Großhandel mit 99 % Mikro-Palmitoylethanolamid (PEA)-Pulver
Produktbeschreibung
Was ist Palmitoylethanolamid-Pulver?
Palmitoylethanolamid-Pulver wird im Körper produziert und ist ein natürlicher schmerzstillender Inhaltsstoff aus der Kategorie der endogenen Fettsäureamide, der im eigenen Körper synthetisiert wird.Wir nennen es endogen.Palmitoylethanolamid-Erbsenpulver wird weltweit häufig in Sportnahrungsergänzungsmitteln und Formeln für die Gelenkgesundheit eingesetzt, insbesondere in den Vereinigten Staaten, Australien, Großbritannien, Kanada und EU-Ländern wie den Niederlanden, Belgien und Italien.
Palmitoylethanolamid-Erbsenpulver ist ein ziemlich langes Wort.Wenn Sie zum ersten Mal darauf stoßen, fragen Sie sich vielleicht, wie Sie es sich merken oder aussprechen sollen.Nun, Palmitoylethanolamid ist ein Wort, das aus drei Wörtern besteht:
Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Ethanol / 'eθənɔːl/ +Amid / 'æmɪd/
In unserem täglichen Leben bezieht sich PEA (der erste Buchstabe jedes der drei Wörter) kurz auf Palmitoylethanolamid.PEA selbst ist jedoch eine Pflanze und PEA-Protein wird auch in Bodybuilding-Ergänzungsmitteln als vegetarische Proteinquelle verwendet.Verstehen Sie sie nicht falsch.
PEA bindet nachweislich an einen Rezeptor im Zellkern (einen Kernrezeptor) und übt eine Vielzahl biologischer Funktionen im Zusammenhang mit chronischen Schmerzen und Entzündungen aus.
Chemische Eigenschaften von Palmitoylethanolamid
Der IUPAC-Name von PEA lautet N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamid.Rohes Palmitoylethanolamid liegt normalerweise in Pulverform mit der Molekülformel und dem Gewicht C18H37NO2 bzw. 299,49 vor.544-31-0 ist die CAS-Registrierungsnummer und eindeutige chemische Identität von Palmitoylethanolamid.
Palmitoylethanolamid ist in Wasser praktisch unlöslich und in den meisten anderen wässrigen Lösungsmitteln schlecht löslich.Daher stellen Sie möglicherweise fest, dass fast 99 % der fertigen Dosierungsformulierungen von Palmitoylethanolamid in Kapseln oder Softgels vorliegen.
Palmitoylethanolamid VS Phenylethylamin
Tatsächlich handelt es sich um zwei völlig unterschiedliche Zutaten.Zwischen ihnen besteht keine Beziehung.Phenylethylamin oder Phenylethylamin-HCl ist in vielen Sportnahrungsmitteln vor allem als Zutat zur Stimmungs- und Gewichtsabnahme bekannt.Während Palmitoylethanolamid-Pulver im Volksmund als Schmerzmittel bekannt ist.Der Zusammenhang besteht darin, dass beide Verbindungen als PEA abgekürzt und als PEA-Pulver bezeichnet werden.Verstehen Sie sie also nicht falsch.
Palmitoylethanolamid vs. Anandamid
Viele unserer Kunden, die Palmitoylethanolamid-Pulver in großen Mengen kaufen, sind auch daran interessiert Anandamid-Pulver und Anandamid-Öl in großen Mengen bei uns.Wie ist also die Beziehung zwischen ihnen?
Sowohl Palmitoylethanolamid-Erbsenpulver als auch Anandamid sind endogene Fettsäureamide in unserem menschlichen Körper.
Laut Wikipedia scheinen Palmitoylethanolamid PEA und verwandte Verbindungen wie Anandamid synergistische Wirkungen in Schmerz- und Analgesiemodellen zu haben.
Gaschromatographische/massenspektrometrische Messungen zeigen, dass die Konzentrationen von Anandamid und PEA in der Haut ausreichen, um eine tonische Aktivierung lokaler Cannabinoidrezeptoren zu bewirken.
In einer Studie zeigen die Daten, dass Anandamid und PEA pharmakologisch unterschiedliche Rezeptoren aktivieren und dass diese beiden Substanzen gleichzeitig in Geweben produziert werden können.Bei gemeinsamer Injektion in gleichen Mengen hemmten Anandamid und PEA die frühe Phase des durch Formalin hervorgerufenen Schmerzverhaltens mit einer Wirksamkeit, die etwa 100-fach höher war als die der einzelnen Verbindungen (Abb. 3a).Eine ähnliche synergistische Potenzierung trat in der Spätphase auf, auf die Anandamid bei alleiniger Gabe keinen Einfluss hatte (Abb. 1a und 3b).Eine frühere Verabreichung von CB1- oder CB2-Antagonisten blockierte die Reaktion vollständig.
