សូមស្វាគមន៍មកកាន់ Xi'an Aogu Biotech Co., Ltd.

បដា

លក់ដុំ 99% Micro Palmitoylethanolamide (PEA) ម្សៅ

  • វិញ្ញាបនបត្រ

  • ឈ្មោះផ្សេងទៀត៖ម្សៅ Palmitoylethanolamide មីក្រូនីស
  • លេខ CAS៖544-31-0
  • MF៖C18H37NO2
  • មេហ្គាវ៉ាត់៖299.49
  • លក្ខណៈ​ពិសេស៖ម្សៅ PEA មីក្រូនីស 98%, 99% អប្បបរមា
  • រូបរាង៖ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស
  • អត្ថប្រយោជន៍៖ប្រឆាំងនឹងការរលាក, សុខភាពសន្លាក់, បំបាត់ការឈឺចាប់
  • ឯកតា៖ KG
  • ចែករំលែកទៅ៖
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ការដឹកជញ្ជូន និងការវេចខ្ចប់

    សេវាកម្ម OEM

    អំពី​ពួក​យើង

    ស្លាកផលិតផល

    ការ​ពិពណ៌នា​ពី​ផលិតផល

    តើម្សៅ Palmitoylethanolamide គឺជាអ្វី?

    ម្សៅ Palmitoylethanolamide ផលិតក្នុងរាងកាយ គឺជាធាតុផ្សំថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ធម្មជាតិនៅក្នុងប្រភេទអាស៊ីតខ្លាញ់ endogenous amide និងសំយោគនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។យើងហៅវាថាជា endogenous ។ម្សៅសណ្តែក Palmitoylethanolamide ត្រូវបានគេអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងអាហារបំប៉នកីឡា និងរូបមន្តសុខភាពរួមគ្នាទូទាំងពិភពលោក ជាពិសេសនៅសហរដ្ឋអាមេរិក អូស្ត្រាលី ចក្រភពអង់គ្លេស កាណាដា និងបណ្តាប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុបដូចជា ហូឡង់ បែលហ្សិក និងអ៊ីតាលី។

    ម្សៅសណ្តែក Palmitoylethanolamide គឺជាពាក្យវែងណាស់។ប្រសិនបើ​វា​ជា​លើក​ដំបូង​របស់​អ្នក​ដែល​បាន​ជួប​វា អ្នក​ប្រហែល​ជា​ឆ្ងល់​ពី​របៀប​ទន្ទេញ ឬ​បញ្ចេញ​សំឡេង​វា​។ជាការប្រសើរណាស់, palmitoylethanolamide គឺជាពាក្យដែលមានបីពាក្យ:

    Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +អេតាណុល / 'eθənɔːl/ +Amide / 'æmɪd/

    នៅក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់យើង PEA (អក្សរទីមួយនៃពាក្យនីមួយៗនៃពាក្យទាំងបី) សំដៅទៅលើ palmitoylethanolamide ក្នុងរយៈពេលខ្លី។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ PEA ខ្លួនវាគឺជារុក្ខជាតិមួយ ហើយប្រូតេអ៊ីន PEA ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងអាហារបំប៉នរាងកាយផងដែរ ដែលជាប្រភពនៃមាតិកាប្រូតេអ៊ីន។កុំយល់ច្រឡំ។

    PEA ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីចងភ្ជាប់ទៅនឹង receptor នៅក្នុងស្នូលកោសិកា (អ្នកទទួលនុយក្លេអ៊ែរ) និងអនុវត្តមុខងារជីវសាស្រ្តជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ និងការរលាក។

    លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី Palmitoylethanolamide

    រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃម៉ូលេគុល Palmitoylethanolamide

    ឈ្មោះ IUPAC របស់ PEA គឺ N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide ។Palmitoylethanolamide ឆៅជាធម្មតាមានទម្រង់ជាម្សៅ ដោយមានរូបមន្តម៉ូលេគុល និងទម្ងន់ដូចជា C18H37NO2 និង 299.49 រៀងគ្នា។544-31-0 គឺជាលេខចុះបញ្ជី CAS របស់ Palmitoylethanolamide និងអត្តសញ្ញាណគីមីតែមួយគត់។

