Tukkumyynti irtotavarana 99 % mikropalmitoyylietanoliamidi (PEA) -jauhe
Tuotteen Kuvaus
Mikä on palmitoyylietanoliamidijauhe?
Kehossa tuotettu palmitoyylietanoliamidijauhe on luonnollinen kipulääkeaine endogeenisten rasvahappoamidiluokkaan ja syntetisoituu omassa kehossasi.Kutsumme sitä endogeeniseksi.Palmitoyylietanoliamidihernejauhetta käytetään laajalti urheiluravintolisissä ja nivelterveysvalmisteissa maailmanlaajuisesti, erityisesti Yhdysvalloissa, Australiassa, Isossa-Britanniassa, Kanadassa ja EU-maissa, kuten Alankomaissa, Belgiassa ja Italiassa.
Palmitoyylietanoliamidihernejauhe on melko pitkä sana.Jos törmäät siihen ensimmäistä kertaa, saatat miettiä, kuinka se muistaa tai lausua.No, palmitoyylietanoliamidi on sana, joka koostuu kolmesta sanasta:
Palmitoyyli / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amidi / 'æmɪd/
Päivittäisessä elämässämme PEA (kolmen sanan ensimmäinen kirjain) tarkoittaa palmitoyylietanoliamidia lyhyesti.PEA on kuitenkin itsessään kasvi, ja PEA-proteiinia käytetään myös kehonrakennuslisissä kasvisproteiinin lähteenä.Älä ymmärrä niitä väärin.
PEA:n on osoitettu sitoutuvan solun ytimessä olevaan reseptoriin (tumareseptori) ja sillä on suuri valikoima krooniseen kipuun ja tulehdukseen liittyviä biologisia toimintoja.
Palmitoyylietanoliamidin kemialliset ominaisuudet
PEA:n IUPAC-nimi on N-(2-hydroksietyyli)heksadekaanamidi.Raaka palmitoyylietanoliamidi on yleensä jauhemuodossa, molekyylikaava ja paino ovat vastaavasti C18H37NO2 ja 299,49.544-31-0 on Palmitoylethanolamidin CAS-rekisterinumero ja ainutlaatuinen kemiallinen tunniste.
Palmitoyylietanoliamidi on käytännössä liukenematon veteen ja huonosti useimpiin muihin vesipitoisiin liuottimiin.Siksi saatat huomata, että lähes 99 % palmitoyylietanolamidin valmiista annosformulaatioista on kapseleissa tai pehmeissä geeleissä.
Palmitoyylietanoliamidi VS fenyylietyyliamiini
Itse asiassa ne ovat kaksi täysin erilaista ainesosaa.Niiden välillä ei ole suhdetta.Fenyylietyyliamiini tai fenyylietyyliamiini HCl tunnetaan parhaiten mielialan ja painonpudotuksen ainesosana monissa urheiluravintoaineissa.Vaikka Palmitoyylietanoliamidijauhe tunnetaan yleisesti kipulääkkeenä.Yhteys on siinä, että molemmista yhdisteistä käytetään lyhennettä PEA ja niitä kutsutaan PEA-jauheeksi.Älä siis ymmärrä niitä väärin.
Palmitoyylietanoliamidi vs anandamidi
Monet palmitoyylietanoliamidijauhetta irtotavarana ostavista asiakkaistamme ovat myös kiinnostuneita Bulkki anandamidijauhe ja anandamidiöljy meiltä.Mikä niiden välinen suhde siis on?
Sekä palmitoyylietanoliamidihernejauhe että anandamidi ovat endogeenisiä rasvahappoamideja ihmiskehoissamme.
Wikipedian mukaan Palmitoylethanolamid PEA:lla ja siihen liittyvillä yhdisteillä, kuten anandamidilla, näyttää olevan synergistisiä vaikutuksia kipu- ja kivunlievitysmalleissa.
Kaasukromatografiset/massaspektrometriset mittaukset osoittavat, että anandamidin ja PEA:n tasot ihossa ovat riittävät aiheuttamaan paikallisten kannabinoidireseptorien tonisoivan aktivoitumisen.
Eräässä tutkimuksessa tiedot osoittavat, että anandamidi ja PEA aktivoivat farmakologisesti erilaisia reseptoreita ja että näitä kahta ainetta voidaan tuottaa samanaikaisesti kudoksissa.Kun anandamidi ja PEA injektoitiin yhtä suuria määriä, ne estivät formaliinin aiheuttaman kipukäyttäytymisen varhaista vaihetta teholla, joka oli noin 100 kertaa suurempi kuin kumpikin yhdiste erikseen (kuvio 3a).Samanlainen synergistinen voimistuminen tapahtui myöhäisessä vaiheessa, johon anandamidilla ei ollut vaikutusta yksinään annettuna (kuviot 1a ja 3b).Joko CB1- tai CB2-antagonistien aikaisempi antaminen esti vasteen kokonaan.
Anandamidi ja PEA estävät synergistisesti formaliinin aiheuttamaa nosiseptiota.
a, Varhainen vaihe.
b, myöhäinen vaihe (avoimet neliöt, anandamidi; täytetyt timantit, PEA; täytetyt ympyrät, anandamidi plus PEA).Samat määrät anandamidia ja PEA:ta annettiin i.pl.Injektio abskissassa ilmoitetuilla annoksilla.
