Pudră de micropalmitoiletanolamidă (PEA) 99% vrac
Descriere produs
Ce este pulberea de palmitoiletanolamidă?
Pulberea de palmitoiletanolamidă, produsă în organism, este un ingredient natural pentru analgezice din categoria amidelor endogene ale acizilor grași și sintetizată în propriul corp.Îl numim endogen.Pulberea de mazăre de palmitoiletanolamidă este aplicată pe scară largă în suplimentele nutriționale sportive și în formulele pentru sănătatea articulațiilor la nivel mondial, în special în Statele Unite ale Americii, Australia, Marea Britanie, Canada și țări din UE precum Țările de Jos, Belgia și Italia.
Pudra de mazăre de palmitoiletanolamidă este un cuvânt destul de lung.Dacă este prima dată când îl întâlnești, s-ar putea să te întrebi cum să-l memorezi sau cum îl pronunți.Ei bine, palmitoiletanolamida este un cuvânt care constă din trei cuvinte:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
În viața noastră de zi cu zi, PEA (prima literă a fiecăruia dintre cele trei cuvinte) se referă la palmitoiletanolamidă pe scurt.Cu toate acestea, PEA în sine este o plantă, iar proteina PEA este de asemenea aplicată în suplimentele pentru culturism ca sursă vegetariană de conținut de proteine.Nu le înțelege greșit.
S-a demonstrat că PEA se leagă de un receptor din nucleul celulei (un receptor nuclear) și exercită o mare varietate de funcții biologice legate de durerea cronică și inflamația.
Proprietățile chimice ale palmitoiletanolamidei
Denumirea IUPAC a PEA este N-(2-Hidroxietil) hexadecanamidă.Palmitoiletanolamida brută este de obicei sub formă de pulbere, cu formula moleculă și greutate ca C18H37NO2 și, respectiv, 299,49.544-31-0 este numărul de înregistrare CAS al palmitoiletanolamidei și identitatea chimică unică.
Palmitoiletanolamida este practic insolubilă în apă și slab solubilă în majoritatea solvenților apoși.Prin urmare, este posibil să descoperiți că aproape 99% din formulările de dozare finite de palmitoiletanolamidă sunt în capsule sau geluri moi.
Palmitoiletanolamidă VS Feniletilamină
De fapt, sunt două ingrediente complet diferite.Nu există nicio relație între ei.Feniletilamina sau Feniletilamina HCl este cel mai cunoscut ca un ingredient pentru pierderea dispoziției și a greutății în multe alimentații sportive.În timp ce pulberea de palmitoiletanolamidă este cunoscută în mod popular ca un analgezic.Legătura este că ambii compuși sunt prescurtați ca PEA și numiti pulbere PEA.Așa că nu le înțelege greșit.
Palmitoiletanolamidă vs anandamidă
Mulți dintre clienții noștri care cumpără pulbere de palmitoiletanolamidă vrac sunt, de asemenea, interesați Pudră de anandamidă în vrac și ulei de anandamidă de la noi.Prin urmare, care este relația dintre ei?
Atât pudra de mazăre de palmitoiletanolamidă, cât și anandamida sunt amide endogene ale acizilor grași din corpul nostru uman.
Potrivit Wikipedia, Palmitoylethanolamide PEA și compușii înrudiți, cum ar fi anandamida, par să aibă efecte sinergice în modelele de durere și analgezie.
Măsurătorile gaz-cromatografiei/spectrometriei de masă arată că nivelurile de anandamidă și PEA din piele sunt suficiente pentru a provoca o activare tonică a receptorilor canabinoizi locali.
Într-un studiu, datele arată că anandamida și PEA activează receptori diferiți din punct de vedere farmacologic și că aceste două substanțe pot fi produse simultan în țesuturi.Când au fost injectate împreună în cantități egale, anandamida și PEA au inhibat faza timpurie a comportamentului durerii evocate de formol cu o potență care a fost de aproximativ 100 de ori mai mare decât fiecare dintre compuși separat (Fig. 3a).O potențare sinergică similară a avut loc în faza târzie, asupra căreia anandamida nu a avut efect atunci când este administrată singură (Figurile 1a și 3b).Administrarea anterioară a antagoniştilor CB1 sau CB2 a blocat complet răspunsul.