    Palmitoylethanolamide គឺមិនអាចរលាយក្នុងទឹកបាន និងងាយរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយទឹកផ្សេងទៀតភាគច្រើន។ដូច្នេះអ្នកអាចរកឃើញថាស្ទើរតែ 99% នៃទម្រង់ថ្នាំដែលបានបញ្ចប់នៃ palmitoylethanolamide គឺនៅក្នុងគ្រាប់ថ្នាំ ឬជែលទន់។

    Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine

    តាមពិតទៅ ពួកវាជាធាតុផ្សំពីរផ្សេងគ្នាទាំងស្រុង។គ្មានទំនាក់ទំនងរវាងពួកគេទេ។Phenylethylamine ឬ Phenylethylamine HCl ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាធាតុផ្សំនៃអារម្មណ៍ និងសម្រកទម្ងន់នៅក្នុងអាហាររូបត្ថម្ភកីឡាជាច្រើន។ខណៈពេលដែលម្សៅ Palmitoylethanolamide ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់។ការតភ្ជាប់គឺថាសមាសធាតុទាំងពីរត្រូវបានអក្សរកាត់ថា PEA និងហៅថាម្សៅ PEA ។ដូច្នេះកុំយល់ច្រឡំ។

    Palmitoylethanolamide ទល់នឹង anandamide

    អតិថិជនជាច្រើនរបស់យើងដែលទិញម្សៅ palmitoylethanolamide ភាគច្រើនក៏ចាប់អារម្មណ៍ផងដែរ។ ម្សៅ anandamide និងប្រេង anandamide ពីយើង។ដូច្នេះ តើ​ពួកគេ​មាន​ទំនាក់ទំនង​យ៉ាង​ណា?

    ការប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ PEA និង AEA anandamide

    ទាំងម្សៅសណ្តែក Palmitoylethanolamide និង anandamide គឺជាអាស៊ីតខ្លាញ់ endogenous amides នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សរបស់យើង។

    យោងតាមវិគីភីឌា Palmitoylethanolamide PEA និងសមាសធាតុដែលពាក់ព័ន្ធដូចជា anandamide ហាក់ដូចជាមានឥទ្ធិពលរួមនៅក្នុងគំរូនៃការឈឺចាប់ និងថ្នាំស្ពឹក។

    ការវាស់វែងហ្គាស-ក្រូម៉ាតូក្រាម/ម៉ាស់-ស្តេត្រូមេទ្រី បង្ហាញថាកម្រិតនៃ anandamide និង PEA នៅក្នុងស្បែកគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កឱ្យមានសកម្មភាពប៉ូវកំលាំងនៃអ្នកទទួល cannabinoid ក្នុងតំបន់។

    នៅក្នុងការសិក្សាមួយ ទិន្នន័យបង្ហាញថា anandamide និង PEA ធ្វើឱ្យសកម្ម receptors ខុសគ្នាពីឱសថសាស្រ្ត ហើយសារធាតុទាំងពីរនេះអាចត្រូវបានផលិតក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងជាលិកា។នៅពេលចាក់បញ្ចូលគ្នាក្នុងបរិមាណស្មើគ្នា អាណាន់ដាម និង PEA បានរារាំងដំណាក់កាលដំបូងនៃអាកប្បកិរិយានៃការឈឺចាប់ដែលបង្កឡើងដោយសារធាតុ formalin ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពដែលមានប្រហែល 100 ដងធំជាងសមាសធាតុនីមួយៗដោយឡែកពីគ្នា (រូបភាព 3a) ។សក្តានុពលនៃការរួមផ្សំស្រដៀងគ្នានេះបានកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលចុង ដែល anandamide មិនមានឥទ្ធិពលនៅពេលផ្តល់ឱ្យតែម្នាក់ឯង (រូបភាព 1a និង 3b) ។ការគ្រប់គ្រងមុននៃ CB1 ឬ CB2 antagonists បានរារាំងការឆ្លើយតបទាំងស្រុង។

