Benvido a Xi'an Aogu Biotech Co., Ltd.

pancarta

Po de micro palmitoiletanolamida (PEA) 99% a granel

  • certificado

  • Outro nome:Palmitoiletanolamida en polvo micronizado
  • Número CAS:544-31-0
  • MF:C18H37NO2
  • MW:299,49
  • Especificacións:98%, 99% min micronizado PEA en po
  • Aspecto:Po cristalino branco
  • Beneficios:Antiinflamación, saúde articular, alivio da dor
  • Unidade: KG
  • Compartir en:
  • Detalle do produto

    Envío e embalaxe

    Servizo OEM

    Sobre nós

    Etiquetas de produtos

    Descrición do produto

    Que é o po de palmitoiletanolamida?

    O po de palmitoiletanolamida, producido no corpo, é un ingrediente analxésico natural da categoría de amida de ácidos graxos endóxenos e sintetizado no seu propio corpo.Chamámoslle endóxeno.O po de chícharo de palmitoiletanolamida aplícase amplamente en suplementos de nutrición deportiva e fórmulas de saúde articular en todo o mundo, especialmente nos Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Canadá e países da UE como os Países Baixos, Bélxica e Italia.

    O po de chícharo de palmitoiletanolamida é unha palabra bastante longa.Se é a primeira vez que o atopas, podes preguntarche como memorizalo ou pronuncialo.Ben, palmitoiletanolamida é unha palabra que consta de tres palabras:

    Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amida / 'æmɪd/

    Na nosa vida diaria, PEA (a primeira letra de cada unha das tres palabras) refírese á palmitoiletanolamida para abreviar.Non obstante, a PEA en si é unha planta e a proteína PEA tamén se aplica nos suplementos de musculación como fonte vexetariana de contido proteico.Non os entendades mal.

    Demostrouse que a PEA se une a un receptor do núcleo celular (un receptor nuclear) e exerce unha gran variedade de funcións biolóxicas relacionadas coa dor crónica e a inflamación.

    Propiedades químicas da palmitoiletanolamida

    Estrutura química da molécula de palmitoiletanolamida

    O nome IUPAC de PEA é N-(2-Hidroxietil) hexadecanamida.A palmitoiletanolamida en bruto adoita estar en forma de po, con fórmula molecular e peso como C18H37NO2 e 299,49 respectivamente.544-31-0 é o número de rexistro CAS da palmitoiletanolamida e a identidade química única.

    A palmitoiletanolamida é practicamente insoluble en auga e pouco soluble na maioría dos outros disolventes acuosos.Polo tanto, pode descubrir que case o 99% das formulacións de dosificación acabadas de palmitoiletanolamida están en cápsulas ou xeles brandos.

    Palmitoiletanolamida VS Feniletilamina

    De feito, son dous ingredientes completamente diferentes.Non hai relación entre eles.A feniletilamina ou feniletilamina HCl é máis coñecida como un ingrediente de perda de humor e peso en moitas nutricións deportivas.Mentres que o po de palmitoiletanolamida coñécese popularmente como analxésico.A conexión é que ambos compostos son abreviados como PEA e chámanse PEA en po.Así que non os entendades mal.

    Palmitoiletanolamida vs anandamida

    Moitos dos nosos clientes que compran po de palmitoiletanolamida a granel tamén están interesados Po de anandamida a granel e aceite de anandamida de nós.Polo tanto, cal é a relación entre eles?

    comparación de estruturas de PEA e AEA anandamida

    Tanto o po de chícharo de palmitoiletanolamida como a anandamida son amidas de ácidos graxos endóxenos no noso corpo humano.

    Segundo Wikipedia, a palmitoiletanolamida PEA e os compostos relacionados como a anandamida parecen ter efectos sinérxicos en modelos de dor e analxesia.

    As medicións por cromatografía de gases/espectrometría de masas mostran que os niveis de anandamida e PEA na pel son suficientes para provocar unha activación tónica dos receptores cannabinoides locais.

    Nun estudo, os datos mostran que a anandamida e a PEA activan receptores farmacoloxicamente distintos e que estas dúas substancias poden producirse simultaneamente nos tecidos.Cando se inxectaron xuntos en cantidades iguais, a anandamida e o PEA inhibiron a fase inicial do comportamento da dor evocado pola formalina cunha potencia que era aproximadamente 100 veces maior que cada un dos compostos por separado (Fig. 3a).Unha potenciación sinérxica similar ocorreu na fase tardía, na que a anandamida non tivo efecto cando se administra só (figuras 1a e 3b).A administración anterior de antagonistas de CB1 ou CB2 bloqueou por completo a resposta.

