Nagykereskedelmi ömlesztett 99%-os mikropalmitoil-etanolamid (PEA) por
termékleírás
Mi az a Palmitoil-etanolamid por?
A szervezetben előállított palmitoil-etanolamid por az endogén zsírsavamid kategóriába tartozó természetes fájdalomcsillapító összetevő, amelyet az Ön szervezetében szintetizálnak.Mi endogénnek nevezzük.A palmitoil-etanolamid borsóport széles körben alkalmazzák sporttáplálék-kiegészítőkben és ízületek egészségét szolgáló készítményekben világszerte, különösen az Egyesült Államokban, Ausztráliában, az Egyesült Királyságban, Kanadában és az EU országaiban, például Hollandiában, Belgiumban és Olaszországban.
A palmitoil-etanolamid borsópor elég hosszú szó.Ha először találkozik vele, elgondolkodhat azon, hogyan jegyezze meg vagy ejtse ki.Nos, a palmitoil-etanolamid egy olyan szó, amely három szóból áll:
Palmitoil / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amid / 'æmɪd/
Mindennapi életünkben a PEA (mindhárom szó első betűje) röviden a palmitoil-etanolamidra utal.A PEA azonban maga is növény, és a PEA fehérjét testépítő kiegészítőkben is alkalmazzák vegetáriánus fehérjeforrásként.Ne értsd félre őket.
Kimutatták, hogy a PEA kötődik a sejtmagban lévő receptorhoz (egy nukleáris receptorhoz), és számos biológiai funkciót fejt ki a krónikus fájdalommal és gyulladással kapcsolatban.
A palmitoil-etanolamid kémiai tulajdonságai
A PEA IUPAC neve N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamid.A nyers palmitoil-etanolamid általában por alakú, molekulaképlete és tömege C18H37NO2, illetve 299,49.Az 544-31-0 a Palmitoylethanolamide CAS-nyilvántartási száma és egyedi kémiai azonosítója.
A palmitoil-etanolamid gyakorlatilag nem oldódik vízben, és rosszul oldódik a legtöbb vizes oldószerben.Ezért előfordulhat, hogy a palmitoil-etanolamid kész dózisformáinak csaknem 99%-a kapszulákban vagy lágy gélekben van.
Palmitoil-etanolamid VS feniletilamin
Valójában két teljesen különböző összetevőről van szó.Nincs kapcsolat közöttük.A feniletilamin vagy a feniletilamin HCl leginkább hangulat- és fogyókúrás összetevőként ismert számos sporttáplálkozásban.Míg a palmitoil-etanolamid por népiesen fájdalomcsillapítóként ismert.Az összefüggés az, hogy mindkét vegyületet PEA-nak rövidítik, és PEA pornak nevezik.Szóval ne értsd félre őket.
Palmitoil-etanolamid vs anandamid
Sok olyan ügyfelünk, aki ömlesztett palmitoil-etanolamid port vásárol, szintén érdeklődik Tömeges anandamid por és anandamid olaj tőlünk.Tehát mi a kapcsolat közöttük?
Mind a palmitoil-etanolamid borsópor, mind az anandamid endogén zsírsavamidok emberi szervezetünkben.
A Wikipédia szerint a Palmitoil-etanolamid PEA és a rokon vegyületek, például az anandamid szinergikus hatást fejtenek ki a fájdalom és fájdalomcsillapítás modelljeiben.
A gázkromatográfiás/tömegspektrometriás mérések azt mutatják, hogy az anandamid és a PEA szintje a bőrben elegendő ahhoz, hogy a helyi kannabinoidreceptorok tónusos aktiválását idézze elő.
Egy tanulmányban az adatok azt mutatják, hogy az anandamid és a PEA farmakológiailag eltérő receptorokat aktivál, és ez a két anyag egyidejűleg is termelődhet a szövetekben.Együtt, egyenlő mennyiségben injektálva az anandamid és a PEA gátolta a formalin által kiváltott fájdalomviselkedés korai fázisát, olyan hatékonysággal, amely körülbelül 100-szor nagyobb volt, mint mindegyik vegyület külön-külön (3a. ábra).Hasonló szinergikus potencírozás történt a késői fázisban, amelyre az anandamid önmagában nem volt hatással (1a. és 3b. ábra).A CB1 vagy CB2 antagonisták korábbi beadása teljesen blokkolta a választ.
Az anandamid és a PEA szinergikusan gátolják a formalin által kiváltott nocicepciót.
a, Korai fázis.
b, késői fázis (nyílt négyzetek, anandamid; töltött gyémántok, PEA; töltött körök, anandamid plusz PEA).Az i.pl. azonos mennyiségű anandamidot és PEA-t adtunk be.Injekció az abszcisszán feltüntetett adagokban.