    Anandamide និង PEA រួមគ្នាទប់ស្កាត់ផលប៉ះពាល់នៃការឈឺចាប់

    Anandamide និង PEA សហការគ្នារារាំងការទទួលថ្នាំ formalin-evoked ។

    a, ដំណាក់កាលដំបូង។

    b, ដំណាក់កាលចុង (បើកការេ, anandamide; ពេជ្រពេញ, PEA; រង្វង់ពេញ, anandamide បូក PEA) ។បរិមាណស្មើគ្នានៃ anandamide និង PEA ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ i.pl ។ការចាក់តាមកម្រិតដែលបានបង្ហាញនៅលើ abscissa ។

    លើសពីនេះទៀត អង់ស៊ីម FAAH អាចបំបែកទាំង anandamide និង palmitoylethanolamide នៅក្នុងខ្លួន។ប្រសិនបើម្សៅ PEA និង AEA ត្រូវបានបន្ថែម វានឹងត្រូវការពេលវេលាបន្ថែមទៀតសម្រាប់ FAAH ដើម្បីដំណើរការ ហើយដូច្នេះវាមានផលប៉ះពាល់វិជ្ជមានយូរជាងនេះ។

    ប្រភពអាហារ Palmitoylethanolamide

    ប្រភពធម្មជាតិមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញថាមានផ្ទុក Palmitoylethanolamide ។

    ប្រភពអាហារ Palmitoylethanolamide

    អ្នកអាចកត់សម្គាល់ឃើញថា សណ្តែកសៀង លីស៊ីទីន សណ្តែកសៀង ស៊ុតលឿង សណ្ដែកដី (Arachis hypogaea) និង Medicago sativa គឺជាប្រភពអាហារកំពូល។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ឯកតាទម្ងន់គណនាគឺ ng/g (nanogram/gram)។6700 ng/g ស្មើនឹង 6.7mg/kg មានន័យថាមានតែ 6.7mg PEA ប៉ុណ្ណោះក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃសណ្តែកសៀង។កំហាប់នៃ palmitoylethanolamide នៅក្នុងអាហារធម្មជាតិគឺទាបពេកដើម្បីបំពេញតម្រូវការប្រចាំថ្ងៃរបស់យើង។តម្រូវការទីផ្សារទាំងអស់គឺ Palmitoylethanolamide ភាគច្រើនដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ និងតម្លៃទាបក្នុងការផលិត។វិទ្យាសាស្ត្រ Aogubio គឺជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ម្សៅឆៅ palmitoylethanolamide យ៉ាងច្រើន។ប្រសិនបើអ្នកមានចម្ងល់ទាក់ទងនឹង PEA សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំដោយសេរី។

    យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Palmitoylethanolamide PEA

    Palmitoylethanolamide PEA ដំណើរការដោយប៉ះពាល់ដល់អ្នកទទួលផ្សេងៗដោយផ្ទាល់ ឬដោយប្រយោល ដូចជា PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 ជាដើម។

    យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Palmitoylethanolamide

    ម្សៅ Palmitoylethanolamide PEA បង្កើនកម្រិត endogenous នៃ AEA (anandamide) និង 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) តាមរយៈការរារាំងសកម្មភាព ឬការបញ្ចេញមតិរបស់ FAAH ឬតាមរយៈយន្តការមិនស្គាល់បន្ថែម ដែលធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់ទៅលើ CB2 និង TRPV1 receptors (អ្នកទទួលបណ្តោះអាសន្ន។ សក្តានុពល vanilloid ប្រភេទ 1 ឆានែល) ។PEA ដែលអាចធ្វើទៅបានតាមរយៈម៉ូឌុល allosteric នៃអ្នកទទួល TRPV1 មានឥទ្ធិពលលើសកម្មភាពរបស់ AEA និង 2-AG នៅឯអ្នកទទួល TRPV1 ។

