n cynnwys tri gair:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
Yn ein bywyd bob dydd, mae PEA (llythyren gyntaf pob un o'r tri gair) yn cyfeirio at palmitoylethanolamide yn fyr.Fodd bynnag, mae PEA ei hun yn blanhigyn, ac mae protein PEA hefyd yn cael ei gymhwyso mewn atchwanegiadau bodybuilding fel ffynhonnell llysieuol o gynnwys protein.Peidiwch â'u cael yn anghywir.
Dangoswyd bod PEA yn rhwymo i dderbynnydd yn niwclews y gell (derbynnydd niwclear) ac yn cyflawni amrywiaeth eang o swyddogaethau biolegol sy'n gysylltiedig â phoen cronig a llid.
Priodweddau cemegol Palmitoylethanolamide
Enw IUPAC PEA yw N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide.Mae Palmitoylethanolamide amrwd fel arfer ar ffurf powdr, gyda fformiwla moleciwl a phwysau fel C18H37NO2 a 299.49 yn y drefn honno.544-31-0 yw Rhif Cofrestrfa CAS Palmitoylethanolamide a hunaniaeth gemegol unigryw.
Mae Palmitoylethanolamide bron yn anhydawdd mewn dŵr ac yn hydawdd yn wael yn y rhan fwyaf o doddyddion dyfrllyd eraill.Felly, efallai y gwelwch fod bron i 99% o'r fformiwleiddiadau dos gorffenedig o palmitoylethanolamide mewn capsiwlau neu geliau meddal.
Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine
Mewn gwirionedd, maen nhw'n ddau gynhwysyn hollol wahanol.Nid oes unrhyw berthynas rhyngddynt.Mae Phenylethylamine neu Phenylethylamine HCl yn fwyaf adnabyddus fel cynhwysyn hwyliau a cholli pwysau mewn llawer o faeth chwaraeon.Tra bod powdr Palmitoylethanolamide yn cael ei alw'n boblogaidd fel cyffur lladd poen.Y cysylltiad yw bod y ddau gyfansoddyn yn cael eu talfyrru fel PEA, a'u galw'n bowdr PEA.Felly peidiwch â'u cael yn anghywir.
Palmitoylethanolamide vs anandamid
Mae gan lawer o'n cleientiaid sy'n prynu powdr palmitoylethanolamide swmp ddiddordeb hefyd Swmp anandamid powdr ac olew anandamid oddi wrthym ni.Felly, beth yw'r berthynas rhyngddynt?
Mae powdr pys Palmitoylethanolamide ac anandamid yn asid brasterog mewndarddol amidau yn ein cyrff dynol.
Yn ôl Wikipedia, mae'n ymddangos bod Palmitoylethanolamide PEA a chyfansoddion cysylltiedig fel anandamid yn cael effeithiau synergaidd mewn modelau poen ac analgesia.
Mae mesuriadau cromatograffaeth nwy / sbectrometreg màs yn dangos bod lefelau anandamid a PEA yn y croen yn ddigon i achosi i dderbynyddion canabinoid lleol actifadu tonig.
Mewn un astudiaeth, mae'r data'n dangos bod anandamid a PEA yn actifadu derbynyddion ffarmacolegol gwahanol ac y gellir cynhyrchu'r ddau sylwedd hyn ar yr un pryd mewn meinweoedd.O'u chwistrellu gyda'i gilydd mewn symiau cyfartal, roedd anandamid a PEA yn atal cam cynnar ymddygiad poen a ysgogwyd gan fformalin gyda nerth a oedd tua 100 gwaith yn fwy na phob un o'r cyfansoddion ar wahân (Ffig. 3a).Digwyddodd potentiad synergaidd tebyg yn y cyfnod hwyr, ac ni chafodd anandamid unrhyw effaith o'i roi ar ei ben ei hun (Ffig 1a a 3b).Roedd gweinyddu naill ai antagonyddion CB1 neu CB2 yn gynharach yn rhwystro'r ymateb yn llwyr.
Mae Anandamid a PEA yn atal nociception sy'n deillio o fformalin yn synergyddol.
a, Cyfnod cynnar.
b, Cyfnod hwyr (sgwariau agored, anandamid; diemwntau wedi'u llenwi, PEA; cylchoedd wedi'u llenwi, anandamid ynghyd â PEA).Gweinyddwyd symiau cyfartal o anandamid a PEA gan i.pl.Chwistrelliad ar y dosau a nodir ar yr abscissa.
Yn ogystal, mae'r ensym FAAH yn gallu torri i lawr anandamid a palmitoylethanolamide yn y corff.Os ychwanegir mwy o bowdr PEA ac AEA, bydd yn cymryd mwy o amser i FAAH weithio ac felly'n para'n hirach effeithiau cadarnhaol.
