Groothandel bulk 99% micropalmitoylethanolamide (PEA) poeder
Productomschrijving
Wat is Palmitoylethanolamide-poeder?
Palmitoylethanolamidepoeder, geproduceerd in het lichaam, is een natuurlijk pijnstillend ingrediënt in de categorie endogene vetzuuramides en wordt in uw eigen lichaam gesynthetiseerd.We noemen het endogeen.Palmitoylethanolamide-erwtenpoeder wordt wereldwijd veel toegepast in sportvoedingssupplementen en gewrichtsgezondheidsformules, vooral in de Verenigde Staten, Australië, het VK, Canada en EU-landen zoals Nederland, België en Italië.
Palmitoylethanolamide erwtenpoeder is een behoorlijk lang woord.Als het de eerste keer is dat je het tegenkomt, vraag je je misschien af hoe je het moet onthouden of uitspreken.Welnu, palmitoylethanolamide is een woord dat uit drie woorden bestaat:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ + Ethanol / 'eθənɔːl/ + Amide / 'æmɪd/
In ons dagelijks leven verwijst PEA (de eerste letter van elk van de drie woorden) kortweg naar palmitoylethanolamide.PEA zelf is echter een plant en PEA-eiwit wordt ook toegepast in bodybuildingsupplementen als vegetarische bron van eiwitgehalte.Begrijp ze niet verkeerd.
Er is aangetoond dat PEA zich bindt aan een receptor in de celkern (een nucleaire receptor) en een grote verscheidenheid aan biologische functies uitoefent die verband houden met chronische pijn en ontstekingen.
Chemische eigenschappen van palmitoylethanolamide
De IUPAC-naam van PEA is N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamide.Ruw Palmitoylethanolamide is meestal in poedervorm, met molecuulformule en gewicht als respectievelijk C18H37NO2 en 299,49.544-31-0 is het CAS-registratienummer en de unieke chemische identiteit van Palmitoylethanolamide.
Palmitoylethanolamide is vrijwel onoplosbaar in water en slecht oplosbaar in de meeste andere waterige oplosmiddelen.Daarom kan het zijn dat bijna 99% van de voltooide doseringsformuleringen van palmitoylethanolamide in capsules of zachte gels zit.
Palmitoylethanolamide versus fenylethylamine
In feite zijn het twee totaal verschillende ingrediënten.Er bestaat geen relatie tussen hen.Phenylethylamine of Phenylethylamine HCl is vooral bekend als stemmings- en gewichtsverliesingrediënt in veel sportvoeding.Terwijl Palmitoylethanolamide-poeder in de volksmond bekend staat als pijnstiller.Het verband is dat beide verbindingen worden afgekort als PEA en PEA-poeder worden genoemd.Begrijp ze dus niet verkeerd.
Palmitoylethanolamide versus anandamide
Veel van onze klanten die palmitoylethanolamidepoeder in bulk kopen, zijn ook geïnteresseerd in Bulkanandamidepoeder en anandamideolie van ons.Wat is dus de relatie tussen hen?
Zowel Palmitoylethanolamide-erwtenpoeder als anandamide zijn endogene vetzuuramiden in ons menselijk lichaam.
Volgens Wikipedia lijken Palmitoylethanolamide PEA en verwante verbindingen zoals anandamide synergetische effecten te hebben in modellen van pijn en analgesie.
Gaschromatografie/massaspectrometriemetingen tonen aan dat de niveaus van anandamide en PEA in de huid voldoende zijn om een tonische activering van lokale cannabinoïdereceptoren te veroorzaken.
Uit één onderzoek blijkt dat anandamide en PEA farmacologisch verschillende receptoren activeren en dat deze twee stoffen gelijktijdig in weefsels kunnen worden geproduceerd.Wanneer anandamide en PEA samen in gelijke hoeveelheden werden geïnjecteerd, remden anandamide en PEA de vroege fase van door formaline opgewekt pijngedrag met een kracht die ongeveer 100 maal groter was dan elk van de verbindingen afzonderlijk (Fig. 3a).Een vergelijkbare synergetische potentiëring vond plaats in de late fase, waarop anandamide geen effect had als het alleen werd gegeven (figuren 1a en 3b).Eerdere toediening van CB1- of CB2-antagonisten blokkeerde de respons volledig.