Lisäksi FAAH-entsyymi pystyy hajottamaan sekä anandamidia että palmitoyylietanoliamidia kehossa.Jos lisää PEA- ja AEA-jauhetta, FAAH:n vaikutus kestää kauemmin ja näin ollen positiiviset vaikutukset kestävät pidempään.
Palmitoyylietanoliamidin ravinnon lähteet
Joidenkin luonnollisten lähteiden on havaittu sisältävän palmitoyylietanoliamidia.
Saatat huomata, että soijalesitiini, soijapapu, munankeltuainen, maapähkinä (Arachis hypogaea) ja Medicago sativa ovat tärkeimpiä ravinnonlähteitä.Laskennallinen painoyksikkö on kuitenkin ng/g (nanogrammi/gramma).6700 ng/g vastaa 6,7 mg/kg, mikä tarkoittaa, että 1 kilossa soijapapua on vain 6,7 mg PEA:ta.Palmitoyylietanoliamidin pitoisuus luonnollisissa elintarvikkeissa on liian alhainen päivittäiseen tarpeeseen.Kaikki markkinoiden tarve on irtotavarana palmitoyylietanoliamidia, jonka pitoisuus on korkea ja valmistuskustannukset ovat alhaiset.Aogubio science on palmitoyylietanoliamidin raakajauheen irtotavaratoimittaja.Jos sinulla on kysyttävää PEA:sta, ota meihin yhteyttä.
Palmitoyylietanoliamidi PEA:n vaikutusmekanismi
Palmitoyylietanoliamidi PEA vaikuttaa suoraan tai epäsuorasti erilaisiin reseptoreihin, kuten PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 jne.
Palmitoyylietanoliamidi PEA-jauhe lisää AEA:n (anandamidin) ja 2-AG:n (2-arakidonoyyliglyserolin) endogeenisiä tasoja FAAH:n aktiivisuuden tai ilmentymisen estämisellä tai muiden tuntemattomien mekanismien kautta, jotka aktivoivat suoraan CB2- ja TRPV1-reseptoreita (transient reseptori). mahdollinen vanilloidityyppi-1 kanava).PEA, mahdollisesti TRPV1-reseptorien allosteerisen modulaation kautta, voimistaa AEA:n ja 2-AG:n vaikutuksia TRPV1-reseptoreihin.
PPAR-a ja GPR55 ovat suoria reseptoreita.PPAR-a-reseptori välittää mielialaa, kipua ja hermotulehdusta.PPAR-a-reseptoreihin sitoutunut PEA muodostaa heterodimeerejä retinoiinihapporeseptorien kanssa.Dimeeri toimii peroksisomiproliferaattorivasteelementtien transkriptiotekijäpromoottorina.
PPAR-a:n aktivoituminen lisää solunsisäisten neurosteroidien tuotantoa, mikä muuttaa kalsiumkanavia ja suuria konduktanssia kaliumkanavia, mikä johtaa hyperpolarisoituneisiin hermosoluihin.Tämä selittää PEA:n kouristuksia estävän vaikutuksen eläinmalleissa.
Palmitoyylietanoliamidi estää syöttösolujen ja gliasolujen liiallisen toiminnan ja palauttaa niiden normaalin toiminnan.Muuten, palmitoyylietanoliamidi vähentää myös tulehdusta edistävän entsyymin COX-aktiivisuutta.On enemmän mekanismeja, jotka osoittavat, kuinka palmitoyylietanoliamidi toimii (lueteltu tämän sivun alaosassa.)
Palmitoyylietanoliamidin edut
Elintarvike- ja lääkevirasto ei ole arvioinut palmitoyylietanoliamidi-ravintolisiä, eikä niitä ole tarkoitettu minkään sairauden diagnosointiin, hoitoon, parantamiseen tai ehkäisyyn.Monet palmitoyylietanoliamidituotemerkit uskovat kuitenkin, että se on tarkoitettu diagnosoimaan ja hoitamaan tulehduskipuja epäiltyjen sairauksien, kuten neuropaattisen kivun, yhteydessä.
- PEA neuropaattiseen kipuun
Yhdessä keskeisessä kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa 636 iskiaskipupotilaalla kivun voimakkuus väheni voimakkaasti 50 % kolmen viikon hoidon jälkeen.
Lääkkeiden yhteisvaikutuksia tai haitallisia sivuvaikutuksia ei ole toistaiseksi kuvattu.
- PEA tulehdusta estävään tarkoitukseen
Tulehdus tarkoittaa kipua.Tulehdusprosessilla on suuri merkitys neuropaattisen kivun kehittymisessä.
Palmitoyylietanolamidi on anti-inflammatorinen ja pro-resoluutioinen lipidivälittäjä, joka estää syöttösolujen aktivaation ja säätelee gliasolujen käyttäytymistä.Jatkuva epätasapaino pro-inflammatoristen ja pro-resoluutioisten välittäjien välillä osoittaa, että kroonista hermotulehdusta tapahtuu.