Anandamida și PEA inhibă sinergic nocicepția evocată de formalină.
a, faza timpurie.
b, Faza târzie (pătrate deschise, anandamidă; diamante umplute, PEA; cercuri umplute, anandamidă plus PEA).Au fost administrate cantități egale de anandamidă și PEA de către i.pl.Injectare la dozele indicate pe abscisă.
În plus, enzima FAAH este capabilă să descompună atât anandamida, cât și palmitoiletanolamida în organism.Dacă se adaugă mai mult PEA și pulbere AEA, va dura mai mult timp pentru ca FAAH să funcționeze și, astfel, va dura mai mult efectele pozitive.
Surse alimentare de palmitoiletanolamidă
S-a descoperit că unele surse naturale conțin palmitoiletanolamidă.
S-ar putea să observați că lecitina de soia, soia, gălbenușul de ou, arahide (Arachis hypogaea) și Medicago sativa sunt printre cele mai importante surse de hrană.Cu toate acestea, unitatea de greutate de calcul este ng/g (nanogram/gram).6700 ng/g este egal cu 6,7 mg/kilo, ceea ce înseamnă că doar 6,7 mg PEA sunt într-un kilogram de soia.Concentrația de palmitoiletanolamidă din alimentele naturale este prea scăzută pentru a ne satisface nevoile zilnice.Tot ceea ce are nevoie pe piață este Palmitoiletanolamida în vrac, cu o concentrație ridicată și un cost de producție scăzut.Aogubio Science este un furnizor în vrac de pulbere brută de palmitoiletanolamidă.Dacă aveți întrebări despre PEA, nu ezitați să ne contactați.
Mecanismul de acțiune al Palmitoiletanolamidei PEA
Palmitoiletanolamida PEA acționează prin afectarea diverșilor receptori direct sau indirect, cum ar fi PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 etc.
Pulberea de palmitoiletanolamidă PEA crește nivelurile endogene de AEA (anandamidă) și 2-AG (2-arachidonoil-glicerol) prin inhibarea activității sau exprimării FAAH sau prin mecanisme suplimentare necunoscute, care activează direct receptorii CB2 și TRPV1 (receptorii tranzitori). potențial canal vaniloid de tip 1).PEA, posibil prin modularea alosterică a receptorilor TRPV1, potențează acțiunile AEA și 2-AG la receptorii TRPV1.
PPAR-α și GPR55 sunt receptori direcți.Receptorul PPAR-a mediază starea de spirit, durerea și neuroinflamația.PEA legat de receptorii PPAR-a formează heterodimeri cu receptorii acidului retinoic.Dimerul acționează ca un promotor al factorului de transcripție al elementelor de răspuns ale proliferatorului peroxizomal.
Activarea PPAR-a crește producția de neurosteroizi intracelulari, care modifică canalele de calciu și canalele de potasiu cu conductanță mare conducând la neuroni hiperpolarizați.Acest lucru explică activitatea anti-convulsivă a PEA la modelele animale.
Palmitoiletanolamida blochează activitatea excesivă a mastocitelor și celulelor gliale și le restabilește activitatea normală.Apropo, palmitoiletanolamida reduce și activitatea enzimei proinflamatorii COX.Există mai multe mecanisme care arată cum funcționează palmitoiletanolamida (enumerate chiar în partea de jos a acestei pagini.)
Beneficiile palmitoiletanolamidei
Suplimentele alimentare cu palmitoiletanolamidă nu au fost evaluate de Food and Drug Administration și nu au scopul de a diagnostica, trata, vindeca sau preveni vreo boală.Cu toate acestea, multe mărci de produse cu palmitoiletanolamidă cred că este destinată diagnosticului și tratarii durerilor antiinflamatorii pentru afecțiuni medicale suspectate, cum ar fi durerea neuropatică.
- PEA pentru durerea neuropatică
Într-un studiu pivot, dublu-orb, controlat cu placebo, la 636 de pacienți cu durere sciatică, intensitatea durerii a fost redusă puternic cu 50% după 3 săptămâni de tratament.
Nu au fost descrise până acum interacțiuni medicamentoase sau efecte secundare supărătoare.
- PEA cu scop antiinflamator
Inflamația înseamnă durere.Procesul inflamator are o mare importanță în dezvoltarea durerii neuropatice.
Palmitoiletanolamida este un mediator lipidic antiinflamator și pro-rezolvare care infirmă activarea mastocitelor și reglează comportamentul celulelor gliale.Dezechilibrul susținut între mediatorii pro-inflamatori și pro-rezolvarea arată că neuroinflamația cronică are loc.
