Pols de micro palmitoiletanolamida (PEA) a granel al 99%.
Descripció del producte
Què és la pols de palmitoiletanolamida?
La pols de palmitoiletanolamida, produïda al cos, és un ingredient analgèsic natural de la categoria d'amida d'àcids grassos endògens i sintetitzat dins del vostre propi cos.En diem endogen.La pols de pèsol de palmitoiletanolamida s'aplica àmpliament en suplements de nutrició esportiva i fórmules de salut articular a tot el món, especialment als Estats Units, Austràlia, Regne Unit, Canadà i països de la UE com els Països Baixos, Bèlgica i Itàlia.
La pols de pèsol de palmitoiletanolamida és una paraula força llarga.Si és la primera vegada que el trobeu, potser us preguntareu com memoritzar-lo o pronunciar-lo.Bé, palmitoiletanolamida és una paraula que consta de tres paraules:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amida / 'æmɪd/
A la nostra vida diària, PEA (la primera lletra de cadascuna de les tres paraules) es refereix a la palmitoiletanolamida per abreujar-se.Tanmateix, el PEA en si és una planta i la proteïna PEA també s'aplica als suplements de culturisme com a font vegetariana de contingut proteic.No els entenguis malament.
S'ha demostrat que el PEA s'uneix a un receptor del nucli cel·lular (un receptor nuclear) i exerceix una gran varietat de funcions biològiques relacionades amb el dolor crònic i la inflamació.
Propietats químiques de la palmitoiletanolamida
El nom IUPAC de PEA és N-(2-Hidroxietil) hexadecanamida.La palmitoiletanolamida crua sol estar en forma de pols, amb la fórmula de la molècula i el pes com a C18H37NO2 i 299,49 respectivament.544-31-0 és el número de registre CAS de la palmitoiletanolamida i la identitat química única.
La palmitoiletanolamida és pràcticament insoluble en aigua i poc soluble en la majoria dels altres dissolvents aquosos.Per tant, podeu trobar que gairebé el 99% de les formulacions de dosificació acabades de palmitoiletanolamida es troben en càpsules o gels suaus.
Palmitoiletanolamida VS Feniletilamina
De fet, són dos ingredients completament diferents.No hi ha cap relació entre ells.La feniletilamina o feniletilamina HCl és més coneguda com a ingredient de pèrdua de pes i d'estat d'ànim en moltes nutricions esportives.Mentre que la pols de palmitoiletanolamida es coneix popularment com a analgèsic.La connexió és que tots dos compostos s'abreuen com a PEA i s'anomenen pols de PEA.Així que no els entenguis.
Palmitoiletanolamida vs anandamida
Molts dels nostres clients que compren pols de palmitoiletanolamida a granel també estan interessats Pols d'anandamida a granel i oli d'anandamida de nosaltres.Per tant, quina relació hi ha entre ells?
Tant la pols de pèsol de palmitoiletanolamida com l'anandamida són amides d'àcids grassos endògens del nostre cos humà.
Segons la Viquipèdia, la Palmitoiletanolamida PEA i els compostos relacionats com l'anandamida semblen tenir efectes sinèrgics en models de dolor i analgèsia.
Les mesures de cromatografia de gas/espectrometria de masses mostren que els nivells d'anandamida i PEA a la pell són suficients per provocar una activació tònica dels receptors cannabinoides locals.
En un estudi, les dades mostren que l'anandamida i el PEA activen receptors farmacològicament diferents i que aquestes dues substàncies es poden produir simultàniament als teixits.Quan s'injecten junts en quantitats iguals, l'anandamida i el PEA van inhibir la fase inicial del comportament del dolor evocat per la formalina amb una potència aproximadament 100 vegades més gran que cadascun dels compostos per separat (Fig. 3a).Una potenciació sinèrgica similar es va produir a la fase tardana, en la qual l'anandamida no va tenir cap efecte quan es va administrar sola (Figs 1a i 3b).L'administració anterior d'antagonistes CB1 o CB2 va bloquejar completament la resposta.
L'anandamida i el PEA inhibeixen sinèrgicament la nocicepció evocada per la formalina.
a, Fase inicial.
b, Fase tardana (quadrats oberts, anandamida; diamants plens, PEA; cercles plens, anandamida més PEA).I.pl va administrar quantitats iguals d'anandamida i PEA.Injecció a les dosis indicades a l'abscissa.
