Wholesale Bulk 99% Micro Palmitoylethanolamide (PEA) Poeder
produkt Omskriuwing
Wat is Palmitoylethanolamide poeder?
Palmitoylethanolamide poeder, produsearre yn it lichem, is in natuerlike pynstiller yngrediïnt yn 'e endogenous fatty acid amide kategory en synthesized binnen jo eigen lichem.Wy neame it endogenous.Palmitoylethanolamide-erwtenpoeder wurdt rûnom tapast yn sportfiedingssupplementen en mienskiplike sûnensformules wrâldwiid, benammen yn 'e Feriene Steaten, Austraalje, UK, Kanada en EU-lannen lykas Nederlân, Belgje en Itaalje.
Palmitoylethanolamide eartepoeder is in moai lang wurd.As it jo earste kear is dat jo it tsjinkomme, kinne jo jo ôffreegje hoe't jo it ûnthâlde of útsprekke.No, palmitoylethanolamide is in wurd dat bestiet út trije wurden:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/
Yn ús deistich libben ferwiist PEA (de earste letter fan elk fan 'e trije wurden) koart nei palmitoylethanolamide.PEA sels is lykwols in plant, en PEA-protein wurdt ek tapast yn bodybuilding-oanfollingen as in fegetaryske boarne fan proteïne-ynhâld.Begryp se net ferkeard.
PEA is oantoand om te binen oan in receptor yn 'e selkearn (in nukleêre receptor) en oefenet in grut ferskaat oan biologyske funksjes út yn ferbân mei chronike pine en ûntstekking.
Gemyske eigenskippen fan palmitoylethanolamide
De IUPAC-namme fan PEA is N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide.Raw Palmitoylethanolamide is normaal yn poederfoarm, mei molekuleformule en gewicht as respektivelik C18H37NO2 en 299.49.544-31-0 is Palmitoylethanolamide's CAS Registry Number en unike gemyske identiteit.
Palmitoylethanolamide is praktysk ûnoplosber yn wetter en min oplosber yn de measte oare wetterige solvents.Dêrom kinne jo fine dat hast 99% fan ôfmakke doseringsformuleringen fan palmitoylethanolamide binne yn kapsules as sêfte gels.
Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine
Yn feite binne se twa folslein ferskillende yngrediïnten.Gjin relaasje is tusken harren.Phenylethylamine of Phenylethylamine HCl is it meast bekend as in yngrediïnt foar stimming en gewichtsverlies yn in protte sportfieding.Wylst Palmitoylethanolamide poeder populêr is bekend as in pynstiller.De ferbining is dat beide ferbiningen wurde ôfkoarte as PEA, en neamd PEA poeder.Begryp se dus net ferkeard.
Palmitoylethanolamide vs anandamide
In protte fan ús kliïnten dy't bulk palmitoylethanolamide poeder keapje binne ek ynteressearre yn Bulk anandamide poeder en anandamide oalje fan ús.Dêrom, wat is de relaasje tusken harren?
Sawol Palmitoylethanolamide-erwtenpoeder as anandamide binne endogene fatty acid amides yn ús minsklike lichems.
Neffens Wikipedia liket Palmitoylethanolamide PEA en besibbe ferbiningen lykas anandamide synergistyske effekten te hawwen yn modellen fan pine en analgesia.
Gaschromatografy / massa-spektrometrie-mjittingen litte sjen dat de nivo's fan anandamide en PEA yn 'e hûd genôch binne om in tonic-aktivearring fan lokale cannabinoïde-receptors te feroarsaakjen.
Yn ien stúdzje litte de gegevens sjen dat anandamide en PEA pharmakologysk ûnderskate receptors aktivearje en dat dizze twa stoffen tagelyk yn weefsels kinne wurde produsearre.Wannear't yn gelikense mjitten ynjeksje, anandamide en PEA ynhibearre de iere faze fan formaline-oproppen pinegedrach mei in krêft dy't sawat 100 kear grutter wie as elk fan 'e ferbiningen apart (fig. 3a).In soartgelikense synergistyske potensiaasje barde yn 'e lette faze, wêrop anandamide gjin effekt hie as allinich jûn (figueren 1a en 3b).Eardere administraasje fan CB1- as CB2-antagonisten blokkearre it antwurd folslein.
Anandamide en PEA ynhibearje synergistysk formaline-oproppen nociception.
a, Iere faze.
b, lette faze (iepen fjouwerkanten, anandamide; gevulde diamanten, PEA; gevulde sirkels, anandamide plus PEA).Gelikense hoemannichten anandamide en PEA waarden administrearre troch i.pl.Ynjeksje mei de doses oanjûn op 'e abscissa.
