Търговия на едро с 99% микро палмитоилетаноламид (PEA) на прах
Описание на продукта
Какво представлява палмитоилетаноламид на прах?
Палмитоилетаноламид на прах, произведен в тялото, е естествена болкоуспокояваща съставка в категорията на ендогенните амиди на мастни киселини и се синтезира в собственото ви тяло.Наричаме го ендогенен.Палмитоилетаноламидният грах на прах се прилага широко в спортни хранителни добавки и формули за здраве на ставите по целия свят, особено в Съединените щати, Австралия, Обединеното кралство, Канада и страни от ЕС като Холандия, Белгия и Италия.
Палмитоилетаноламид на прах от грах е доста дълга дума.Ако го срещате за първи път, може да се чудите как да го запомните или произнесете.Е, палмитоилетаноламид е дума, която се състои от три думи:
Палмитоил / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Етанол / 'eθənɔːl/ +Амид / 'æmɪd/
В нашето ежедневие PEA (първата буква на всяка от трите думи) се отнася за кратко палмитоилетаноламид.Въпреки това, самият PEA е растение и протеинът PEA се прилага и в добавките за бодибилдинг като вегетариански източник на протеиново съдържание.Не ги разбирайте погрешно.
Доказано е, че PEA се свързва с рецептор в клетъчното ядро (ядрен рецептор) и упражнява голямо разнообразие от биологични функции, свързани с хронична болка и възпаление.
Химични свойства на палмитоилетаноламид
Името на PEA по IUPAC е N-(2-хидроксиетил) хексадеканамид.Суровият палмитоилетаноламид обикновено е под формата на прах, с молекулна формула и тегло съответно C18H37NO2 и 299,49.544-31-0 е CAS регистрационният номер и уникалната химическа идентичност на Palmitoylethanolamide.
Палмитоилетаноламидът е практически неразтворим във вода и слабо разтворим в повечето други водни разтворители.Следователно може да откриете, че почти 99% от готовите лекарствени форми на палмитоилетаноламид са в капсули или меки гелове.
Палмитоилетаноламид срещу фенилетиламин
Всъщност те са две напълно различни съставки.Няма връзка между тях.Фенилетиламинът или фенилетиламин HCl е най-известен като съставка за настроение и загуба на тегло в много спортно хранене.Докато палмитоилетаноламидният прах е популярно известен като болкоуспокояващо.Връзката е, че и двете съединения са съкратени като PEA и се наричат PEA прах.Така че не ги разбирайте погрешно.
Палмитоилетаноламид срещу анандамид
Много от нашите клиенти, които купуват насипен палмитоилетаноламид на прах, също се интересуват от Насипен анандамид на прах и анандамидно масло от нас.Следователно каква е връзката между тях?
Както палмитоилетаноламидният грах на прах, така и анандамидът са ендогенни амиди на мастни киселини в нашите човешки тела.
Според Wikipedia, Palmitoylethanolamide PEA и свързани съединения като анандамид изглежда имат синергични ефекти при модели на болка и аналгезия.
Измерванията с газова хроматография/масспектрометрия показват, че нивата на анандамид и PEA в кожата са достатъчни, за да предизвикат тонизиращо активиране на локалните канабиноидни рецептори.
В едно проучване данните показват, че анандамидът и PEA активират фармакологично различни рецептори и че тези две вещества могат да се произвеждат едновременно в тъканите.Когато се инжектират заедно в равни количества, анандамидът и PEA инхибират ранната фаза на предизвиканото от формалин поведение на болка с ефикасност, която е приблизително 100 пъти по-голяма от всяко от съединенията поотделно (фиг. 3а).Подобно синергично потенциране се наблюдава в късната фаза, върху която анандамидът няма ефект, когато се прилага самостоятелно (Фигури 1а и 3b).По-ранното приложение на CB1 или CB2 антагонисти напълно блокира отговора.
Анандамидът и PEA синергично инхибират ноцицепцията, предизвикана от формалин.