Anandamide en PEA remmen synergetisch door formaline opgewekte nociceptie.
a, vroege fase.
b, Late fase (open vierkanten, anandamide; gevulde ruiten, PEA; gevulde cirkels, anandamide plus PEA).Gelijke hoeveelheden anandamide en PEA werden toegediend via i.pl.Injectie in de doses aangegeven op de abscis.
Bovendien is het FAAH-enzym in staat zowel anandamide als palmitoylethanolamide in het lichaam af te breken.Als er meer PEA- en AEA-poeder wordt toegevoegd, duurt het langer voordat FAAH werkt en blijven de positieve effecten langer aanhouden.
Palmitoylethanolamide voedselbronnen
Sommige natuurlijke bronnen blijken Palmitoylethanolamide te bevatten.
Het is je misschien opgevallen dat sojalecithine, sojabonen, eigeel, pinda's (Arachis hypogaea) en Medicago sativa tot de belangrijkste voedselbronnen behoren.De berekende gewichtseenheid is echter ng/g (nanogram/gram).6700 ng/g is gelijk aan 6,7 mg/kilo, wat betekent dat er in 1 kilo sojabonen slechts 6,7 mg PEA zit.De concentratie palmitoylethanolamide in natuurlijke voedingsmiddelen is te laag om aan onze dagelijkse behoefte te voldoen.Het enige waar de markt behoefte aan heeft is palmitoylethanolamide in bulk, met een hoge concentratie en lage productiekosten.Aogubio science is een bulkleverancier van ruw palmitoylethanolamidepoeder.Als u vragen heeft over PEA, neem dan gerust contact met ons op.
Werkingsmechanisme van Palmitoylethanolamide PEA
Palmitoylethanolamide PEA werkt door verschillende receptoren direct of indirect te beïnvloeden, zoals PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, enz.
Palmitoylethanolamide PEA-poeder verhoogt de endogene niveaus van AEA (anandamide) en 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) door de remming van de activiteit of expressie van FAAH, of via aanvullende onbekende mechanismen, die CB2- en TRPV1-receptoren direct activeren (tijdelijke receptor potentieel vanilloïde type-1 kanaal).PEA versterkt, mogelijk door allosterische modulatie van TRPV1-receptoren, de werking van AEA en 2-AG op TRPV1-receptoren.
PPAR-α en GPR55 zijn directe receptoren.De PPAR-a-receptor bemiddelt stemming, pijn en neuro-inflammatie.PEA gebonden aan PPAR-a-receptoren vormt heterodimeren met retinoïnezuurreceptoren.Het dimeer werkt als een transcriptiefactorpromoter van peroxisoomproliferatorresponselementen.
Activering van PPAR-a verhoogt de productie van intracellulaire neurosteroïden, waardoor calciumkanalen en kaliumkanalen met grote geleiding veranderen, wat leidt tot hypergepolariseerde neuronen.Dit verklaart de anti-epileptische activiteit van PEA in diermodellen.
Palmitoylethanolamide blokkeert de overmatige activiteit van mestcellen en gliacellen en herstelt hun normale activiteit.Palmitoylethanolamide vermindert overigens ook de activiteit van het pro-inflammatoire enzym COX.Er zijn meer mechanismen die laten zien hoe palmitoylethanolamide werkt (helemaal onderaan deze pagina vermeld).
Palmitoylethanolamide Voordelen
Palmitoylethanolamide-voedingssupplementen zijn niet beoordeeld door de Food and Drug Administration en zijn niet bedoeld om ziekten te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.Veel productmerken van palmitoylethanolamide zijn echter van mening dat het bedoeld is om ontstekingsremmende pijnen bij vermoedelijke medische aandoeningen, zoals neuropathische pijn, te diagnosticeren en te behandelen.
- PEA voor neuropathische pijn
In één centraal, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek bij 636 patiënten met ischiaspijn is de pijnintensiteit na drie weken behandeling sterk verminderd met 50%.
Er zijn tot nu toe geen geneesmiddelinteracties of lastige bijwerkingen beschreven.
- PEA voor ontstekingsremmende doeleinden
Ontsteking betekent pijn.Het ontstekingsproces is van groot belang bij de ontwikkeling van neuropathische pijn.
Palmitoylethanolamide is een ontstekingsremmende en pro-oplossende lipidenmediator die de activering van mestcellen afremt en het gedrag van gliacellen reguleert.De aanhoudende onbalans tussen pro-inflammatoire en pro-oplossende mediatoren laat zien dat er sprake is van chronische neuro-inflammatie.