    A anandamida e a PEA inhiben sinerxicamente os efectos da dor

    A anandamida e a PEA inhiben sinerxicamente a nocicepción evocada pola formalina.

    a, Fase inicial.

    b, Fase tardía (cadrados abertos, anandamida; diamantes cheos, PEA; círculos cheos, anandamida máis PEA).I.pl administrou cantidades iguais de anandamida e PEA.Inxección nas doses indicadas na abscisa.

    Ademais, o encima FAAH é capaz de descompoñer tanto a anandamida como a palmitoiletanolamida no corpo.Se se engaden máis PEA e AEA en po, o FAAH levará máis tempo a funcionar e, polo tanto, durará máis os efectos positivos.

    Fontes alimentarias de palmitoiletanolamida

    Atópase que algunhas fontes naturais conteñen palmitoiletanolamida.

    Fontes alimentarias de palmitoiletanolamida

    Podes notar que a lecitina de soia, a soia, a xema de ovo, o cacahuete (Arachis hypogaea) e o Medicago sativa están entre as principais fontes de alimentos.Non obstante, a unidade de cálculo de peso é ng/g (nanogramo/gramo).6700 ng/g é igual a 6,7 ​​mg/kilo, o que significa que só 6,7 mg de PEA hai en 1 quilo de soia.A concentración de palmitoiletanolamida nos alimentos naturais é demasiado baixa para satisfacer a nosa necesidade diaria.Todo o que necesita o mercado é a palmitoiletanolamida a granel, de alta concentración e baixo custo de fabricación.Aogubio Science é un provedor a granel de palmitoiletanolamida en po bruto.Se tes algunha dúbida sobre PEA, póñase en contacto connosco.

    Mecanismo de acción da Palmitoiletanolamida PEA

    A palmitoiletanolamida PEA actúa afectando directa ou indirectamente a varios receptores, como PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etc.

    mecanismos de acción da palmitoiletanolamida

    O po de palmitoiletanolamida PEA aumenta os niveis endóxenos de AEA (anandamida) e 2-AG (2-araquidonoil-glicerol) mediante a inhibición da actividade ou expresión de FAAH, ou mediante mecanismos adicionais descoñecidos, que activan directamente os receptores CB2 e TRPV1 (receptores transitorios). potencial canle vaniloide tipo 1).A PEA, posiblemente mediante a modulación alostérica dos receptores TRPV1, potencia as accións de AEA e 2-AG nos receptores TRPV1.

    PPAR-α e GPR55 son receptores directos.O receptor PPAR-a media o estado de ánimo, a dor e a neuroinflamación.O PEA unido aos receptores PPAR-a forma heterodímeros con receptores de ácido retinoico.O dímero actúa como un promotor do factor de transcrición dos elementos de resposta do proliferador de peroxisomas.

    A activación do PPAR-a aumenta a produción de neuroesteroides intracelulares, que alteran as canles de calcio e as canles de potasio de gran condutividade que conducen a neuronas hiperpolarizadas.Isto explica a actividade anticonvulsiva do PEA en modelos animais.

    A palmitoiletanolamida bloquea a actividade excesiva dos mastocitos e das células gliais e restablece a súa actividade normal.Por certo, a palmitoiletanolamida tamén reduce a actividade da enzima proinflamatoria COX.Hai máis mecanismos que mostran como funciona a palmitoiletanolamida (listados ao final desta páxina).

    Beneficios da palmitoiletanolamida

    Os suplementos dietéticos de palmitoiletanolamida non foron avaliados pola Food and Drug Administration e non están destinados a diagnosticar, tratar, curar ou previr ningunha enfermidade.Non obstante, moitas marcas de produtos de palmitoiletanolamida cren que está destinada a diagnosticar e tratar dores antiinflamatorias para afeccións médicas sospeitosas, como a dor neuropática.

    • PEA para a dor neuropática

    Nun ensaio pivotal, dobre cego e controlado con placebo en 636 pacientes con dor ciática, a intensidade da dor redúcese fortemente nun 50% despois de 3 semanas de tratamento.

    Non se describiron ata agora interaccións medicamentosas nin efectos secundarios problemáticos.

    • PEA para fins antiinflamatorios

    A inflamación significa dor.O proceso inflamatorio é de gran importancia no desenvolvemento da dor neuropática.

    A palmitoiletanolamida é un mediador lipídico antiinflamatorio e pro-resolutivo que rexeita a activación dos mastocitos e regula o comportamento das células gliais.O desequilibrio sostido entre os mediadores pro-inflamatorios e pro-resolutivos mostra que está a producirse a neuroinflamación crónica.

    paquete-aogubioenvío foto-aogubioPaquete real de tambor de polvo-aogubi

    Detalle do produto

    Envío e embalaxe

    Servizo OEM

    Sobre nós

    Etiquetas de produtos


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo
    • certificado
    • certificado
    • certificado
    • certificado
    • certificado
    • certificado
    • certificado