Handizkako % 99 Mikro Palmitoiletanolamida (PEA) hautsa
Produktuaren Deskribapena
Zer da Palmitoiletanolamida hautsa?
Palmitoiletanolamida hautsa, gorputzean ekoizten dena, gantz azido amida endogenoen kategoriako minak sendatzeko osagai naturala da eta zure gorputzean sintetizatzen dena.Endogenoa deitzen diogu.Palmitoylethanolamide ilar hautsa kirol-nutrizio osagarrietan eta osasun artikulazio-formuletan asko aplikatzen da mundu osoan, batez ere Estatu Batuetan, Australian, Erresuma Batuan, Kanadan eta EBko herrialdeetan, hala nola Holandan, Belgikan eta Italian.
Palmitoiletanolamida ilar hautsa nahiko hitz luzea da.Topatzen duzun lehenengo aldia bada, baliteke nola memorizatu edo ahoskatu galdetzea.Beno, palmitoiletanolamida hiru hitzez osatutako hitza da:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanola / 'eθənɔːl/ +Amida / 'æmɪd/
Gure eguneroko bizitzan, PEA (hiru hitzetako bakoitzaren lehen letra) palmitoiletanolamida laburbilduz aipatzen da.Hala ere, PEA bera landare bat da, eta PEA proteina bodybuilding osagarrietan ere aplikatzen da proteina-edukiaren iturri begetariano gisa.Ez itzazu gaizki ulertu.
PEA-k zelula-nukleoko hartzaile batekin (hartzaile nuklear bat) lotzen duela frogatu da eta min kronikoarekin eta hanturarekin lotutako funtzio biologiko ugari betetzen ditu.
Palmitoiletanolamidaren propietate kimikoak
PEAren IUPAC izena N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamida da.Palmitoiletanolamida gordina hauts moduan egon ohi da, molekularen formula eta pisua C18H37NO2 eta 299,49 hurrenez hurren.544-31-0 Palmitoylethanolamide-ren CAS Erregistro Zenbakia eta identitate kimiko bakarra da.
Palmitoiletanolamida ia disolbaezina da uretan eta gutxi disolbagarria beste ur-disolbatzaile gehienetan.Hori dela eta, baliteke palmitoiletanolamidaren dosi-formulazioen ia% 99 kapsuletan edo gel bigunetan daudela.
Palmitoiletanolamida VS Feniletilamina
Izan ere, bi osagai guztiz desberdinak dira.Ez dago harremanik haien artean.Phenylethylamine edo Phenylethylamine HCl kirol elikadura askotan aldarte eta pisua galtzeko osagai gisa ezagutzen da.Palmitoylethanolamide hautsa mingarri gisa ezagutzen den bitartean.Konexioa da bi konposatuak PEA gisa laburtzen direla eta PEA hauts deitzen direla.Beraz, ez itzazu gaizki ulertu.
Palmitoiletanolamida vs anandamida
Palmitoiletanolamida hautsa soltean erosten duten gure bezero asko ere interesatzen dira Anandamida hautsa eta anandamida olioa guregandik.Beraz, zein da haien arteko erlazioa?
Palmitoylethanolamide ilar hautsa eta anandamida gure giza gorputzeko gantz-azido amida endogenoak dira.
Wikipediaren arabera, badirudi Palmitoylethanolamide PEA eta anandamida bezalako konposatuek eragin sinergikoak dituztela mina eta analgesia ereduetan.
Gas-kromatografia/masa-espektrometriako neurketek erakusten dute larruazaleko anandamida eta PEA maila nahikoa dela tokiko kannabinoideen hartzaileen aktibazio tonikoa eragiteko.
Ikerketa batean, datuek erakusten dute anandamidak eta PEAk farmakologikoki hartzaile desberdinak aktibatzen dituztela eta bi substantzia horiek aldi berean ekoiz daitezkeela ehunetan.Kantitate berdinetan elkarrekin injektatzen direnean, anandamidak eta PEAk formalinak eragindako minaren portaeraren hasierako fasea inhibitu zuten, konposatu bakoitza bereizita baino 100 aldiz handiagoa zen gutxi gorabehera (3a. irudia).Fase berantiarrean antzeko indartze sinergiko bat gertatu zen, eta anandamidak ez zuen eraginik bakarrik emanda (1a eta 3b irudiak).CB1 edo CB2 antagonisten lehenago administrazioak erantzuna erabat blokeatu zuen.
Anandamida eta PEA sinergikoki formalinak eragindako nozizepzioa inhibitzen dute.
a, Hasierako fasea.
b, Fase berantiarra (lauki irekiak, anandamida; betetako diamanteak, PEA; betetako zirkuluak, anandamida gehi PEA).Anandamida eta PEA kantitate berdinak i.pl-ek administratu zituen.Abzisan adierazitako dosietan injekzioa.