а, Ранна фаза.
b, Късна фаза (отворени квадратчета, анандамид; запълнени диаманти, PEA; запълнени кръгове, анандамид плюс PEA).Равни количества анандамид и PEA се прилагат чрез i.pl.Инжектирайте в дозите, посочени на абсцисата.
В допълнение, ензимът FAAH е способен да разгражда както анандамида, така и палмитоилетаноламид в тялото.Ако се добавят повече PEA и AEA прах, ще отнеме повече време на FAAH да подейства и по този начин ще продължи по-дълго положителните ефекти.
Хранителни източници на палмитоилетаноламид
Установено е, че някои природни източници съдържат палмитоилетаноламид.
Може да забележите, че соевият лецитин, соевите зърна, яйчният жълтък, фъстъците (Arachis hypogaea) и Medicago sativa са сред най-добрите хранителни източници.Изчислителната единица за тегло обаче е ng/g (нанограм/грам).6700 ng/g се равнява на 6,7 mg/kg, което означава, че само 6,7 mg PEA има в 1 kg соеви зърна.Концентрацията на палмитоилетаноламид в естествените храни е твърде ниска, за да задоволи ежедневните ни нужди.Цялата нужда на пазара е насипен палмитоилетаноламид с висока концентрация и ниска производствена цена.Aogubio science е масов доставчик на палмитоилетаноламид суров прах.Ако имате въпроси относно ЧСИ, не се колебайте да се свържете с нас.
Механизъм на действие на палмитоилетаноламид PEA
Palmitoylethanolamide PEA действа, като засяга различни рецептори директно или индиректно, като PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 и др.
Палмитоилетаноламид PEA на прах повишава ендогенните нива на AEA (анандамид) и 2-AG(2-арахидоноил-глицерол) чрез инхибиране на активността или експресията на FAAH или чрез допълнителни неизвестни механизми, които директно активират CB2 и TRPV1 рецепторите (преходен рецептор потенциален ванилоиден канал тип-1).PEA, вероятно чрез алостерична модулация на TRPV1 рецептори, потенцира действията на AEA и 2-AG при TRPV1 рецепторите.
PPAR-α и GPR55 са директни рецептори.PPAR-a рецепторът медиира настроението, болката и невровъзпалението.PEA, свързан с PPAR-a рецептори, образува хетеродимери с рецептори на ретиноева киселина.Димерът действа като промотор на транскрипционен фактор на пероксизомни пролифераторни отговорни елементи.
Активирането на PPAR-a увеличава производството на вътреклетъчни невростероиди, което променя калциевите канали и калиевите канали с голяма проводимост, което води до хиперполяризирани неврони.Това обяснява антигърчовата активност на PEA при животински модели.
Палмитоилетаноламидът блокира прекомерната активност на мастоцитите и глиалните клетки и възстановява нормалната им активност.Между другото, Palmitoylethanolamide също намалява активността на провъзпалителния ензим COX.Има още механизми, показващи как работи палмитоилетаноламидът (изброени в най-долната част на тази страница.)
Ползи от палмитоилетаноламид
Хранителните добавки палмитоилетаноламид не са оценени от Администрацията по храните и лекарствата и не са предназначени за диагностициране, лечение, излекуване или предотвратяване на каквото и да е заболяване.Въпреки това, много марки продукти на палмитоилетаноламид смятат, че той е предназначен за диагностициране и лечение на противовъзпалителни болки при предполагаеми медицински състояния, като невропатична болка.
- PEA за невропатична болка
В едно основно, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване при 636 пациенти със седалищна болка, интензитетът на болката е силно намален с 50% след 3 седмици лечение.
Досега не са описани лекарствени взаимодействия или неприятни странични ефекти.
- PEA за противовъзпалителни цели
Възпалението означава болка.Възпалителният процес има голямо значение за развитието на невропатичната болка.
Палмитоилетаноламидът е противовъзпалителен и про-разграждащ липиден медиатор, който намалява активирането на мастоцитите и регулира поведението на глиалните клетки.Устойчивият дисбаланс между провъзпалителни и про-разрешаващи медиатори показва, че се случва хронично невровъзпаление.