Derneist is it FAAH-enzyme yn steat om sawol anandamide as palmitoylethanolamide yn it lichem ôf te brekken.As mear PEA en AEA poeder wurde tafoege, sil it mear tiid nimme foar FAAH om te wurkjen en duorret sa langer positive effekten.
Palmitoylethanolamide fiedingsboarnen
Guon natuerlike boarnen wurde fûn om Palmitoylethanolamide te befetsjen.
Jo kinne merke dat sojalecithine, sojabean, aaidjerre, pinda (Arachis hypogaea), en Medicago sativa ûnder de top fiedingsboarnen binne.Lykwols, de berekkene gewicht ienheid is ng / g (nanogram / gram).6700 ng/g is lyk oan 6.7mg/kilo, wat betsjut dat mar 6.7mg PEA is yn 1 kilo soybean.De konsintraasje fan palmitoylethanolamide yn natuerlike fiedings is te leech om te foldwaan oan ús deistige need.Alle merk nedich is bulk Palmitoylethanolamide, heech yn konsintraasje en leech yn produksjekosten.Aogubio wittenskip is in bulk leveransier fan palmitoylethanolamide rau poeder.As jo fragen hawwe oangeande PEA, nim dan gerêst kontakt mei ús op.
Mechanisme fan aksje fan Palmitoylethanolamide PEA
Palmitoylethanolamide PEA wurket troch ferskate receptors direkt of yndirekt te beynfloedzjen, lykas PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, ensfh.
Palmitoylethanolamide PEA-poeder fergruttet de endogene nivo's fan AEA (anandamide) en 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) troch de ynhibysje fan 'e aktiviteit of ekspresje fan FAAH, of fia ekstra ûnbekende meganismen, dy't direkt CB2- en TRPV1-receptors aktivearje (transiente receptor) potinsjele vanilloide type-1 kanaal).PEA, mooglik troch allosteryske modulaasje fan TRPV1-receptors, potensjeart de aksjes fan AEA en 2-AG by TRPV1-receptors.
PPAR-α en GPR55 binne direkte receptors.De PPAR-a-receptor bemiddelet stimming, pine en neuroinflammaasje.PEA bûn oan PPAR-a-receptors foarmet heterodimers mei retinoic acid-receptors.De dimer fungearret as in transkripsjefaktorpromotor fan peroxisome proliferator-antwurdeleminten.
Aktivearring fan PPAR-a fergruttet de produksje fan intracellulêre neurosteroids, dy't kalsiumkanalen en grutte konduktinsjekaliumkanalen feroaret dy't liede ta hyperpolarisearre neuroanen.Dit ferantwurdet de antiseizure-aktiviteit fan PEA yn diermodellen.
Palmitoylethanolamide blokkearret de oermjittige aktiviteit fan mastsellen en gliale sellen en herstelt har normale aktiviteit.Trouwens, Palmitoylethanolamide ferminderet ek de aktiviteit fan it pro-inflammatoare enzym COX.D'r binne mear meganismen dy't sjen litte hoe't palmitoylethanolamide wurket (ferneamd oan 'e ûnderkant fan dizze side.)
Palmitoylethanolamide foardielen
Palmitoylethanolamide fiedingssupplementen binne net evaluearre troch de Food and Drug Administration, en binne net bedoeld foar diagnoaze, behanneljen, genêzen of foarkommen fan in sykte.In protte palmitoylethanolamide-produktmerken leauwe lykwols dat it bedoeld is om anty-inflammatoire pine te diagnostearjen en te behanneljen foar fertochte medyske omstannichheden, lykas neuropathyske pine.
- PEA foar neuropathyske pine
Yn ien pivotale, dûbelblinde, placebo-kontroleare proef yn 636 sciatic pine pasjinten, pine yntinsiteit wurdt sterk fermindere mei 50% nei 3 wiken fan behanneling.
Gjin drugs-ynteraksjes of lestige side-effekten binne oant no ta beskreaun.
- PEA foar anty-inflammatoare doel
Inflammaasje betsjut pine.It inflammatoire proses is fan grutte betsjutting yn 'e ûntwikkeling fan neuropathyske pine.
Palmitoylethanolamide is in anty-inflammatoare en pro-oplossende lipidemediator dy't de aktivearring fan mastzellen ôfwiist en glialselgedrach regulearret.De oanhâldende ûnbalâns tusken pro-inflammatoire en pro-oplossende mediators lit sjen dat chronike neuroinflammaasje bart.
