Wholesale Bulk 99% Micro Palmitoylethanolamide (PEA) Powder
Deskripsyon sa Produkto
Unsa ang Palmitoylethanolamide powder?
Ang Palmitoylethanolamide powder, nga gihimo sa lawas, usa ka natural nga pangpawala sa sakit nga sangkap sa endogenous fatty acid amide nga kategorya ug gi-synthesize sa sulod sa imong kaugalingon nga lawas.Gitawag namo kini nga endogenous.Ang palmitoylethanolamide pea powder kaylap nga gigamit sa sports nutrition supplements ug joint health formulas sa tibuok kalibotan, ilabina sa United States, Australia, UK, Canada, ug EU nga mga nasod sama sa Netherlands, Belgium, ug Italy.
Ang palmitoylethanolamide pea powder kay medyo taas nga pulong.Kung kini ang imong unang higayon nga makit-an kini, tingali maghunahuna ka kung giunsa nimo kini pagsag-ulo o paglitok.Aw, ang palmitoylethanolamide usa ka pulong nga naglangkob sa tulo ka mga pulong:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
Sa atong adlaw-adlaw nga kinabuhi, ang PEA (ang unang letra sa matag usa sa tulo ka pulong) nagtumong sa palmitoylethanolamide sa mubo.Bisan pa, ang PEA mismo usa ka tanum, ug ang PEA nga protina gigamit usab sa mga suplemento sa pagpadakog lawas ingon usa ka vegetarian nga gigikanan sa sulud sa protina.Ayaw silag sayop.
Gipakita ang PEA nga nagbugkos sa usa ka receptor sa cell nucleus (usa ka nukleyar nga receptor) ug naglihok sa daghang lainlain nga biolohikal nga gimbuhaton nga may kalabotan sa laygay nga kasakit ug panghubag.
Palmitoylethanolamide kemikal nga mga kabtangan
Ang IUPAC nga ngalan sa PEA mao ang N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide.Ang hilaw nga Palmitoylethanolamide kasagaran sa porma sa pulbos, nga adunay pormula sa molekula ug gibug-aton sama sa C18H37NO2 ug 299.49 matag usa.544-31-0 mao ang Palmitoylethanolamide's CAS Registry Number ug talagsaon nga kemikal nga pagkatawo.
Ang Palmitoylethanolamide halos dili matunaw sa tubig ug dili kaayo matunaw sa kadaghanan sa ubang mga tubig nga solvent.Busa, mahimo nimong makita nga hapit 99% sa nahuman nga mga pormulasyon sa dosis sa palmitoylethanolamide naa sa mga kapsula o humok nga gel.
Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine
Sa tinuud, duha sila ka lahi nga sangkap.Walay relasyon tali kanila.Phenylethylamine o Phenylethylamine HCl mao ang labing nailhan nga usa ka mood ug gibug-aton sa pagkawala ingredient sa daghang sports nutrisyon.Samtang ang Palmitoylethanolamide powder kay sikat nga nailhan nga painkiller.Ang koneksyon mao nga ang duha nga mga compound gipamubo nga PEA, ug gitawag nga PEA powder.Busa ayaw silag sayop.
Palmitoylethanolamide kumpara sa anandamide
Daghan sa among mga kliyente nga nagpalit daghang palmitoylethanolamide powder ang interesado usab Bulk anandamide powder ug anandamide oil gikan kanamo.Busa, unsa ang relasyon tali kanila?
Ang Palmitoylethanolamide pea powder ug anandamide kay endogenous fatty acid amides sa atong lawas sa tawo.
Sumala sa Wikipedia, ang Palmitoylethanolamide PEA ug mga may kalabutan nga compound sama sa anandamide ingon og adunay synergistic nga mga epekto sa mga modelo sa kasakit ug analgesia.
Ang mga pagsukod sa gas-chromatography / mass-spectrometry nagpakita nga ang lebel sa anandamide ug PEA sa panit igo na nga hinungdan sa usa ka tonic nga pagpaaktibo sa lokal nga mga cannabinoid receptor.
Sa usa ka pagtuon, gipakita sa datos nga ang anandamide ug PEA nagpalihok sa lahi nga mga receptor sa pharmacologically ug nga kini nga duha nga mga sangkap mahimo nga dungan nga gihimo sa mga tisyu.Kung gi-injected nga magkauban sa managsama nga kantidad, ang anandamide ug PEA nagpugong sa sayo nga hugna sa pamatasan sa sakit nga gipahinabo sa formalin nga adunay potensyal nga gibana-bana nga 100 ka pilo nga mas dako kaysa sa matag usa sa mga compound nga gilain (Fig. 3a).Ang usa ka susama nga synergistic potentiation nahitabo sa ulahing bahin, diin ang anandamide walay epekto kung gihatag nga nag-inusara (Figs 1a ug 3b).Ang una nga administrasyon sa CB1 o CB2 nga mga antagonist hingpit nga gibabagan ang tubag.
Anandamide ug PEA synergistically nagpugong sa formalin-evoked nociception.
a, Sayo nga hugna.
b, Late phase (bukas nga mga kwadro, anandamide; puno nga diamante, PEA; puno nga mga bilog, anandamide plus PEA).Parehas nga kantidad sa anandamide ug PEA ang gipangalagad sa i.pl.Pag-inject sa mga dosis nga gipakita sa abscissa.
