Veleprodajna količina 99 % mikro palmitoiletanolamida (PEA) v prahu
Opis izdelka
Kaj je palmitoiletanolamid v prahu?
Palmitoiletanolamid v prahu, proizveden v telesu, je naravna sestavina proti bolečinam v kategoriji amidov endogenih maščobnih kislin in sintetiziran v vašem telesu.Imenujemo ga endogeno.Palmitoiletanolamidni grah v prahu se pogosto uporablja v športnih prehranskih dopolnilih in formulah za zdravje sklepov po vsem svetu, zlasti v Združenih državah, Avstraliji, Združenem kraljestvu, Kanadi in državah EU, kot so Nizozemska, Belgija in Italija.
Palmitoiletanolamid grahov prah je precej dolga beseda.Če se z njim srečate prvič, se boste morda vprašali, kako si ga zapomniti ali izgovoriti.No, palmitoiletanolamid je beseda, ki je sestavljena iz treh besed:
Palmitoil / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanol / 'eθənɔːl/ +Amid / 'æmɪd/
V vsakdanjem življenju se PEA (prva črka vsake od treh besed) na kratko nanaša na palmitoiletanolamid.Vendar pa je PEA sama po sebi rastlina in beljakovine PEA se uporabljajo tudi v dodatkih za bodybuilding kot vegetarijanski vir beljakovin.Ne razumite jih narobe.
Dokazano je, da se PEA veže na receptor v celičnem jedru (jedrski receptor) in izvaja veliko različnih bioloških funkcij, povezanih s kronično bolečino in vnetjem.
Kemične lastnosti palmitoiletanolamida
Ime PEA po IUPAC je N-(2-hidroksietil) heksadekanamid.Surovi palmitoiletanolamid je običajno v obliki prahu, z molekulsko formulo in maso C18H37NO2 oziroma 299,49.544-31-0 je registrska številka CAS palmitoiletanolamida in edinstvena kemijska identiteta.
Palmitoiletanolamid je praktično netopen v vodi in slabo topen v večini drugih vodnih topil.Zato boste morda ugotovili, da je skoraj 99 % končnih odmerkov palmitoiletanolamida v kapsulah ali mehkih gelih.
Palmitoiletanolamid VS feniletilamin
Pravzaprav gre za dve popolnoma različni sestavini.Med njima ni nobene zveze.Feniletilamin ali feniletilamin HCl je najbolj znan kot sestavina za zmanjšanje razpoloženja in telesne teže v številnih športnih dietah.Medtem ko je palmitoiletanolamid v prahu splošno znan kot zdravilo proti bolečinam.Povezava je v tem, da sta obe spojini skrajšani kot PEA in imenovani PEA prah.Zato jih ne razumite narobe.
Palmitoiletanolamid proti anandamidu
Veliko naših strank, ki kupujejo palmitoiletanolamid v prahu v razsutem stanju, zanima tudi Anandamidni prašek in anandamidno olje v razsutem stanju pri nas.Kakšno je torej razmerje med njima?
Tako palmitoiletanolamid v prahu graha kot anandamid sta endogena amida maščobnih kislin v naših človeških telesih.
Glede na Wikipedijo se zdi, da imajo palmitoiletanolamid PEA in sorodne spojine, kot je anandamid, sinergistične učinke pri modelih bolečine in analgezije.
Meritve s plinsko kromatografijo/masno spektrometrijo kažejo, da so ravni anandamida in PEA v koži dovolj, da povzročijo tonično aktivacijo lokalnih kanabinoidnih receptorjev.
V eni študiji podatki kažejo, da anandamid in PEA aktivirata farmakološko ločene receptorje in da lahko ti dve snovi nastajata hkrati v tkivih.Pri skupnem injiciranju v enakih količinah sta anandamid in PEA zavirala zgodnjo fazo bolečinskega vedenja, ki ga povzroča formalin, z močjo, ki je bila približno 100-krat večja od vsake spojine posebej (slika 3a).Podobno sinergistično potenciranje se je pojavilo v pozni fazi, na katero anandamid ni imel učinka, če je bil dan sam (sliki 1a in 3b).Prejšnje dajanje antagonistov CB1 ali CB2 je popolnoma blokiralo odziv.
Anandamid in PEA sinergistično zavirata nocicepcijo, ki jo povzroča formalin.
a, zgodnja faza.
b, pozna faza (prazni kvadrati, anandamid; polnjeni diamanti, PEA; polnjeni krogi, anandamid plus PEA).Enake količine anandamida in PEA so bile dane z i.pl.Injiciranje v odmerkih, navedenih na abscisi.