A més, l'enzim FAAH és capaç de descompondre tant l'anandamida com la palmitoiletanolamida al cos.Si s'afegeix més pols de PEA i AEA, el FAAH trigarà més temps a funcionar i, per tant, durarà més efectes positius.
Fonts alimentàries de palmitoiletanolamida
Es troba que algunes fonts naturals contenen palmitoiletanolamida.
És possible que noteu que la lecitina de soja, la soja, el rovell d'ou, el cacauet (Arachis hypogaea) i el Medicago sativa es troben entre les principals fonts d'aliments.Tanmateix, la unitat de càlcul de pes és ng/g (nanogram/gram).6700 ng/g equival a 6,7 mg/quilo, és a dir, només 6,7 mg de PEA en 1 quilo de soja.La concentració de palmitoiletanolamida en aliments naturals és massa baixa per satisfer les nostres necessitats diàries.Tota la necessitat del mercat és la palmitoiletanolamida a granel, alta concentració i baix cost de fabricació.Aogubio science és un proveïdor a granel de pols crua de palmitoiletanolamida.Si teniu cap pregunta sobre PEA, no dubteu a posar-vos en contacte amb nosaltres.
Mecanisme d'acció de la Palmitoiletanolamida PEA
Palmitoiletanolamida PEA funciona afectant directament o indirectament diversos receptors, com ara PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etc.
La pols de palmitoiletanolamida PEA augmenta els nivells endògens d'AEA (anandamida) i 2-AG (2-araquidonoil-glicerol) mitjançant la inhibició de l'activitat o expressió de FAAH, o mitjançant mecanismes addicionals desconeguts, que activen directament els receptors CB2 i TRPV1 (receptor transitori). potencial canal vanilloide tipus 1).PEA, possiblement mitjançant la modulació al·lostèrica dels receptors TRPV1, potencia les accions de l'AEA i 2-AG als receptors TRPV1.
PPAR-α i GPR55 són receptors directes.El receptor PPAR-a media l'estat d'ànim, el dolor i la neuroinflamació.El PEA unit als receptors PPAR-a forma heterodímers amb receptors d'àcid retinoic.El dímer actua com a promotor del factor de transcripció dels elements de resposta del proliferador de peroxisomes.
L'activació de PPAR-a augmenta la producció de neuroesteroides intracel·lulars, que altera els canals de calci i els canals de potassi de gran conductància que condueixen a neurones hiperpolaritzades.Això explica l'activitat anticonvulsiva de PEA en models animals.
La palmitoiletanolamida bloqueja l'activitat excessiva dels mastòcits i les cèl·lules glials i restaura la seva activitat normal.Per cert, la palmitoiletanolamida també redueix l'activitat de l'enzim proinflamatori COX.Hi ha més mecanismes que mostren com funciona la palmitoiletanolamida (que es troben a la part inferior d'aquesta pàgina).
Beneficis de la palmitoiletanolamida
Els suplements dietètics de palmitoiletanolamida no han estat avaluats per la Food and Drug Administration i no estan pensats per diagnosticar, tractar, curar o prevenir cap malaltia.No obstant això, moltes marques de productes de palmitoiletanolamida creuen que està pensat per diagnosticar i tractar dolors antiinflamatoris per a condicions mèdiques sospitoses, com ara el dolor neuropàtic.
- PEA per al dolor neuropàtic
En un assaig pivot, doble cec i controlat amb placebo en 636 pacients amb dolor ciàtic, la intensitat del dolor es redueix fortament en un 50% després de 3 setmanes de tractament.
Fins ara, no s'han descrit interaccions farmacològiques ni efectes secundaris molests.
- PEA amb finalitats antiinflamatòries
La inflamació significa dolor.El procés inflamatori té una gran importància en el desenvolupament del dolor neuropàtic.
La palmitoiletanolamida és un mediador lipídic antiinflamatori i pro-resolució que redueix l'activació dels mastòcits i regula els comportaments de les cèl·lules glials.El desequilibri sostingut entre els mediadors pro-inflamatoris i pro-resolució mostra que s'està produint neuroinflamació crònica.