Ffynonellau bwyd Palmitoylethanolamide
Mae rhai ffynonellau naturiol yn cynnwys Palmitoylethanolamide.
Efallai y byddwch yn sylwi bod lecithin soi, ffa soia, melynwy, cnau daear (Arachis hypogaea), a Medicago sativa ymhlith y ffynonellau bwyd gorau.Fodd bynnag, ng/g (nanogram/gram) yw'r uned gyfrifo pwysau.Mae 6700 ng/g yn hafal i 6.7mg/cilo, sy'n golygu mai dim ond 6.7mg PEA sydd mewn 1 cilo o ffa soia.Mae crynodiad palmitoylethanolamide mewn bwydydd naturiol yn rhy isel i ddiwallu ein hanghenion dyddiol.Holl anghenion y farchnad yw swmp Palmitoylethanolamide, crynhoad uchel ac isel mewn cost gweithgynhyrchu.Mae gwyddoniaeth Aogubio yn gyflenwr swmp o bowdr amrwd palmitoylethanolamide.Os oes gennych unrhyw gwestiynau am PEA, mae croeso i chi gysylltu â ni.
Mecanwaith gweithredu Palmitoylethanolamide PEA
Mae Palmitoylethanolamide PEA yn gweithio trwy effeithio ar amrywiol dderbynyddion yn uniongyrchol neu'n anuniongyrchol, megis PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, ac ati.
Mae powdr PEA Palmitoylethanolamide yn cynyddu lefelau mewndarddol AEA (anandamid) a 2-AG (2-arachidonoyl-glyserol) trwy atal gweithgaredd neu fynegiant FAAH, neu trwy fecanweithiau anhysbys ychwanegol, sy'n actifadu derbynyddion CB2 a TRPV1 yn uniongyrchol (derbynnydd dros dro sianel fanilloid math-1 posibl).Mae PEA, o bosibl trwy fodiwleiddio allosteric derbynyddion TRPV1, yn cryfhau gweithredoedd AEA a 2-AG mewn derbynyddion TRPV1.
Mae PPAR-α a GPR55 yn dderbynyddion uniongyrchol.Mae'r derbynnydd PPAR-a yn cyfryngu hwyliau, poen, a niwro-llid.Mae PEA sy'n rhwym i dderbynyddion PPAR-a yn ffurfio heterodimerau gyda derbynyddion asid retinoig.Mae'r dimer yn gweithredu fel hyrwyddwr ffactor trawsgrifio o elfennau ymateb proliferator peroxisome.
Mae actifadu PPAR-a yn cynyddu cynhyrchiad niwrosteroidau mewngellol, sy'n newid sianeli calsiwm a sianeli potasiwm dargludedd mawr sy'n arwain at niwronau hyperbegynol.Mae hyn yn cyfrif am weithgaredd gwrth-atafaelu PEA mewn modelau anifeiliaid.
Mae Palmitoylethanolamide yn blocio gweithgaredd gormodol celloedd mast a chelloedd glial ac yn adfer eu gweithgaredd arferol.Gyda llaw, mae Palmitoylethanolamide hefyd yn lleihau gweithgaredd yr ensym pro-llidiol COX.Mae mwy o fecanweithiau yn dangos sut mae palmitoylethanolamide yn gweithio (a restrir ar waelod y dudalen hon.)
Manteision Palmitoylethanolamide
Nid yw atchwanegiadau dietegol Palmitoylethanolamide wedi'u gwerthuso gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau, ac ni fwriedir iddynt wneud diagnosis, trin, gwella nac atal unrhyw glefyd.Fodd bynnag, mae llawer o frandiau cynnyrch palmitoylethanolamide yn credu mai'r bwriad yw gwneud diagnosis a thrin poenau gwrthlidiol ar gyfer cyflyrau meddygol a amheuir, megis poen niwropathig.
- PEA ar gyfer Poen Neuropathig
Mewn un treial canolog, dwbl-ddall, a reolir gan placebo mewn 636 o gleifion poen sciatig, mae dwyster poen yn cael ei leihau'n gryf gan 50% ar ôl 3 wythnos o driniaeth.
Nid oes unrhyw ryngweithiadau cyffuriau neu sgîl-effeithiau trafferthus wedi'u disgrifio hyd yn hyn.
- PEA at ddiben gwrthlidiol
Mae llid yn golygu poen.Mae'r broses ymfflamychol yn arwyddocaol iawn yn natblygiad Poen Neuropathig.
Mae Palmitoylethanolamide yn gyfryngwr lipid gwrthlidiol a phro-ddatrys sy'n gwrthod actifadu celloedd mast ac yn rheoleiddio ymddygiadau celloedd glial.Mae'r anghydbwysedd parhaus rhwng cyfryngwyr pro-llidiol a pro-datrys yn dangos bod niwro-lid cronig yn digwydd.