Poleg tega lahko encim FAAH v telesu razgradi tako anandamid kot palmitoiletanolamid.Če dodamo več prahu PEA in AEA, bo trajalo več časa, da bo FAAH deloval in s tem daljši pozitivni učinki.
Palmitoiletanolamidni viri hrane
Nekateri naravni viri vsebujejo palmitoiletanolamid.
Morda boste opazili, da so med glavnimi viri hrane sojin lecitin, soja, jajčni rumenjak, arašidi (Arachis hypogaea) in Medicago sativa.Vendar pa je enota za izračun teže ng/g (nanogram/gram).6700 ng/g je enako 6,7 mg/kilogram, kar pomeni, da je samo 6,7 mg PEA v 1 kilogramu soje.Koncentracija palmitoiletanolamida v naravnih živilih je prenizka, da bi zadostila našim dnevnim potrebam.Vse, kar trg potrebuje, je palmitoiletanolamid v razsutem stanju z visoko koncentracijo in nizkimi proizvodnimi stroški.Aogubio science je množični dobavitelj surovega prahu palmitoiletanolamida.Če imate kakršna koli vprašanja glede PEA, nas kontaktirajte.
Mehanizem delovanja palmitoiletanolamidnega PEA
Palmitoiletanolamid PEA deluje tako, da neposredno ali posredno vpliva na različne receptorje, kot so PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55 itd.
Palmitoiletanolamid PEA v prahu poveča endogene ravni AEA (anandamida) in 2-AG(2-arahidonoil-glicerola) z inhibicijo aktivnosti ali izražanja FAAH ali preko dodatnih neznanih mehanizmov, ki neposredno aktivirajo receptorje CB2 in TRPV1 (prehodni receptorski receptorji). potencialni vaniloidni kanal tipa 1).PEA, po možnosti z alosterično modulacijo receptorjev TRPV1, potencira delovanje AEA in 2-AG na receptorje TRPV1.
PPAR-α in GPR55 sta neposredna receptorja.Receptor PPAR-a posreduje pri razpoloženju, bolečini in nevrovnetju.PEA, vezan na receptorje PPAR-a, tvori heterodimere z receptorji retinojske kisline.Dimer deluje kot promotor transkripcijskega faktorja odzivnih elementov proliferatorja peroksisoma.
Aktivacija PPAR-a poveča proizvodnjo znotrajceličnih nevrosteroidov, ki spremenijo kalcijeve kanale in velike prevodne kalijeve kanale, kar vodi do hiperpolariziranih nevronov.To pojasnjuje antikonvulzivno aktivnost PEA na živalskih modelih.
Palmitoiletanolamid blokira čezmerno aktivnost mastocitov in glialnih celic ter obnovi njihovo normalno delovanje.Mimogrede, palmitoiletanolamid tudi zmanjša aktivnost pro-vnetnega encima COX.Obstaja več mehanizmov, ki prikazujejo delovanje palmitoiletanolamida (navedeni na samem dnu te strani.)
Prednosti palmitoiletanolamida
Uprava za hrano in zdravila ni ocenila prehranskih dopolnil palmitoiletanolamida in niso namenjena diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju katere koli bolezni.Vendar pa številne blagovne znamke izdelkov palmitoiletanolamida verjamejo, da je namenjen diagnosticiranju in zdravljenju protivnetnih bolečin pri domnevnih zdravstvenih stanjih, kot je nevropatska bolečina.
- PEA za nevropatsko bolečino
V enem ključnem, dvojno slepem, s placebom nadzorovanem preskušanju pri 636 bolnikih z ishiatično bolečino se je intenzivnost bolečine močno zmanjšala za 50 % po 3 tednih zdravljenja.
Doslej niso opisane nobene interakcije z zdravili ali moteči stranski učinki.
- PEA za protivnetni namen
Vnetje pomeni bolečino.Velik pomen pri nastanku nevropatske bolečine ima vnetni proces.
Palmitoiletanolamid je protivnetni mediator lipidov, ki pospešuje ločevanje in zavira aktivacijo mastocitov ter uravnava vedenje glialnih celic.Trajno neravnovesje med provnetnimi in proresolucijskimi mediatorji kaže, da se dogaja kronično nevrovnetje.