Ezenkívül a FAAH enzim képes az anandamid és a palmitoil-etanolamid lebontására is a szervezetben.Ha több PEA-t és AEA-port adunk hozzá, több időbe telik, amíg a FAAH hat, és így tovább tart a pozitív hatás.
Palmitoil-etanolamid táplálékforrások
Néhány természetes forrás palmitoil-etanolamidot tartalmaz.
Észreveheti, hogy a szójalecitin, a szójabab, a tojássárgája, a földimogyoró (Arachis hypogaea) és a Medicago sativa a legfontosabb táplálékforrások közé tartoznak.A számítási súlyegység azonban ng/g (nanogram/gramm).A 6700 ng/g 6,7 mg/kg-nak felel meg, ami azt jelenti, hogy 1 kiló szójababban csak 6,7 mg PEA van.A palmitoil-etanolamid koncentrációja a természetes élelmiszerekben túl alacsony ahhoz, hogy kielégítse napi szükségletünket.A piacnak csak az ömlesztett, magas koncentrációjú és alacsony gyártási költségű palmitoil-etanolamidra van szüksége.Az Aogubio science a palmitoil-etanolamid nyerspor ömlesztett szállítója.Ha bármilyen kérdése van a PEA-val kapcsolatban, forduljon hozzánk bizalommal.
A palmitoil-etanolamid PEA hatásmechanizmusa
A palmitoil-etanolamid PEA úgy fejti ki hatását, hogy közvetlenül vagy közvetve hat különböző receptorokra, mint például a PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 stb.
A palmitoil-etanolamid PEA por növeli az AEA (anandamid) és a 2-AG (2-arachidonoil-glicerin) endogén szintjét a FAAH aktivitásának vagy expressziójának gátlásán keresztül, vagy további ismeretlen mechanizmusokon keresztül, amelyek közvetlenül aktiválják a CB2 és TRPV1 receptorokat (tranziens receptor) potenciális vanilloid 1-es típusú csatorna).A PEA, valószínűleg a TRPV1 receptorok alloszterikus modulációján keresztül, felerősíti az AEA és a 2-AG hatását a TRPV1 receptorokon.
A PPAR-α és a GPR55 közvetlen receptorok.A PPAR-a receptor közvetíti a hangulatot, a fájdalmat és az ideggyulladást.A PPAR-a receptorokhoz kötődő PEA heterodimereket képez a retinsav receptorokkal.A dimer a peroxiszóma proliferátor válaszelemek transzkripciós faktor promótereként működik.
A PPAR-a aktiválása fokozza az intracelluláris neuroszteroidok termelését, ami megváltoztatja a kalciumcsatornákat és a nagy vezetőképességű káliumcsatornákat, ami hiperpolarizált neuronokhoz vezet.Ez magyarázza a PEA rohamellenes aktivitását állatmodellekben.
A palmitoil-etanolamid blokkolja a hízósejtek és a gliasejtek túlzott aktivitását, és helyreállítja normál aktivitásukat.A palmitoil-etanolamid egyébként a COX gyulladáskeltő enzim aktivitását is csökkenti.További mechanizmusok mutatják be a palmitoil-etanolamid működését (a lap alján találhatók felsorolva).
Palmitoil-etanolamid előnyei
A palmitoil-etanolamid étrend-kiegészítőket az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság nem értékelte, és nem célja betegség diagnosztizálása, kezelése, gyógyítása vagy megelőzése.Számos palmitoil-etanolamid termékmárka azonban úgy véli, hogy a gyulladáscsökkentő fájdalmak diagnosztizálására és kezelésére szolgál feltételezett egészségügyi állapotok, például neuropátiás fájdalom esetén.
- PEA neuropátiás fájdalomra
Egy kulcsfontosságú, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban 636 ülőidegfájásban szenvedő beteg bevonásával a fájdalom intenzitása erőteljesen, 50%-kal csökkent 3 hetes kezelés után.
Eddig nem írtak le gyógyszerkölcsönhatásokat vagy zavaró mellékhatásokat.
- PEA gyulladáscsökkentő célra
A gyulladás fájdalmat jelent.A gyulladásos folyamat nagy jelentőséggel bír a neuropátiás fájdalom kialakulásában.
A palmitoil-etanolamid egy gyulladáscsökkentő és feloldódást elősegítő lipid közvetítő, amely lelassítja a hízósejtek aktivációját és szabályozza a gliasejtek viselkedését.A pro-inflammatorikus és pro-reszolváló mediátorok közötti tartós egyensúlyhiány azt mutatja, hogy krónikus ideggyulladás történik.