Anandamid und PEA hemmen synergistisch die durch Formalin hervorgerufene Nozizeption.
a, Frühphase.
b, Spätphase (offene Quadrate, Anandamid; gefüllte Rauten, PEA; gefüllte Kreise, Anandamid plus PEA).Gleiche Mengen Anandamid und PEA wurden i.pl. verabreicht.Injektion in den auf der Abszisse angegebenen Dosen.
Darüber hinaus ist das FAAH-Enzym in der Lage, sowohl Anandamid als auch Palmitoylethanolamid im Körper abzubauen.Wenn mehr PEA- und AEA-Pulver hinzugefügt wird, dauert es länger, bis FAAH wirkt, und die positiven Effekte halten somit länger an.
Nahrungsquellen für Palmitoylethanolamid
Es wurde festgestellt, dass einige natürliche Quellen Palmitoylethanolamid enthalten.
Möglicherweise stellen Sie fest, dass Sojalecithin, Sojabohnen, Eigelb, Erdnüsse (Arachis hypogaea) und Medicago sativa zu den wichtigsten Nahrungsquellen gehören.Die berechnete Gewichtseinheit ist jedoch ng/g (Nanogramm/Gramm).6700 ng/g entsprechen 6,7 mg/Kilo, was bedeutet, dass nur 6,7 mg PEA in 1 Kilo Sojabohnen enthalten sind.Die Konzentration von Palmitoylethanolamid in natürlichen Lebensmitteln ist zu gering, um unseren täglichen Bedarf zu decken.Der Marktbedarf besteht lediglich aus Palmitoylethanolamid in großen Mengen, hoher Konzentration und niedrigen Herstellungskosten.Aogubio Science ist ein Großlieferant von Palmitoylethanolamid-Rohpulver.Wenn Sie Fragen zu PEA haben, können Sie uns gerne kontaktieren.
Wirkmechanismus von Palmitoylethanolamid PEA
Palmitoylethanolamid PEA wirkt, indem es verschiedene Rezeptoren direkt oder indirekt beeinflusst, wie z. B. PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 usw.
Palmitoylethanolamid-PEA-Pulver erhöht die endogenen Spiegel von AEA (Anandamid) und 2-AG (2-Arachidonoylglycerin) durch die Hemmung der Aktivität oder Expression von FAAH oder über zusätzliche unbekannte Mechanismen, die CB2- und TRPV1-Rezeptoren (transiente Rezeptoren) direkt aktivieren potenzieller Vanilloid-Typ-1-Kanal).PEA verstärkt, möglicherweise durch allosterische Modulation von TRPV1-Rezeptoren, die Wirkung von AEA und 2-AG an TRPV1-Rezeptoren.
PPAR-α und GPR55 sind direkte Rezeptoren.Der PPAR-a-Rezeptor vermittelt Stimmung, Schmerz und Neuroinflammation.An PPAR-a-Rezeptoren gebundenes PEA bildet Heterodimere mit Retinsäurerezeptoren.Das Dimer fungiert als Transkriptionsfaktor-Promotor der Peroxisom-Proliferator-Antwortelemente.
Die Aktivierung von PPAR-a erhöht die Produktion von intrazellulären Neurosteroiden, die Kalziumkanäle und Kaliumkanäle mit großer Leitfähigkeit verändern, was zu hyperpolarisierten Neuronen führt.Dies erklärt die krampflösende Wirkung von PEA in Tiermodellen.
Palmitoylethanolamid blockiert die übermäßige Aktivität von Mastzellen und Gliazellen und stellt deren normale Aktivität wieder her.Palmitoylethanolamid reduziert übrigens auch die Aktivität des entzündungsfördernden Enzyms COX.Es gibt weitere Mechanismen, die zeigen, wie Palmitoylethanolamid wirkt (ganz unten auf dieser Seite aufgeführt).
Vorteile von Palmitoylethanolamid
Nahrungsergänzungsmittel mit Palmitoylethanolamid wurden nicht von der Food and Drug Administration bewertet und sind nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.Viele Marken von Palmitoylethanolamid-Produkten gehen jedoch davon aus, dass es zur Diagnose und Behandlung entzündungshemmender Schmerzen bei vermuteten Erkrankungen wie neuropathischen Schmerzen gedacht ist.
- PEA für neuropathische Schmerzen
In einer zulassungsrelevanten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 636 Ischiasschmerzpatienten wurde die Schmerzintensität nach dreiwöchiger Behandlung stark um 50 % reduziert.
Bisher wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen oder störenden Nebenwirkungen beschrieben.
- PEA für entzündungshemmende Zwecke
Entzündung bedeutet Schmerz.Der Entzündungsprozess ist für die Entstehung neuropathischer Schmerzen von großer Bedeutung.
Palmitoylethanolamid ist ein entzündungshemmender und auflösender Lipidmediator, der die Aktivierung von Mastzellen hemmt und das Verhalten von Gliazellen reguliert.Das anhaltende Ungleichgewicht zwischen entzündungsfördernden und auflösungsfördernden Mediatoren zeigt, dass es zu einer chronischen Neuroinflammation kommt.
