Venta al por mayor a granel 99% micro palmitoiletanolamida (PEA) en polvo
Descripción del Producto
¿Qué es la palmitoiletanolamida en polvo?
El polvo de palmitoiletanolamida, producido en el cuerpo, es un ingrediente analgésico natural en la categoría de amidas de ácidos grasos endógenos y sintetizado dentro de su propio cuerpo.Lo llamamos endógeno.El polvo de guisantes palmitoiletanolamida se aplica ampliamente en suplementos de nutrición deportiva y fórmulas para la salud de las articulaciones en todo el mundo, especialmente en los Estados Unidos, Australia, el Reino Unido, Canadá y países de la UE como los Países Bajos, Bélgica e Italia.
Palmitoiletanolamida en polvo de guisantes es una palabra bastante larga.Si es la primera vez que lo encuentras, quizás te preguntes cómo memorizarlo o pronunciarlo.Bueno, palmitoiletanolamida es una palabra que consta de tres palabras:
Palmitoilo / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanol / 'eθənɔːl/ +Amida / 'æmɪd/
En nuestra vida diaria, PEA (la primera letra de cada una de las tres palabras) se refiere a palmitoiletanolamida para abreviar.Sin embargo, la PEA en sí es una planta y la proteína PEA también se utiliza en suplementos de culturismo como fuente vegetariana de contenido proteico.No los malinterpretes.
Se ha demostrado que la PEA se une a un receptor en el núcleo celular (un receptor nuclear) y ejerce una gran variedad de funciones biológicas relacionadas con el dolor crónico y la inflamación.
Propiedades químicas de la palmitoiletanolamida.
El nombre IUPAC de la PEA es N-(2-hidroxietil)hexadecanamida.La palmitoiletanolamida cruda suele estar en forma de polvo, con una fórmula molecular y un peso de C18H37NO2 y 299,49 respectivamente.544-31-0 es el número de registro CAS y la identidad química única de la palmitoiletanolamida.
La palmitoiletanolamida es prácticamente insoluble en agua y poco soluble en la mayoría de los demás disolventes acuosos.Por lo tanto, es posible que casi el 99% de las formulaciones farmacéuticas terminadas de palmitoiletanolamida estén en cápsulas o geles blandos.
Palmitoiletanolamida VS feniletilamina
De hecho, son dos ingredientes completamente diferentes.No hay relación entre ellos.La feniletilamina o feniletilamina HCl es más conocida como ingrediente para la pérdida de peso y el estado de ánimo en muchas nutrición deportivas.Mientras que el polvo de palmitoiletanolamida se conoce popularmente como analgésico.La conexión es que ambos compuestos se abrevian como PEA y se llaman PEA en polvo.Así que no los malinterpretes.
Palmitoiletanolamida vs anandamida
Muchos de nuestros clientes que compran palmitoiletanolamida en polvo a granel también están interesados en Polvo de anandamida a granel y aceite de anandamida de nuestra parte.Entonces, ¿cuál es la relación entre ellos?
Tanto la palmitoiletanolamida en polvo de guisantes como la anandamida son amidas de ácidos grasos endógenas en nuestro cuerpo humano.
Según Wikipedia, la palmitoiletanolamida PEA y compuestos relacionados como la anandamida parecen tener efectos sinérgicos en modelos de dolor y analgesia.
Las mediciones por cromatografía de gases/espectrometría de masas muestran que los niveles de anandamida y PEA en la piel son suficientes para provocar una activación tónica de los receptores cannabinoides locales.
En un estudio, los datos muestran que la anandamida y la PEA activan receptores farmacológicamente distintos y que estas dos sustancias pueden producirse simultáneamente en los tejidos.Cuando se inyectaron juntas en cantidades iguales, la anandamida y la PEA inhibieron la fase inicial del comportamiento del dolor provocado por la formalina con una potencia que era aproximadamente 100 veces mayor que la de cada uno de los compuestos por separado (Fig. 3a).Se produjo una potenciación sinérgica similar en la fase tardía, en la que la anandamida no tuvo ningún efecto cuando se administró sola (Figs. 1a y 3b).La administración anterior de antagonistas CB1 o CB2 bloqueó por completo la respuesta.