Gainera, FAAH entzimak gorputzean anandamida eta palmitoiletanolamida desegiteko gai da.PEA eta AEA hauts gehiago gehitzen badira, FAAH-k denbora gehiago beharko du funtzionatzeko eta, beraz, efektu positiboak gehiago irauten ditu.
Palmitoiletanolamida elikagai-iturriak
Iturri natural batzuek Palmitoiletanolamida dutela aurkitzen da.
Konturatuko zara soja lezitina, soja, arrautza gorringoa, kakahuetea (Arachis hypogaea) eta Medicago sativa elikagai iturri nagusien artean daudela.Hala ere, kalkulatzeko pisu-unitatea ng/g (nanogramo/gramoa) da.6700 ng/g 6.7mg/kiloaren berdina da, hau da, 6.7mg PEA bakarrik dago soja kilo batean.Palmitoiletanolamidaren kontzentrazioa elikagai naturaletan baxuegia da gure eguneroko beharra asetzeko.Merkatuaren behar guztia solteko Palmitoiletanolamida da, kontzentrazio handikoa eta fabrikazio kostu txikia.Aogubio zientzia palmitoiletanolamida hauts gordinaren ontziratu gabeko hornitzailea da.PEAri buruzko galderarik baduzu, jar zaitez gurekin harremanetan.
Palmitoiletanolamida PEAren ekintza-mekanismoa
Palmitoylethanolamide PEAk hainbat hartzaileri zuzenean edo zeharka eraginez funtzionatzen du, hala nola PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, etab.
Palmitoiletanolamida PEA hautsak AEA (anandamida) eta 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) maila endogenoak areagotzen ditu FAAHren jarduera edo adierazpenaren inhibizioaren bidez, edo mekanismo ezezagun osagarrien bidez, CB2 eta TRPV1 errezeptoreak zuzenean aktibatzen dituztenak (hartzaile iragankorra). 1 motako kanal baniloide potentziala).PEAk, ziurrenik TRPV1 hartzaileen modulazio alosterikoaren bidez, AEA eta 2-AGren ekintzak indartzen ditu TRPV1 hartzaileetan.
PPAR-α eta GPR55 errezeptore zuzenak dira.PPAR-a hartzaileak umorea, mina eta neuroinflamazioa bideratzen ditu.PPAR-a hartzaileei loturiko PEAk heterodimeroak eratzen ditu azido erretinoikoko hartzaileekin.Dimeroak peroxisomen proliferatzaileen erantzun elementuen transkripzio faktorearen sustatzaile gisa jokatzen du.
PPAR-a aktibatzea zelula barneko neurosteroideen ekoizpena areagotzen du, eta horrek kaltzio-kanalak eta potasio-kanal handiak aldatzen ditu, neurona hiperpolarizatuak eraginez.Honek PEAren aurkako aktibitatea animalia-ereduetan azaltzen du.
Palmitoiletanolamidak masto-zelulen eta glial-zelulen gehiegizko jarduera blokeatzen du eta haien jarduera normala berreskuratzen du.Bide batez, Palmitoiletanolamidak COX pro-hanturazko entzimaren jarduera ere murrizten du.Palmitoiletanolamida nola funtzionatzen duen erakusten duten mekanismo gehiago daude (orriaren behealdean zerrendatuta).
Palmitoiletanolamidaren onurak
Palmitoylethanolamide dieta-osagarriak ez ditu Elikagaien eta Droga Administrazioak ebaluatu, eta ez dute inolako gaixotasunik diagnostikatzeko, tratatzeko, sendatzeko edo prebenitzeko.Hala eta guztiz ere, palmitoiletanolamida produktuen marka askok uste dute hanturaren aurkako minak diagnostikatu eta tratatzeko xedea dela uste duten baldintza medikoetarako, hala nola mina neuropatikoa.
- Min Neuropatikoaren PEA
636 min ziatikoko pazienteetan egindako plazebo-itsu bikoitzeko saiakuntza funtsezko batean, minaren intentsitatea % 50ean murrizten da 3 astez tratamenduaren ondoren.
Droga-interakziorik edo albo-ondorio larririk ez da deskribatu orain arte.
- PEA hanturaren aurkako helburuetarako
Hanturak mina esan nahi du.Hanturazko prozesuak garrantzi handia du Mina Neuropatikoaren garapenean.
Palmitoiletanolamida hanturaren aurkako eta konponbidearen aldeko lipidoen bitartekari bat da, masto-zelulen aktibazioa atzera botatzen duena eta glial-zelulen portaera erregulatzen duena.Inflamatorioaren aldeko eta konponbidearen aldeko bitartekarien arteko desoreka iraunkorrak neuroinflamazio kronikoa gertatzen ari dela erakusten du.