Dugang pa, ang FAAH enzyme makahimo sa pagbungkag sa anandamide ug palmitoylethanolamide sa lawas.Kung dugang nga PEA ug AEA powder ang idugang, magkinahanglan kini og dugang nga panahon alang sa FAAH nga magtrabaho ug sa ingon molungtad og mas taas nga positibo nga mga epekto.
Mga tinubdan sa pagkaon sa Palmitoylethanolamide
Ang ubang mga natural nga tinubdan nakit-an nga adunay Palmitoylethanolamide.
Mahimo nimong namatikdan nga ang soy lecithin, soybean, yolk sa itlog, mani (Arachis hypogaea), ug Medicago sativa usa sa mga nanguna nga gigikanan sa pagkaon.Bisan pa, ang pagkalkula nga yunit sa gibug-aton mao ang ng / g (nanogram / gram).Ang 6700 ng/g katumbas sa 6.7mg/kilo, nagpasabot nga 6.7mg lang ang PEA sa 1 ka kilo nga soybean.Ang konsentrasyon sa palmitoylethanolamide sa natural nga mga pagkaon ubos kaayo aron matubag ang atong adlaw-adlaw nga panginahanglan.Ang tanan nga kinahanglanon sa merkado mao ang kadaghanan nga Palmitoylethanolamide, taas sa konsentrasyon ug mubu sa gasto sa paghimo.Ang siyensya sa Aogubio usa ka kadaghanan nga supplier sa hilaw nga pulbos sa palmitoylethanolamide.Kung naa kay pangutana bahin sa PEA, palihog lang kontaka mi.
Mekanismo sa aksyon sa Palmitoylethanolamide PEA
Ang Palmitoylethanolamide PEA nagtrabaho pinaagi sa pag-apekto sa lainlaing mga receptor direkta o dili direkta, sama sa PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, ug uban pa.
Ang Palmitoylethanolamide PEA powder nagdugang sa endogenous nga lebel sa AEA (anandamide) ug 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) pinaagi sa pagdili sa kalihokan o pagpahayag sa FAAH, o pinaagi sa dugang nga wala mailhi nga mga mekanismo, nga direktang nagpalihok sa CB2 ug TRPV1 receptors (transient receptor potensyal nga vanilloid type-1 channel).Ang PEA, posible pinaagi sa allosteric modulation sa TRPV1 receptors, potentiates sa mga aksyon sa AEA ug 2-AG sa TRPV1 receptors.
Ang PPAR-α ug GPR55 mga direktang receptor.Ang PPAR-a receptor nagpataliwala sa mood, kasakit, ug neuroinflammation.Ang PEA nga gigapos sa mga receptor sa PPAR-a nagporma og mga heterodimer nga adunay mga receptor sa retinoic acid.Ang dimer naglihok isip usa ka transcription factor nga tigpasiugda sa mga elemento sa pagtubag sa peroxisome proliferator.
Ang pagpaaktibo sa PPAR-a nagdugang sa produksiyon sa intracellular neurosteroids, nga nagbag-o sa mga channel sa calcium ug dako nga conductance nga mga channel sa potassium nga nagdala sa hyperpolarized neuron.Kini ang hinungdan sa antiseizure nga kalihokan sa PEA sa mga modelo sa hayop.
Gibabagan sa Palmitoylethanolamide ang sobra nga kalihokan sa mga mast cells ug glial cells ug gipahiuli ang ilang normal nga kalihokan.Pinaagi sa dalan, ang Palmitoylethanolamide usab nagputol sa kalihokan sa pro-inflammatory enzyme COX.Adunay dugang nga mga mekanismo nga nagpakita kung giunsa paglihok ang palmitoylethanolamide (gilista sa labing ubos sa kini nga panid.)
Mga Benepisyo sa Palmitoylethanolamide
Ang mga suplemento sa pagdiyeta sa Palmitoylethanolamide wala masusi sa Food and Drug Administration, ug wala gituyo sa pagdayagnos, pagtambal, pag-ayo o pagpugong sa bisan unsang sakit.Bisan pa, daghang mga tatak sa produkto sa palmitoylethanolamide ang nagtuo nga gituyo kini sa pagdayagnos ug pagtambal sa mga sakit nga anti-inflammatory alang sa gidudahang medikal nga kondisyon, sama sa sakit sa neuropathic.
- PEA alang sa Neuropathic Pain
Sa usa ka pivotal, double-blind, placebo-controlled nga pagsulay sa 636 nga mga pasyente sa kasakit sa sciatic, ang intensity sa kasakit kusog nga pagkunhod sa 50% human sa 3 ka semana nga pagtambal.
Wala’y mga interaksyon sa droga o makasamok nga mga epekto nga gihulagway hangtod karon.
- PEA alang sa anti-inflammatory nga katuyoan
Ang paghubag nagpasabot sa kasakit.Ang makapahubag nga proseso adunay dakong kahulogan sa pagpalambo sa Neuropathic Pain.
Ang Palmitoylethanolamide usa ka anti-inflammatory ug pro-resolving lipid mediator nga nagpaubos sa mast cell activation ug nag-regulate sa glial cell behaviors.Ang padayon nga pagkawalay balanse tali sa pro-inflammatory ug pro-resolving mediators nagpakita nga ang chronic neuroinflammation nahitabo.