La anandamida y la PEA inhiben sinérgicamente la nocicepción provocada por formalina.
a, fase temprana.
b, Fase tardía (cuadrados vacíos, anandamida; diamantes rellenos, PEA; círculos rellenos, anandamida más PEA).Se administraron i.pl. cantidades iguales de anandamida y PEA.Inyección a las dosis indicadas en las abscisas.
Además, la enzima FAAH es capaz de descomponer tanto la anandamida como la palmitoiletanolamida en el cuerpo.Si se agrega más polvo de PEA y AEA, la FAAH tardará más en actuar y, por lo tanto, los efectos positivos durarán más.
Fuentes alimenticias de palmitoiletanolamida
Algunas fuentes naturales contienen palmitoiletanolamida.
Quizás observe que la lecitina de soja, la soja, la yema de huevo, el maní (Arachis hipogaea) y el Medicago sativa se encuentran entre las principales fuentes alimenticias.Sin embargo, la unidad de peso para calcular es ng/g (nanogramo/gramo).6700 ng/g equivalen a 6,7 mg/kilo, lo que significa que sólo 6,7 mg de PEA hay en 1 kilo de soja.La concentración de palmitoiletanolamida en los alimentos naturales es demasiado baja para satisfacer nuestras necesidades diarias.Todo lo que el mercado necesita es palmitoiletanolamida a granel, de alta concentración y bajo costo de fabricación.Aogubio science es un proveedor a granel de palmitoiletanolamida en polvo crudo.Si tiene alguna pregunta sobre PEA, no dude en contactarnos.
Mecanismo de acción de la palmitoiletanolamida PEA
La palmitoiletanolamida PEA actúa afectando directa o indirectamente a varios receptores, como PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etc.
El polvo de palmitoiletanolamida PEA aumenta los niveles endógenos de AEA (anandamida) y 2-AG (2-araquidonoil-glicerol) mediante la inhibición de la actividad o expresión de FAAH, o mediante mecanismos desconocidos adicionales, que activan directamente los receptores CB2 y TRPV1 (receptor transitorio). potencial canal vanilloide tipo 1).La PEA, posiblemente a través de la modulación alostérica de los receptores TRPV1, potencia las acciones de AEA y 2-AG en los receptores TRPV1.
PPAR-α y GPR55 son receptores directos.El receptor PPAR-a media el estado de ánimo, el dolor y la neuroinflamación.La PEA unida a los receptores PPAR-a forma heterodímeros con los receptores del ácido retinoico.El dímero actúa como factor de transcripción promotor de los elementos de respuesta del proliferador de peroxisomas.
La activación de PPAR-a aumenta la producción de neuroesteroides intracelulares, lo que altera los canales de calcio y los canales de potasio de gran conductancia, lo que conduce a neuronas hiperpolarizadas.Esto explica la actividad anticonvulsivante de la PEA en modelos animales.
La palmitoiletanolamida bloquea la actividad excesiva de los mastocitos y las células gliales y restablece su actividad normal.Por cierto, la palmitoiletanolamida también reduce la actividad de la enzima proinflamatoria COX.Hay más mecanismos que muestran cómo funciona la palmitoiletanolamida (enumerados al final de esta página).
Beneficios de la palmitoiletanolamida
Los suplementos dietéticos de palmitoiletanolamida no han sido evaluados por la Administración de Alimentos y Medicamentos y no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.Sin embargo, muchas marcas de productos de palmitoiletanolamida creen que está destinado a diagnosticar y tratar dolores antiinflamatorios por afecciones médicas sospechadas, como el dolor neuropático.
- PEA para el dolor neuropático
En un ensayo fundamental, doble ciego y controlado con placebo en 636 pacientes con dolor ciático, la intensidad del dolor se reduce considerablemente en un 50% después de 3 semanas de tratamiento.
Hasta el momento no se han descrito interacciones medicamentosas ni efectos secundarios molestos.
- PEA con fines antiinflamatorios.
La inflamación significa dolor.El proceso inflamatorio es de gran importancia en el desarrollo del Dolor Neuropático.
La palmitoiletanolamida es un mediador lipídico antiinflamatorio y pro-resolución que reduce la activación de los mastocitos y regula el comportamiento de las células gliales.El desequilibrio sostenido entre los mediadores proinflamatorios y proresolutivos muestra que se está produciendo una neuroinflamación crónica.