    PPAR-α និង GPR55 គឺជាអ្នកទទួលដោយផ្ទាល់។PPAR-a receptor សម្របសម្រួលអារម្មណ៍ ការឈឺចាប់ និងការរលាកសរសៃប្រសាទ។PEA ភ្ជាប់ទៅនឹង PPAR-a receptors បង្កើត heterodimers ជាមួយអ្នកទទួលអាស៊ីត retinoic ។ឌីម័រដើរតួនាទីជាអ្នកផ្សព្វផ្សាយកត្តាចម្លងនៃធាតុឆ្លើយតបនឹងការរីកសាយភាយ peroxisome ។

    ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ PPAR-a បង្កើនការផលិតសារធាតុ neurosteroids ខាងក្នុងកោសិកា ដែលផ្លាស់ប្តូរបណ្តាញកាល់ស្យូម និងបណ្តាញប៉ូតាស្យូមដែលមានចរន្តធំដែលនាំឱ្យកោសិកាប្រសាទ hyperpolarized ។នេះរាប់បញ្ចូលសកម្មភាពប្រឆាំងការរឹបអូសរបស់ PEA នៅក្នុងគំរូសត្វ។

    Palmitoylethanolamide រារាំងសកម្មភាពលើសលប់នៃកោសិកា mast និងកោសិកា glial និងស្តារសកម្មភាពធម្មតារបស់ពួកគេ។ដោយវិធីនេះ Palmitoylethanolamide ក៏កាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម COX ផងដែរ។មានយន្តការជាច្រើនទៀតដែលបង្ហាញពីរបៀបដែល palmitoylethanolamide ដំណើរការ (មានរាយនៅខាងក្រោមទំព័រនេះ។)

    អត្ថប្រយោជន៍ Palmitoylethanolamide

    អាហារបំប៉ន Palmitoylethanolamide មិនត្រូវបានវាយតម្លៃដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ និងមិនមានបំណងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ព្យាបាល ព្យាបាល ឬការពារជំងឺណាមួយឡើយ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ម៉ាកផលិតផល palmitoylethanolamide ជាច្រើនជឿថាវាមានគោលបំណងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលការឈឺចាប់ប្រឆាំងនឹងការរលាកសម្រាប់លក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រដែលសង្ស័យ ដូចជាការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទជាដើម។

    • PEA សម្រាប់ការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទ

    នៅក្នុងការសាកល្បងមួយដែលគ្រប់គ្រងដោយ placebo, ពិការភ្នែកពីរដង, នៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានការឈឺចាប់ sciatic 636, អាំងតង់ស៊ីតេនៃការឈឺចាប់ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងដោយ 50% បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 3 សប្តាហ៍។

    រហូតមកដល់ពេលនេះ មិនមានអន្តរកម្មថ្នាំ ឬផលរំខានដែលបង្កបញ្ហាត្រូវបានពិពណ៌នាទេ។

    • PEA សម្រាប់គោលបំណងប្រឆាំងនឹងការរលាក

    ការរលាកមានន័យថាការឈឺចាប់។ដំណើរការរលាកមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការវិវត្តនៃការឈឺចាប់ Neuropathic ។

    Palmitoylethanolamide គឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក និងគាំទ្រការសម្របសម្រួល lipid ដែលបិទដំណើរការកោសិកា mast និងគ្រប់គ្រងឥរិយាបថកោសិកា glial ។អតុល្យភាពជានិរន្តរភាពរវាងអ្នកសម្របសម្រួលដែលគាំទ្រការរលាក និងគាំទ្រការដោះស្រាយបង្ហាញថា ការរលាកសរសៃប្រសាទរ៉ាំរ៉ៃកំពុងកើតឡើង។

    កញ្ចប់-aogubioការដឹកជញ្ជូនរូបថត - aogubioម្សៅកញ្ចប់ពិត ស្គរ-អូហ្គូប៊ី

    ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ការដឹកជញ្ជូន និងការវេចខ្ចប់

    សេវាកម្ម OEM

    អំពី​ពួក​យើង

    ស្លាកផលិតផល


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង
    • វិញ្ញាបនបត្រ
    • វិញ្ញាបនបត្រ
    • វិញ្ញាបនបត្រ
    • វិញ្ញាបនបត្រ
    • វិញ្ញាបនបត្រ
    • វិញ្ញាបនបត្រ
    • វិញ្ញាបនបត្រ